周培
- 作品数：15 被引量：45H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金安徽省高等学校省级质量工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 特异性抑制转化生长因子β激活激酶1活性对妊娠期糖尿病孕妇外周血单核细胞炎症通路的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探讨特异性抑制转化生长因子β激活激酶1(TAK1)活性的变化对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇外周血单核细胞炎症通路的影响。方法选取GDM孕妇及正常孕妇各30例,采集外周静脉血,分离单核细胞和血浆。依据细胞加药组别的不同,分为LPS刺激组(L组)、脂多糖组(LPS组)、TAK1抑制剂组(LT组)、TAK1抑制剂组(T组)及空白对照组(W组),培养、加药后Western blot检测TAK1及核转录因子-κB(NF-κB)蛋白的表达量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆中LPS浓度及各组炎症因子[白介素-1(IL-1)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,比较各组结果的差异,探讨TAK1的作用。结果 GDM孕妇与正常孕妇比较,血浆LPS浓度升高;TAK1及NF-κB蛋白表达量增加,炎症因子(IL-1、IL-10、TNF-α)水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。各小组间比较,L组相较于其他组的TAK1、NF-κB蛋白表达量增加,炎症因子(IL-1、IL-10、TNF-α)表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);正常孕妇中,LT组、T组、W组NF-κB蛋白表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05),LT组、T组未检测到TAK1明显表达,可检测到W组少量表达,LT组相对于T组,TNF-α、IL-1、IL-10表达水平升高(P<0.05),LT组、T组与W组上清炎症因子表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);GDM孕妇中,LT组、T组、W组TAK1及NF-κB蛋白表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05),LT组相对于T组,TNF-α、IL-1、IL-10表达水平升高(P<0.05),Pearson相关性分析发现,TAK1、NF-κB蛋白表达量与炎症因子(IL-1、IL-10、TNF-α)水平呈正相关(P<0.05)。结论 TAK1可能参与GDM孕妇外周血单核细胞炎症通路的形成,抑制TAK1的活性,可以下调通路下游关键介质NF-κB及炎症因子的表达。
- 高传龙袁静李琴杨琴李松周培丛林
- 关键词：妊娠期糖尿病炎症通路核转录因子-ΚB
- 先天性裂手裂足畸形一家系15例
- 手足裂畸形(split hand/foot malformation,SHFM)也叫龙虾爪(lobster-claw hand)、先天性缺指畸形(congenitalectrodactyly),是由于四肢端骨正中轴发育不...
- 周培丛林袁静
- 文献传递
- 髓样分化因子88在妊娠期糖尿病发病机制中的作用研究
- 任敏丛林袁静李松周培杨琴高传龙
- 甘露糖结合凝集素对妊娠期糖尿病孕妇外周血单个核细胞炎症因子的调节作用被引量：3
- 2016年
- 目的探讨甘露糖结合凝集素（mannose—binding lectin，MBL）在妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）炎症损伤中的作用。方法2014年9月14日至2015年1月10日，在安徽医科大学第一附属医院产前保健、且无GDM高危因素的孕妇中，随机选取GDM孕妇50例，对照组为同期口服葡萄糖耐量正常的孕妇37例。检测GDM组与对照组血浆脂多糖、MBL以及炎症因子[白细胞介素（interleukin，IL）-1、IL-10、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）-α]水平。抽取孕妇空腹外周静脉血，分离单个核细胞，进行细胞培养，GDM组采用1μg／ml脂多糖和重组MBL处理，分为6个亚组：A组（未处理），B组（仅脂多糖处理），C、D、E和F组采用脂多糖及浓度分别为0．1、0．5、1．0和2．0μg／ml的重组MBL处理，检测各亚组炎症因子（IL-1、IL-10、TNF-α）水平，以及Toll样受体（Toll—likereceptor，TLR）4和核转录因子（nuclear—factor，NF）-κB蛋白表达。统计学分析采用独立样本t检验、方差分析、LSD法、Pearson相关分析。结果GDM组血浆脂多糖水平高于对照组[（0．92±0．41）与（0．57±0．22）EU／ml，t=3．21]，MBL水平低于对照组[（254．4±123．4）与（424．8±150．4）μg／ml，t=-1．96]，IL-1和TNF-α水平均高于对照组[分别为（14．5±2．1）与（10．5±4．0）pg／ml，（5．72±0．99）与（2．79±0．87）pg／ml，t值分别为-3．46和3．771，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。GDM组中，炎症因子水平与脂多糖水平呈正相关，与MBL水平呈负相关（P值〈0．05）；脂多糖与MBL水平呈负相关（r=-0．51，P〈0．05）。细胞培养结果显示，GDM组外周血单个核细胞TLR4和NF—κB蛋白表达水平均高于对照组（分别为1．85±0．41与1．27±0．72，1．20±0．62与0．84±0．31，t值分别为-13．57和-7．19，P值均〈0．05）。采用脂多糖及不同浓度的重组MBL�
