蒙龙
- 作品数：44 被引量：407H指数：13
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学理学金属学及工艺更多>>
- 活血化瘀类辅助药物对急性冠脉综合征患者上消化道出血的影响的回顾性分析被引量：4
- 2017年
- 目的分析我院活血化瘀类辅助药物在急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者中的使用情况,探讨该类药物对上消化道出血(upper gastrointestinal haemorrhage,UGH)的影响,为临床合理应用活血化瘀类辅助药物提供参考。方法选取我院2016年5月至7月ACS患者,根据是否使用活血化瘀类辅助药物分为4组:未使用活血化瘀辅助药物、使用1种活血化瘀辅助药物、使用2种活血化瘀辅助药物、使用≥3种活血化瘀辅助药物。收集患者的病史资料、治疗情况等基线数据,汇总活血化瘀类辅助药物使用情况,评估患者CRUSADE出血风险等级,并分析患者UGH发生频数。结果纳入ACS患者共503例,4组间既往病史、基础药物使用以及介入治疗频数之间无统计学差异。随着CRUSADE出血风险等级的递增,UGH发生率显著增加。极低危和低危出血风险的ACS患者,4组间的UGH发生率无显著性差异(P>0.05);中危与高危出血风险的ACS患者,使用2种与≥3种活血化瘀药患者的UGH发生率均明显高于未用活血化瘀药与使用1种活血化瘀药,差异有统计学意义,其他组之间无统计学差异;极高危出血风险的ACS患者,与使用1种活血化瘀药相比,使用2种与≥3种活血化瘀药患者的UGH发生率明显增加,P值分别为0.009,0.025(<0.05),有统计学差异。结论对于出血风险中危与高危的ACS患者,使用≥2种活血化瘀药会显著增加UGH风险;UGH发生率随着CRUSADE出血风险等级的递增而显著增加,对于极高危出血风险的ACS患者,更应严格控制活血化瘀药的使用。
- 杨佳丹蒙龙李娟邱峰
- 关键词：急性冠脉综合征活血化瘀药辅助药物上消化道出血
- 雷诺嗪治疗2型糖尿病的疗效与安全性的Meta分析被引量：1
- 2018年
- 目的:系统评价雷诺嗪治疗2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)的疗效与安全性。方法:全面检索CENTRAL、Medline、Embase、CNKI、VIP、CBM、Wanfang数据库,以及WHO临床试验注册平台和美国临床试验注册平台,对检索到的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)按Cochrane系统评价方法进行质量评价,并用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入7个RCTs,3 131例患者。Meta分析显示:雷诺嗪(1 000 mg bid)单药治疗与安慰剂相比可降低糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)(MD=-0.55,95%CI=-0.73^-0.37,P=0.000),空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)(SMD=-0.19,95%CI=-0.37^-0.01,P=0.04),餐后2 h血糖(postprandial 2 hours blood glucose,2h PG)(SMD=-0.34,95%CI=-0.53^-0.15,P=0.0005)。在降糖药治疗基础上,雷诺嗪(1 000 mg bid)与安慰剂相比可降低Hb A1c(MD=-0.47,95%CI=-0.62^-0.32,P=0.000),两组降低FPG(SMD=-0.00,95%CI=-0.21~0.20,P=0.97)及2h PG(SMD=-0.12,95%CI=-0.33~0.09,P=0.28)的作用相当;雷诺嗪(750 mg bid)与安慰剂相比可降低Hb A1c(MD=-0.48,95%CI=-0.85^-0.11,P=0.01),两组降低FPG(SMD=0.11,95%CI=-0.26~0.48,P=0.57)的作用相当;雷诺嗪(500 mg bid)与曲美他嗪相比降低Hb A1c(MD=-0.30,95%CI=-1.35~0.75,P=0.58),FPG(SMD=-0.36,95%CI=-0.94~0.22,P=0.22)及2h PG(SMD=0.15,95%CI=-0.42^-0.73,P=0.60)的作用相当。雷诺嗪不增加低血糖风险(RR=1.24,95%CI=0.80~1.93,P=0.34)。结论:雷诺嗪对T2DM患者有一定降低Hb A1c水平作用且安全性良好,其降糖机制与抑制胰高血糖素释放有关。
- 季欢欢宋林蒙龙杨彬谢鸿蒙车坷科谷容贾运涛
- 关键词：雷诺嗪2型糖尿病META分析随机对照试验
- 巴曲酶治疗突发性聋的疗效及安全性的Meta分析被引量：2
- 2021年
- 目的系统评价巴曲酶治疗突发性聋的有效性和安全性,为临床药物的选择提供循证证据。方法检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、Clinical Trials.gov、中国知网、万方数据、维普网,并人工检索相关领域文献,检索时间从建库至2019年10月31日,查找巴曲酶治疗突发性聋的随机对照试验,按照纳入排除标准对文献进行筛选、提取资料,并根据Cochrane Handbook 5.0的质量评价标准对纳入文献的方法学进行质量评价,以痊愈、总有效性、不良反应为评价指标,采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析,并进行单用和联用、不同疾病程度的亚组分析。结果共纳入25项随机对照研究,合计2 458例患者。Meta分析结果显示:(1)巴曲酶组与对照组相比,痊愈和总有效性总体合并效应量,以及单用和联用、不同疾病程度的亚组分析效应量均优于对照组,差异均具有统计学意义;(2)所纳入文献中只有4篇报道不良反应,主要表现为纤维蛋白原降低、头晕、恶心、紫癜、轻度转氨酶升高。结论 Meta分析结果显示,巴曲酶可单用或联用治疗突发性耳聋,但是否能作为一线药物尚需设计更严格更科学的临床试验证实。
- 龚莉苏述平田晓江唐学文季欢欢蒙龙贾运涛
- 关键词：巴曲酶突发性聋META分析安全性
- 氟喹诺酮药物所致主动脉瘤及主动脉夹层的不良反应信号挖掘与评价——基于真实世界不良反应研究
- 背景及目的:今年发表在British Medical Journal(BMJ)的一篇分析了360 088名患者的队列研究发现口服氟喹诺酮类药物(FLQs)可能会导致主动脉瘤以及主动脉夹层的不良反应发生。但是该研究并没有分...
