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杨丽华
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
青岛大学医学院附属医院
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发文基金:
山东省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
任伟
青岛大学医学院附属医院
宋怀东
上海交通大学
潘春明
上海交通大学
王雪峰
青岛大学医学院附属医院
王海丽
青岛大学医学院附属医院
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作者
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2013
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TSHR基因多态性与山东沿海地区汉族人Graves病的相关性
被引量:2
2013年
目的 研究促甲状腺素受体(TSHR)基因与山东沿海地区汉族人群Graves病(GD)易感性之间的关系。方法 选取山东沿海地区471例汉族GD患者和472例健康体检者为研究对象,应用TaqMan探针技术,在Fluidigm EP1平台上对TSHR基因第一内含子区6个标签SNP位点进行分型检测,并构建单体型。结果 rs179247、rs12101261、rs4903964和rs17111394等位基因频率在GD组和对照组中有显著性差异(P=0.004、P=0.001、P=0.005、P=0.012)。rs179247-A、rs4903964-A和rs17111394-C等位基因携带者发生GD的风险分别增加34%(OR=1.34,95%CI 1.10~1.63)、30%(OR=1.30,95%CI 1.08~1.57)和31%(OR=1.31,95%CI 1.06~1.62)。与对照组相比,GD组rs12101261-C等位基因频率显著降低(36.0%对28.9%,P=0.001),rs12101261-C等位基因携带者发生GD的风险降低28%(OR=0.72,95%CI 0.60~0.88)。Logistic回归分析显示,rs12101261是GD发病的一个独立的易感位点(P=0.033)。单体型分析发现,G-G-C-G-T-T单体型频率在对照组明显高于GD组,差异有统计学意义(P=0.017,OR=0.762,95%CI 0.609~0.953),而A-G-T-A-C-C单体型频率在GD组明显高于对照组(P=0.033),该单体型发生GD的风险增加63%(OR=1.630,95%CI 1.035~2.567)。结论 TSHR基因多态性及单体型与山东沿海地区汉族人GD的发生相关,rs12101261是独立易感位点。
王海丽
杨丽华
贾兆通
王宝苹
孙玉萍
潘春明
宋怀东
王雪峰
任伟
苗志敏
韩琳
关键词:
促甲状腺素受体
单体型
格雷夫斯病
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