- 李琴袁静丛林李松杨琴高传龙周培储小宏
- 关键词：TOLL样受体4
- 10号染色体倒位的产前诊断及遗传分析1例
- 2016年
- 染色体倒位是染色体结构畸变的一种类型,是指一条染色体上同时出现2次断裂,形成的片断倒转180°后重接的现象。倒位有两种形式,发生在染色体同一臂上的倒位称为臂内倒位,发生在染色体长臂和短臂之间包含着丝粒的倒位称臂间倒位。每条染色体都可以发生倒位,世界上已报道24种臂间倒位[1]。其中,9号染色体臂间倒位发生率较高,其他染色体倒位发生率较低。
- 任敏丛林袁静方慧琴严雅兰周培
- 关键词：染色体倒位G显带
- 超声引导下胎儿心肌壁注射KCl在KCl减胎术中的应用效果
- 2020年
- 目的探讨超声引导下胎儿心肌壁注射氯化钾(KCl)在中孕期双绒毛膜双羊膜囊双胎妊娠KCl减胎术中的手术效果。方法回顾性分析2017年9月至2020年1月安徽医科大学第一附属医院收治的因中孕期双绒毛膜双羊膜囊双胎妊娠伴有双胎之一异常行KCl减胎术的27例孕妇临床资料。根据术中KCl注射部位不同将研究对象分为心腔内注射组(超声引导下胎儿心腔内注射KCl)13例及心肌壁注射组(超声引导下胎儿心肌壁注射KCl)14例。比较两组手术时间、KCl用量和围产儿结局的差异。结果心腔内注射组手术时间为(33.69±2.46)min,长于心肌壁注射组的(19.86±1.51)min,差异有统计学意义(P<0.05);心腔内注射组KCl用量为(6.00±0.71)mL,多于心肌壁注射组的(2.79±0.54)mL,差异有统计学意义(P<0.05);分娩28天后电话随访,两组孕妇的分娩孕周及新生儿体质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在中孕期KCl减胎术中,心肌壁注射KCl较传统的心腔内注射KCl手术耗时更少,KCl用量更少,且不影响保留胎儿的分娩孕周及新生儿出生体质量。
- 周培袁静丛林魏兆莲
- 关键词：孕中期双胎妊娠
- 先天性裂手裂足畸形一家系15例
- 裂畸形(split hand/foot malformation,SHFM)也叫龙虾爪(lobster-claw hand)、先天性缺指畸形(congenitalectrodactyly),是由于四肢端骨正中轴发育不全,...
- 周培丛林袁静
- 关键词：胎儿家系研究产前诊断
- 染色体核型分析联合CNV-seq在NT增厚胎儿产前诊断中的应用被引量：3
- 2022年
- 目的:总结染色体核型分析联合拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNVseq)在颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿中的应用经验。方法:对189例孕11~13+6周胎儿NT≥2.5mm的单胎胎儿行染色体核型分析及CNV-seq,并对染色体异常检出率进行分析。根据介入产前诊断指征分为单纯NT增厚组(119例)和非单纯NT增厚组(70例),根据NT厚度分为2.5 mm≤NT<3.5 mm组(123例)和NT≥3.5 mm组(66例)。结果:染色体核型分析检出31例(16.40%)染色体异常,包括非整倍体24例(12.70%)和结构异常7例(3.70%)。CNV-seq检出38例(20.11%)致病性拷贝数变异(pathogenic copy number variations,pCNVs),包括非整倍体24例(12.70%)和其他pCNVs 14例(7.41%)。染色体核型正常的胎儿中CNV-seq额外检出9例(5.70%)pCNVs。非单纯NT增厚组pCNVs、染色体非整倍体检出率均高于单纯NT增厚组,差异有统计学意义(P<0.05),其他pCNVs检出率差异无统计学意义(P>0.05)。NT≥3.5 mm组pCNVs、染色体非整倍体检出率均高于2.5 mm≤NT<3.5 mm组,差异有统计学意义(P<0.05),其他pCNVs检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:随着NT增厚或合并其他介入产前诊断指征的胎儿染色体异常风险增加,但与其他pCNVs无明显相关;CNV-seq联合染色体核型分析有助于检出不同类型的染色体异常,避免染色体结构异常及染色体微缺失/微重复的漏诊。
- 胡艳平袁静李琴周培程龙凤
- 关键词：颈项透明层增厚染色体核型分析胎儿产前诊断
- 先天性裂手裂足畸形相关研究被引量：1
- 2016年
- 通过对先天性裂手裂足一家系共15例患者的临床表现、遗传方式、临床分型等方面的分析研究,发现该家系中先天性裂手裂足畸形患者均为典型裂手裂足,且为非综合征型。此病在该家系中呈现典型的常染体显性的遗传方式,不同患者之间的临床表现度差异很大,存在明显的遗传异质性。
- 周培丛林袁静
- 特异性抑制转化生长因子β激活激酶1活性对妊娠期糖尿病孕妇外周血单核细胞炎症通路的影响
- 高传龙袁静李琴杨琴李松周培丛林