- 蒙龙黄靓孙树森邱峰
- 文献传递
- 利奈唑胺治疗糖肽类抗菌药物无效的医院获得性MRSA肺炎的病例分析被引量：13
- 2017年
- 目的对糖肽类抗菌药物无效的医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎后续使用利奈唑胺治疗有效的病例进行分析,给临床使用提供意见。方法对该院1例急性硬膜下血肿清除术后医院获得性MRSA肺炎的患者进行抗菌药物分析,对糖肽类抗菌药物和利奈唑胺的疗效和经济学指标进行循证评价。结果该患者使用糖肽类抗菌药物治疗后疗效不佳,换为利奈唑胺抗感染治疗获得成功。该患者每日使用2g万古霉素,400mg仿制替考拉宁和1 200mg利奈唑胺,日均费用分别为497、341和788元。结论可以选择利奈唑胺治疗糖肽类抗菌药物无效的医院获得性MRSA肺炎。
- 龙锐邱峰蒙龙杨佳丹张成志
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌医院获得性肺炎利奈唑胺
- 巴曲酶治疗突发性聋的疗效及安全性的meta分析
- 龚莉苏述平田晓江唐学文季欢欢蒙龙贾运涛
- 临床常见不宜磨碎和掰开的药品被引量：14
- 2013年
- 该文通过查阅国内外相关文献,整理、归纳和总结目前临床上不宜磨碎、掰开的药品及其原因。不宜磨碎、掰开药品包括缓控释制剂、肠溶制剂等。但并不是所有上述药品都不可磨碎、掰开,而应该参考药品的制剂工艺灵活处理。
- 蒙龙陈永飞方芸
- 关键词：缓控释制剂肠溶制剂给药方法
- 应用DUR和DUE的方法评价某院COPD患者用药情况
- 目的：评价某院100例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的用药合理性.方法：采用药物利用评价(DUR)和药物利用评估(DUE)方法,分析评价某院呼吸科2012年1月1日～2012年3月31日出院的100例COPD患者的用药...
- 张晋萍张海霞蒙龙
- 关键词：药物利用评价药物利用评估药物利用指数
- 文献传递网络资源链接
- 中蒙两国治疗AECOPD药物分析
- 2012年
- 目的分析比较中国、蒙古国两国慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的用药情况,为临床合理用药提供依据。方法收集2009—2010年南京大学医学院附属鼓楼医院(中国)和国家中央医院(蒙古国)呼吸科的AECOPD病历,对患者情况和治疗药物的使用情况进行统计分析,并依照慢性阻塞性肺疾病全球创议评价两院治疗AECOPD所用药品的合理性和安全性。结果鼓楼医院和国家中央医院两年内共有1052人次(695 vs 357)入院,其中接受支气管扩张剂,磷酸二酯酶抑制剂,糖皮质激素和抗菌药治疗的比率分别为87.1%vs 80.1%,82.9%vs 78.43%,54.7%vs 73.1%,98.5%vs 82.07%。在抗感染治疗方面,鼓楼医院使用的抗菌药等级较高,疗程更长,但抗感染失败率和住院天数更长。结论两院药品的使用基本合理,但是仍存在磷酸二酯酶抑制剂和抗菌药使用过多,糖皮质激素使用偏少等问题。
- 吉布胡兰蒙龙丁选胜方芸
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期药物分析
- 卡瑞利珠单抗联合化疗在EGFR/ALK野生型的晚期非鳞状非小细胞肺癌老年患者中的临床观察被引量：2
- 2024年
- 目的:观察表皮生长因子受体/间变性淋巴瘤激酶(EGFR/ALK)野生型的晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者接受卡瑞利珠单抗联合化疗的疗效和安全性。方法:选取2021年8月至2023年2月重庆医科大学附属第一医院133例接受卡瑞利珠单抗联合化疗的EGFR/ALK野生型的晚期非鳞状NSCLC患者,按照年龄分为老年组(≥65岁)和非老年组(<65岁),对两组患者的治疗效果和安全性进行回顾性分析。结果:老年组患者的中位无进展生存期长于非老年组(44.14周vs.37.71周),两组患者生存曲线经Log-rank法检验比较,差异无统计学意义(P>0.05)。老年组患者的客观缓解率和疾病控制率低于非老年组[客观缓解率:5.33%(4/75)vs.6.90%(4/58);疾病控制率:74.67%(56/75)vs.75.86%(44/58)],但差异均无统计学意义(P>0.05)。老年组患者所有级别治疗相关不良事件(TRAE)发生率为97.33%(73/75),高于非老年组的84.48%(49/58),差异有统计学意义(P<0.05)。老年组和非老年组患者3级以上治疗相关不良事件发生率分别为10.67%(8/75)和5.17%(3/58),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡瑞利珠单抗联合化疗用于EGFR/ALK野生型的晚期非鳞状NSCLC老年患者的治疗效果与用于非老年患者相当;老年患者的TRAE发生率更高;初步判断老年患者接受治疗时不需要对卡瑞利珠单抗的剂量进行调整。
- 唐一丁谭逢艳蒙龙宋捷邱峰龙锐
- 关键词：非小细胞肺癌老年患者
