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杨丽华

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:青岛大学医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单体型
  • 1篇受体
  • 1篇甲状腺
  • 1篇甲状腺素
  • 1篇格雷夫斯
  • 1篇格雷夫斯病
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族人
  • 1篇TSHR
  • 1篇GRAVES...
  • 1篇促甲状腺素
  • 1篇促甲状腺素受...

机构

  • 1篇上海交通大学
  • 1篇青岛大学医学...

作者

  • 1篇王宝苹
  • 1篇苗志敏
  • 1篇韩琳
  • 1篇孙玉萍
  • 1篇贾兆通
  • 1篇王海丽
  • 1篇王雪峰
  • 1篇潘春明
  • 1篇宋怀东
  • 1篇杨丽华
  • 1篇任伟

传媒

  • 1篇中华内分泌代...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
TSHR基因多态性与山东沿海地区汉族人Graves病的相关性被引量:2
2013年
目的 研究促甲状腺素受体(TSHR)基因与山东沿海地区汉族人群Graves病(GD)易感性之间的关系。方法 选取山东沿海地区471例汉族GD患者和472例健康体检者为研究对象,应用TaqMan探针技术,在Fluidigm EP1平台上对TSHR基因第一内含子区6个标签SNP位点进行分型检测,并构建单体型。结果 rs179247、rs12101261、rs4903964和rs17111394等位基因频率在GD组和对照组中有显著性差异(P=0.004、P=0.001、P=0.005、P=0.012)。rs179247-A、rs4903964-A和rs17111394-C等位基因携带者发生GD的风险分别增加34%(OR=1.34,95%CI 1.10~1.63)、30%(OR=1.30,95%CI 1.08~1.57)和31%(OR=1.31,95%CI 1.06~1.62)。与对照组相比,GD组rs12101261-C等位基因频率显著降低(36.0%对28.9%,P=0.001),rs12101261-C等位基因携带者发生GD的风险降低28%(OR=0.72,95%CI 0.60~0.88)。Logistic回归分析显示,rs12101261是GD发病的一个独立的易感位点(P=0.033)。单体型分析发现,G-G-C-G-T-T单体型频率在对照组明显高于GD组,差异有统计学意义(P=0.017,OR=0.762,95%CI 0.609~0.953),而A-G-T-A-C-C单体型频率在GD组明显高于对照组(P=0.033),该单体型发生GD的风险增加63%(OR=1.630,95%CI 1.035~2.567)。结论 TSHR基因多态性及单体型与山东沿海地区汉族人GD的发生相关,rs12101261是独立易感位点。
王海丽杨丽华贾兆通王宝苹孙玉萍潘春明宋怀东王雪峰任伟苗志敏韩琳
关键词:促甲状腺素受体单体型格雷夫斯病
共1页<1>
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