刘晓华
- 作品数：27 被引量：87H指数：4
- 供职机构：武警内蒙古总队医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教轻工技术与工程更多>>
- 内蒙古人群β2肾上腺素受体基因多态性与哮喘关系的研究被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨内蒙古人群β2肾上腺素能受体(β2AR)16、27位点基因多态性与支气管哮喘的相关性。方法:采用等住基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)和两对相时引物PCR法(confronting two-pair primers,PCR-CTPP)对42例汉族哮喘、30例蒙古族哮喘患者及蒙汉族健康者各30例进行β2AR基因多态性分析。结果:(1)汉族支气管哮喘组人群β2AR基因16位点多态性分布频率显示,精氨酸/精氨酸(Arg/Arg)基因型占14.2%,精氨酸/甘氨酸(Arg/Gly)基因型占80.9%,甘氨酸/甘氨酸(Gly/Gly)基因型占4.0%。与健康组比较无显著差异(P>0.05);27位点多态性分布频率显示,谷氨酰胺/谷氨酰胺(Gln/ Gln)基因型占76.2%,谷氨酰胺/谷氨酸(Gln/Glu)基因型占14.3%,谷氨酸/谷氨酸(Glu/Glu)基因型占9.5%,与健康组比较无显著差异(P>0.05)。蒙古族支气管哮喘组人群β2AR基因16位点多态性分布频率显示,精氨酸/精氨酸(Arg/Arg)基因型占10.0%,精氨酸/甘氨酸(Arg/Gly)基因型占70.0%,甘氨酸/甘氨酸(Gly/Gly)基因型占20.0%,与健康组比较无显著差异(P>0.05);27位点多态性分布频率显示,谷氨酰胺/谷氨酰胺(Gln/Gln)基因型占66.7%,谷氨酰胺/谷氨酸(Gln/ Glu)基因型占16.7%,谷氨酸/谷氨酸(Glu/Glu)基因型占16.7%,与健康组比较无显著差异(P>0.05)。(2)内蒙古地区蒙汉民族支气管哮喘患者之间和健康组之间β2AR16、27位点多态性无显著差异(P>0.05)。(3)内蒙古地区汉族人群β2AR16、27位点基因多态性分布频率与蒙古族比较无显著差异(P>0.05)。(4)内蒙古地区人群β2AR16、27位点基因多态性分布频率与英美高加索人明显不同,有显著差异(P<0.001)。结论:内蒙古蒙汉人群β2AR16、27位点基因多态性与支气管哮喘无相关;β2AR16、27位点基因多态性与种族差异密切相关,与地域及民族无相关。
- 崔丽英刘晓华高丽霞樊东升
- 关键词：支气管哮喘Β2肾上腺素受体基因多态性
- 武警战士前交叉韧带断裂关节镜下和开放性重建术疗效对比被引量：1
- 2018年
- 膝关节前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)为膝关节保持稳固的重要结构组织,断裂后自愈性差,会导致膝关节松弛不稳定,功能严重受限,不仅会影响患者的日常生活工作,还会累及膝关节内部结构[1]。武警部队训练膝关节负荷较大,前交叉韧带损伤发生率较高。因此,深化对ACL损伤的研究,探究积极有效的治疗方法,是目前武警部队训练伤防治以及损伤康复研究关注重点。
- 李大文刘晓华葛茂林
- 关键词：前交叉韧带断裂关节镜膝关节功能
- 小剂量低分子肝素钙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效评价被引量：5
- 2015年
- 【目的】探讨小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的临床疗效。【方法】将2013年1月至2014年5月我院收治的93例AECOPD患者随机分为对照组和观察组,对照组42例,观察组51例。对照组给予吸氧、抗炎、解痉平喘等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上皮下注射小剂量低分子肝素钙4 000 U,1次/12 h,连用5 d。对比两组患者治疗前后肺功能、动脉血气分析和血浆D-二聚体等指标的变化。【结果】治疗前2组患者在肺功能、动脉血气分析和血浆D-二聚体等指标上比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组总有效率为92.2%,对照组总有效率为76.2%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后肺功能较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后Pa O2均升高,Pa CO2和血浆D-二聚体均下降,观察组和对照组比较上述指标改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】小剂量低分子肝素钙能明显改善AECOPD患者血液高粘状态、肺循环及气体交换,能更好地改善患者的临床症状,提高患者生活质量。
- 刘晓华李大文刘亚丽伊志刚赵霞
- 关键词：低分子肝素钙慢性阻塞性肺疾病急性加重期
- 内蒙古人群β2肾上腺素受体基因多态性与支气管哮喘关系的研究
- 本研究中采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)和两对相对引物PCR(PCR-CPTT)法探讨内蒙古人群β2AR基因16、27位点多态性与支气管哮喘的关系。所有132例观察对象均为祖籍三代居住在内蒙古地区的、无血缘...
