王觅
- 作品数：11 被引量：37H指数：4
- 供职机构：河北省人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- UPLC-MS/MS法同时测定舒肝宁注射液中6个成分的含量被引量：6
- 2018年
- 目的:建立一种UPLC-MS/MS法同时测定舒肝宁注射液中6个成分(绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷、表告依春)的含量。方法:采用XBridge~BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm),以乙腈(A)-0.05%甲酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱(0～3 min,25%A→90%A;3～5 min,90%A→90%A),流速0.3 mL·min^(-1),进样量5μL;柱温为30℃;采用电喷雾离子源进行正负离子同时监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析。结果:在5 min内,舒肝宁注射液的6个成分(绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷、表告依春)被完全分离,峰面积与浓度有良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.999 6。试验精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为95.1%～100.1%。5批样品中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷、表告依春含量测定结果分别为50.32～52.16、526.1～555.6、18 401～19 594、205.9～262.1、115.1～122.5、28.38～30.95 ng·mL^(-1)。结论:本方法快速准确灵敏,重复性好,可用于舒肝宁注射液中6个成分的定量测定。
- 支旭然王觅宋浩静董占军
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱舒肝宁注射液栀子苷黄芩苷黄芩素野黄芩苷表告依春
- 浅谈液相色谱-质谱联用技术在测定血浆药物浓度时的应用
- 2015年
- 在药学领域,准确地分析人体血浆中药物的浓度是检测一种药物疗效和安全性的主要方法。近年来,联用液相色谱-质谱技术测定血浆中药物浓度的方法逐渐得到了药学界的认可。本文从多个角度论述了液相色谱-质谱联用技术在测定血浆中药物浓度时的应用。
- 高扬王觅韩黛
- 关键词：药物浓度
- 信息系统优化在细胞毒药物全流程调配中的应用被引量：6
- 2020年
- 目的运用医疗信息系统,建立细胞毒性药物的全流程信息化闭环管理。方法基于细胞毒性药物调配错误,分析差错原因,建立完善的审方系统、药品条码系统、个人数字助理PDA技术及细胞毒性药物智能信息链,实现细胞毒性药物管理的各环节信息全面覆盖。结果细胞毒性药物闭环管理使管理全程可监测、信息全覆盖、可控制,信息系统优化前后的调配差错总数由20例降至5例,差错率由0.118%降至0.03%。结论通过信息系统优化,保证了细胞毒性药物的调配安全,促进了信息系统在静脉配置中心(PIVAS)的应用,提高了工作效率,减少了用药差错,提升了PIVAS的药学服务整体水平。
- 庞国勋赵建群靳会欣王觅
- 关键词：静脉配置中心细胞毒性药物
- 大株红景天注射液配伍稳定性考察被引量：1
- 2019年
- 目的考察大株红景天注射液配制后溶液在不同条件下的质量稳定性。方法将10mL大株红景天注射液与5%葡萄糖注射液250 mL配伍后,放置于室温(10~30℃)、光照(4 500 Lx)、40℃恒温环境下,在不同时间点考察大株红景天注射液的性状、pH值、不溶性微粒和有效成分(红景天苷和酪醇)的含量。结果大株红景天注射液配伍溶液在放置过程中性状无明显变化,12 h内pH值几乎无变化,24 h内略微下降。光照条件下,溶液在24 h微粒数超出药典规定;其他条件在24 h内微粒数均未超过药典规定。红景天苷含量受光照影响在24 h时下降了5.34%,在室温和40℃恒温条件下放置24 h比较稳定。酪醇24 h内在以上条件下均比较稳定。结论建议配制后的大株红景天溶液在12 h内输注完毕,超过24 h后需谨慎使用,同时应该避免强光直射。
- 支旭然刘洪涛白万军王觅董占军
- 关键词：大株红景天注射液配伍稳定性不溶性微粒高效液相色谱法
- 静脉滴注盐酸赖氨酸致过敏性休克1例被引量：1
- 2021年
- 1临床资料患者男性,43岁,因“十余天前无明显诱因出现头痛不适,1 d前头痛加重,难以工作及入睡,并出现恶心症状”于本院就诊。查头CT显示右侧中脑大脑脚小条片状高密度影,头MRI显示右侧中脑大脑脚异常信号,结合头颅CT及MRI考虑血肿慢性期可能,于2020年7月1日以“蛛网膜下腔出血”收入院。入院查体T 36.2℃,P 74次·min^(-1),R 19次·min^(-1),BP 177/96 mmHg(1 mmHg=133.3 Pa),患者神志清楚,语言流利,饮食、睡眠可,大小便正常,近两周内无发热,未使用退热药物,无药物及食物过敏史。入院后给予口服降压药(酒石酸美托洛尔片25 mg bid po+厄贝沙坦氢氯噻嗪片150 mg qd po).
