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负压驱动皮升级等温核酸精确定量微流控芯片被引量：2: 2017年; 精准医疗急需更加精确、灵敏、方便快捷的核酸定量方法。设计开发了一种结合双荧光等温扩增的高密度皮升级核酸定量微流控芯片。芯片采用多层软光刻技术制成,有3个反应通道,每通道有40 000个反应小室,共120 576个皮升级反应小室,反应小室的密度达7 000/cm^2。芯片利用负压驱动样品精确分配,热凝固油相封闭小室,无需阀门及其他仪器辅助。芯片中嵌入的氟硅烷纳米涂层能有效地阻止反应过程中水蒸气的散失。以乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)质粒作为模板,进行等温多底物自配引发扩增(isothermal multiple self-matchinginitiated amplification,IMSA),测试芯片定量性能。芯片检测模板的动态范围达6个数量级,可检测的最大模板量为36μL中1.13×10~6拷贝数核酸。该装置具有定量精确、灵敏、快捷、操作简单等优势,可用于精准检测。; 吴文帅丁雄牟颖; 关键词：微流控芯片

数字核酸扩增检测技术的研究与应用进展被引量：7: 2016年; 近年来,微纳尺度流体控制技术由于具备实现多相、多步和平行反应的优势,已成为传统分析手段的首选的补充和替代方法。其与核酸扩增方法的完美结合,有效推动了数字核酸扩增检测(Digital nucleic acid detection,dN AD)技术的建立与发展。作为可实现单分子水平检测的分析方法,dN AD技术已成为分子诊断领域重要的组成部分。本文回顾了dN AD技术的发展历程,阐述了其检测原理,以及相比于传统方法的优势,对其最新研究与应用进展进行了综述,并对其未来的发展进行了展望。; 丁雄牟颖; 关键词：微流控流体控制

一种基于定位探针介导剪切的核酸等温扩增方法: 本发明公开了一种基于定位探针介导剪切的核酸等温扩增方法，该方法包括酶切目标核酸序列、指数扩增反应，所述酶切目标核酸序列所采用的试剂包括上、下游的定位探针和内切酶，所述定位探针包括一段双链以及至少一段与双链相连接的单链，所...; 张涛丁雄范宏亮吴望华韩达牟颖; 文献传递

一种基于定位探针介导剪切和扩增的核酸检测方法: 本发明公开了一种基于定位探针介导剪切和扩增的核酸检测方法，该方法包括酶切目标核酸序列、指数扩增反应，所述酶切目标核酸序列所采用的试剂包括定位探针和内切酶，所述定位探针包括一段双链以及至少一段与双链相连接的单链，所述单链具...; 张涛吴望华丁雄范宏亮周建光牟颖; 文献传递

一种核酸定位探针及其在核酸剪切中的应用: 本发明公开了一种核酸定位探针及其在核酸剪切中的应用，该核酸定位探针包括一段双链以及至少一段与双链相连接的单链，所述单链具有可与目标核酸序列特异性杂交的识别区，所述双链具有邻近识别区的供内切酶结合的结合区。本发明采用特定结...; 张涛范宏亮吴望华丁雄; 文献传递

一种被双向链置换的引物型核酸荧光探针: 本发明提供一种被双向链置换的引物型核酸荧光探针，由两条5ˊ端序列完全互补的寡核苷酸链构成，中间为双链区，两端为单链臂。本发明探针结构简单、设计合理，在扩增反应中可同时充当扩增引物和信号探针用，无须对其3ˊ端进行化学修饰，...; 牟颖丁雄金伟; 文献传递

双荧光显色核酸等温扩增产物可视化检测: 近年来，核酸等温扩增方法作为潜在的PCR替代技术常受到致力于开发POCT分子诊断装置研究者的青睐，一方面在于该方法无须热循环短时间内即可实现高特异性、高灵敏度的核酸扩增;另一面，也是最为关键的原因，就是其扩增产物检测的多...; 丁雄牟颖

一种核酸定位探针及其在核酸剪切中的应用: 本发明公开了一种核酸定位探针及其在核酸剪切中的应用，该核酸定位探针包括一段双链以及至少一段与双链相连接的单链，所述单链具有可与目标核酸序列特异性杂交的识别区，所述双链具有邻近识别区的供内切酶结合的结合区。本发明采用特定结...; 张涛范宏亮吴望华丁雄; 文献传递

一种基于定位探针介导剪切的核酸等温扩增方法: 本发明公开了一种基于定位探针介导剪切的核酸等温扩增方法，该方法包括酶切目标核酸序列、指数扩增反应，所述酶切目标核酸序列所采用的试剂包括上、下游的定位探针和内切酶，所述定位探针包括一段双链以及至少一段与双链相连接的单链，所...; 张涛丁雄范宏亮吴望华韩达牟颖

一种基于定位探针介导剪切和扩增的核酸检测方法: 本发明公开了一种基于定位探针介导剪切和扩增的核酸检测方法，该方法包括酶切目标核酸序列、指数扩增反应，所述酶切目标核酸序列所采用的试剂包括定位探针和内切酶，所述定位探针包括一段双链以及至少一段与双链相连接的单链，所述单链具...; 张涛吴望华丁雄范宏亮周建光牟颖; 文献传递

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丁雄