- 崔丽英刘晓华高丽霞樊东升
- 文献传递
- BiPAP呼吸机在慢性阻塞性肺疾病伴Ⅱ型呼吸衰竭患者治疗中的应用价值被引量：4
- 2019年
- 慢性阻塞性肺疾病简称慢阻肺,是较为常见的肺部炎症病变之一,以咳嗽、咳痰、喘息、胸闷为主要症状表现,反复发作,在疾病发展晚期可同时伴随体质量下降、食欲不振、焦虑和(或)抑郁,相当一部分患者在发病过程中可同时伴随呼吸衰竭症状[1,2]。呼吸衰竭包括I 型呼吸衰竭和Ⅱ型呼吸衰竭两种类型,后者多由通气功能障碍所致,缺氧、二氧化碳潴留情况严重。
- 刘晓华李大文娜娜石利珍李志鹏
- 关键词：BIPAP呼吸机慢性阻塞性肺疾病血气指标肺功能并发症
- 支气管哮喘β_2-肾上腺素受体基因多态性研究被引量：7
- 2006年
- 目的探讨β2-肾上腺素能受体(β2-AR)16、27位点基因多态性与支气管哮喘的相关性。方法对2004年7月至2005年9月内蒙古医学院附属医院收治的42例支气管哮喘患者和30名健康者采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)和两对相对引物PCR法(confronting two-pair primers,PCR-CTPP)进行β2-AR基因多态性分析。结果(1)β2-AR16、27位点基因多态性分布频率与国内某些报道一致,与报道的英美高加索人群不同。(2)哮喘组人群β2-AR基因16位点多态性分布频率显示,精氨酸/精氨酸(Arg/Arg)基因型占14·2%,精氨酸/甘氨酸(Arg/Gly)基因型占80·9%,甘氨酸/甘氨酸(Gly/Gly)基因型占4·0%与健康组比较差异无显著性意义(P>0·05)。等位基因频率与健康组比较差异无显著性意义(P>0·05)。27位点多态性分布频率显示,谷氨酰胺/谷氨酰胺(Gln/Gln)基因型占76·2%,谷氨酰胺/谷氨酸(Gln/Glu)基因型占14·3%,谷氨酸/谷氨酸(Glu/Glu)基因型占9·5%与健康组比较差异无显著性意义(P>0·05)。等位基因频率与健康组比较差异无显著性意义(P>0·05)。结论β2-AR16、27位点基因多态性与哮喘未能证实存在相关性。
- 刘晓华崔丽英李大文高丽霞樊东升
- 关键词：支气管哮喘基因多态性
- 内蒙古人群β2肾上腺素受体基因多态性与支气管哮喘关系的研究
- 本研究采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)和两对相对引物PCR法(PCR-CPTT)探讨内蒙古人群β2AR基因16、27位点多态性与支气管哮喘(简称哮喘)的关系。132例观察对象均为祖籍三代居住在内蒙古地区无血...
- 崔丽英刘晓华高丽霞樊东升
- 文献传递
- 肺栓塞23例
- 2009年
- 肺栓塞（Pulmonary embolism，PE）是指内源性或外源性栓子堵塞肺动脉引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征。发病率、病死率及误诊率均较高，是国内外重要的医疗保健问题之一。在临床上易误诊和漏诊，临床医师对肺栓塞的警惕性不高，正确诊断率低，漏诊率高达80％以上。笔者回顾分析了近5年来我院收治的肺栓塞患者23例，对该病的临床特点、诊断和治疗进行探讨。
- 刘晓华王瑞铎李亮相亚光
- 关键词：肺栓塞
- β_2肾上腺素受体基因多态性与支气管哮喘的关系
- 2005年
- 目的:通过了解β2AR基因多态性与支气管哮喘的关系,进一步揭示遗传因素在哮喘发病机制中所起的作用。方法:查阅文献,综合论点。结果和结论:β2AR基因多态性与哮喘的关系尚有争议,多数学者认为Gly16纯合子基因型与哮喘关联,且在重度组比例较高,Gly16纯合基因型具有更加显著的β2激动剂失敏现象。Gln27型与血清高IgE水平有相关性。
- 刘晓华李大文崔丽英
- 关键词：支气管哮喘Β2肾上腺素受体基因多态性
- 支气管哮喘遗传学的最新研究进展被引量：14
- 2006年
- 哮喘是一种多基因遗传学疾病,由许多易感基因和环境因素共同作用而发病。本文就哮喘易感基因及其确定方法的最新进展进行综述。①基因组扫描是从基因组扫描病例和家系入手,用分布在全部染色体上的数十乃至数百个分子标记对家系全体成员进行连锁分析、连锁不平衡分析和传递不平衡检验。该类研究发现了20个基因组区域都包含哮喘易感性基因,如:ETS-2、ETS-3、ADAM-33、PHF11、PCDH1等;②侯选基因法指对疾病病理发生的各个环节进行详细调查,确定最有可能与疾病表现相关的功能蛋白,先对其基因和邻近的遗传标记做相关分析,进而找出与发病一致的突变。如染色体5q31-33的细胞因子簇,6号染色体的HLA,染色体2q33的CTLA4等发现在哮喘发生中可能起着重要作用。
- 高丽霞霍小东刘晓华崔丽英
- 关键词：哮喘易感基因