- 靳会欣王觅赵雪平庞国勋
- 关键词：盐酸赖氨酸过敏性休克药品不良反应
- HPLC法同时测定舒肝宁注射液中5种成分的含量被引量：6
- 2017年
- 目的:建立同时测定舒肝宁注射液中5种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry~? C_(18),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm(栀子苷、黄芩苷)、327 nm(绿原酸、野黄芩苷、黄芩素),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷检测质量浓度线性范围分别为0.406 2~26.0μg/mL(r=0.999 9)、2.500 0~160.0μg/mL(r=0.999 9)、6.562 0~420.0μg/mL(r=0.999 9)、0.312 5~20.0μg/mL(r=0.9996)、0.585 9~37.5μg/mL(r=0.999 8);定量限≤31.20 ng,检测限≤15.60 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为97.72%~101.10%(RSD=1.21%,n=6)、97.67%~102.40%(RSD=1.87%,n=6)、97.64%~101.10%(RSD=1.31%,n=6)、96.45%~100.10%(RSD=1.47%,n=6)、96.16%~101.10%(RSD=1.69%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于舒肝宁注射液中5种成分含量的同时测定。
- 支旭然王觅宋浩静董占军
- 关键词：舒肝宁注射液栀子苷黄芩苷黄芩素野黄芩苷
- 注射用艾司奥美拉唑钠配伍稳定性考察被引量：18
- 2017年
- 目的考察注射用艾司奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液在不同条件下的配伍稳定性。方法将不同浓度注射用艾司奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍,然后将配置好的溶液放置于室温、遮光、光照(4 500 Lx)、40℃恒温环境下,定时考察注射用艾司奥美拉唑钠的性状、pH值、不溶性微粒数和艾司奥美拉唑的含量。结果注射用艾司奥美拉唑钠在放置过程中出现不同程度的颜色变化,变化程度:40℃恒温>光照>室温>遮光。在4种条件下成品液pH值均相对稳定,pH值12 h内几乎无变化,24,48 h内略微下降,40℃恒温下降较多。高浓度溶液在40℃恒温条件下于48 h不溶性微粒数超出药典规定,其他所有溶液的不溶性微粒均符合药典要求。48 h内艾司奥美拉唑的含量也有所下降,40℃恒温条件下降较多。结论注射用艾司奥美拉唑钠在40℃恒温条件下最不稳定,遮光条件下溶液最稳定。因此建议注射用艾司奥美拉唑成品溶液保存在室温条件下,尽量避光,同时避免高温影响,低浓度溶液(0.4 mg·mL^(-1))在配置后12 h内使用,高浓度溶液(1.6 mg·mL^(-1))8 h内滴完。
- 支旭然宋浩静王觅董占军
- 关键词：配伍稳定性PH值不溶性微粒
- 一种瑞巴派特胃滞留缓释片的制备装置及方法
- 本发明涉及药片制备技术领域，具体地说，涉及一种瑞巴派特胃滞留缓释片的制备装置及方法。其包括壳体，壳体上方设有混合搅拌机构，混合搅拌机构下方设有撒料机构，壳体左侧设有包衣机构，壳体右侧设有吹扫机构，壳体内开设有柱状槽，柱状...
- 王觅高扬靳会欣庞国勋
- 一种PIVAS成品输液安全闭环管理系统
- 本发明公开了一种PIVAS成品输液安全闭环管理系统，所述管理系统包括：数据处理系统、数据发送系统以及与数据处理系统和数据发送系统均电信连接的移动通讯系统，所述移动通讯系统包括：数据扫描录入模块、数据存储模块、显示模块、语...
- 靳会欣王觅庞国勋王志恒
- 产后肺栓塞患者抗凝治疗的体会
- 曹格溪邱学佳王觅连玉菲吴惠珍
