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竞争ELISA法测定19A型肺炎链球菌发酵物中的多糖含量: 2014年; 目的建立检测19A型肺炎链球菌荚膜多糖的竞争ELISA方法，检测细菌发酵过程中多糖的表达量。方法以19A型肺炎链球菌多糖为包被物，待测多糖为竞争物，建立间接竞争ELISA方法并验证该方法的准确性和精密度。用建立的方法检测不同培养条件下发酵物中的多糖表达量。结果最佳多糖包被质量浓度为10mg／L，多糖抗血清稀释度为1：4×10^4。当检测范围为39．06～5000．00μg／L时，决定系数为0．995。批内和批间相对标准差分别为5．08％～9．58％和5．28％～12．93％。培养物样品加标回收率为95．84％～110．07％。两种不同培养条件下培养物中的多糖表达量分别为312．17mg／L和1056．42mg／L。结论新建的方法能用予19A型肺炎链球菌发酵物中多糖表达量的检测，对于优化培养条件及掌握培养物收获时间具有指导意义。; 李小波廖红梅黄放谢媛媛于志强宋绍中; 关键词：多糖类链球菌肺炎酶联免疫吸附测定

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于志强