洪桂华
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：莆田学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 620对不孕不育及不良孕产史夫妇细胞遗传学分析被引量：6
- 2018年
- 目的通过对临床表现为不孕不育及不良孕产史就诊的夫妇进行外周血染色体核型分析,了解染色体异常与不孕不育及不良孕产史的关系。方法对620对不孕不育及不良孕产史夫妇采集静脉血,淋巴细胞培养,G显带,核型分析,必要时增加C显带或N显带。结果 620对不孕不育及不良孕产史夫妇的1240份样本中检出102例异常核型,异常发生率8.2%。其中相互易位18例,插入易位1例,罗氏易位5例,倒位35例,性染色体异常11例,标记染色体2例。染色体多态变异患者检出30例,检出率2.4%。结论染色体异常是不孕不育及不良孕产史的重要影响因素,对不孕不育及不良孕产史夫妇进行细胞遗传学分析有助于明确病因。
- 洪桂华林华庄宇珊董娴
- 关键词：不孕不育不良孕产史
- 莆田市某医院2018—2021年育龄女性优生优育四项筛查结果分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析莆田市部分育龄女性优生优育四项筛查(TORCH筛查)情况,为优生优育提供参考依据。方法采用化学发光免疫分析法,检测16~53岁育龄女性的弓形虫病毒(Toxo)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSVⅠ+Ⅱ型)的IgG和IgM抗体,并对结果进行对比分析。结果莆田市某医院2018—2021年TORCH筛查的4266例育龄女性中,RV、CMV和HSV(Ⅰ+Ⅱ型)的IgG抗体阳性率较高;IgG总抗体阳性率以CMV最高(98.8%)、TOX最低(2.2%),IgM总抗体阳性率以HSV(Ⅰ+Ⅱ型)最高(15.9%)、TOX最低(0.3%);2018年RV的IgM抗体阳性率最高(10.9%)、HSV(Ⅰ+Ⅱ型)最低(10.4%),2020年RV的IgM抗体阳性率最低(1.0%)、HSV(Ⅰ+Ⅱ型)最高(20.4%);≥35岁高龄组CMV的IgM抗体阳性率(1.5%)和HSV(Ⅰ+Ⅱ型)的IgG抗体阳性率(98.2%)均高于<35岁低龄组(0.5%和93.4%)。结论莆田市育龄女性RV、CMV和HSV普遍易感,应定期进行病毒抗体检测,并加强预防HSV感染宣教与RV疫苗接种。
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- 关键词：育龄女性
- 莆田地区39例染色体平衡易位临床效应分析被引量：1
- 2020年
- 目的分析外周血染色体核型易位的临床指征与遗传效应。方法回顾分析2016年1月—2018年12月期间3830例因精神发育迟缓、畸形、不孕不育等原因于莆田学院附属医院遗传咨询门诊进行遗传咨询患者的外周血染色体核型结果。结果3830例遗传咨询患者共检出平衡易位39例,检出率1.0%,其中因生殖原因就诊33例(84.6%),胎儿染色体易位就诊3例(7.7%),其他3例(7.7%)。结论染色体平衡易位患者临床表现有男性生精障碍,女性不孕不育、反复流产及不良孕育史等,对其自然受孕或辅助生殖者应行产前诊断,避免多次流产和分娩畸形胎儿。
- 庄宇珊洪桂华
- 关键词：染色体核型平衡易位流产
- 无创DNA检测在产前诊断中的应用被引量：4
- 2018年
- 目的探讨无创DNA产前检测在胎儿染色体异常疾病筛查中的应用及意义。方法收集2016年1月1日至2017年6月30日在我院接受孕妇外周血中游离胎儿DNA检测者共2788例,对无创DNA提示阳性者劝说接受进一步羊水/脐血细胞核型分析,阴性者进行电话跟踪和出生后随访。结果 2788例患者中无创提示阳性37例,包含17例21-三体,3例18三体,14例性染色体异常,其他染色体异常3例,分别是1例Chr13-/Multi,1例4号染色体q12-q13.1处重复4.6Mb,1例13-染色体单体或部分缺失。其中28例接受进一步产前诊断,确诊10例21-三体,3例18三体,6例性染色体异常。结论无创DNA检测对21-三体准确率达到83.33%,对18-三体检测准确率达到100%,性染色体检测准确率达到50%。无创DNA检测对胎儿的非整倍体疾病检出率比较高,对性染色体和其他染色体异常的检出率还有待进一步提高。
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- 关键词：核型分析产前诊断
- 46,XY,t(1;2)(p22;q21),inv(3)(p21q27)男性不育症一例
- 2019年
- 患者男,25岁。结婚1年多,妻未孕。夫妻表型及智力均正常,无不良嗜好,也未接触有毒有害物质,家系无近亲婚配及遗传病史。细胞遗传学检查:在征得知情同意后,抽取夫妇静脉血肝素抗凝,常规培养制片,G显带,计数30个中期分裂相,其妻核型未见异常,患者核型为46,XY,t(1;2)(p22;q21),inv(3)(p21q27)(图1)。
- 洪桂华林华庄宇珊董娴
- 关键词：男性不育症肝素抗凝G显带
- 46，XX，t（9；15）（q21；q25）一例
- 2014年
- 患者女，30岁，因结婚3年未孕就诊。查体：身高161cm，体重59．6kg，第2性征正常。月经规律，排卵正常，输卵管通畅。丈夫31岁，患有前列腺炎，精液常规检查显示少弱精，畸形率高。夫妻双方表型及智力均正常，无病毒感染史，无长期接触辐射源史。患者有一姐一妹，均已婚并正常生育。
- 王康英林华洪桂华
- 关键词：精液常规检查输卵管通畅月经规律夫妻双方少弱精
- 3830例遗传咨询者外周血染色体核型分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨遗传咨询门诊患者外周血染色体异常核型的类型和发生率以及临床效应。方法回顾分析2016年1月—2018年12月期间3830例因精神发育迟缓、先天畸形、不孕不育等原因就诊于莆田学院附属医院遗传咨询门诊的患者,进行外周血染色体核型分析,并统计异常核型的类型及发生率。结果共检出321例异常核型,检出率8.4%,其中染色体数目异常75例(23.4%),染色体结构异常81例(25.2%),染色体多态性变异165例(51.4%)。结论染色体核型异常与新生儿先天畸形、儿童精神运动发育迟缓有密切关系,也是成人不孕不育及不良孕产史的重要影响因素,对这类患者行染色体核型分析具有重要临床意义。
- 庄宇珊洪桂华
- 关键词：染色体核型异常
