蒋晓岚
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：上海医科大学更多>>
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- 氰联吡啶酮的正性肌力作用及其机制的初步探讨被引量：2
- 1993年
- 利用心得安制备豚鼠和家兔心衰模型,静注氰联吡啶酮10～15μg/kg,继之以0.5～0.75μg/kg/min恒速静注,可使衰竭心脏Lvdp/dt mex升高约40%,但心率影响不明显。离体豚鼠心室乳头肌和心房实验表明,氰联吡啶酮(0.1～6.4μg/ml)可剂量依赖性地加强心肌收缩力,小剂量(0.1～1.6μg/ml)对心率影响不明显,大剂量时显著加快心率。较高浓度钙离子拮抗剂戊脉安(2×10^(-6)M)可显著减小氰联吡啶酮的正性肌力作用,而β受体阻断剂心得安(5×10^(-7)M)和H_2受体阻断剂西米替丁(5×10^(-3)M)则无此对抗作用。上述结果提示,氰联吡啶酮的正性肌力作用可能也与钙离子经钙通道内流的增加有关,而与β受体、H_2受体无关。
- 郭诗玫王革新蒋晓岚周思平蒋美芬沈筱同
- 关键词：正性肌力心力衰竭
