您的位置: 专家智库 > >

李令令

作品数:8 被引量:18H指数:3
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题河北省科技计划项目河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇电图
  • 2篇氧化应激
  • 2篇症状
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇神经型
  • 2篇神经型布氏杆...
  • 2篇视神经
  • 2篇视神经脊髓炎
  • 2篇谱系
  • 2篇菌病
  • 2篇肌电
  • 2篇肌电图
  • 2篇疾病
  • 2篇脊髓炎
  • 2篇发病
  • 2篇发病机制
  • 2篇布氏杆菌
  • 2篇布氏杆菌病
  • 1篇多发

机构

  • 8篇河北医科大学...
  • 2篇河北省人民医...
  • 1篇邢台市人民医...
  • 1篇石家庄市第三...

作者

  • 8篇宋秀娟
  • 8篇李令令
  • 6篇许艳秋
  • 4篇刘会佳
  • 4篇檀国军
  • 4篇邓晓红
  • 3篇侯慧清
  • 2篇李彬
  • 2篇郭力
  • 2篇张静
  • 1篇王维平
  • 1篇刘瑞春
  • 1篇李美锡
  • 1篇张静

传媒

  • 4篇脑与神经疾病...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
脊髓空洞症合并吉兰-巴雷综合征一例被引量:1
2016年
目的 探讨脊髓空洞症(SM)合并吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特点、影像学及实验室检查特征、诊断标准。方法 分析1例SM合并GBS临床资料。结果 患者肌电图(EMG)提示周围神经轴索损害,脑脊液(CSF)未出现“蛋白-细胞”分离现象,胸椎MRI示胸7-8椎体水平脊髓内异常信号,考虑SM。结论GBS脑脊液检查可能不出现“蛋白-细胞”分离现象;SM临床特点结合MRI即可确诊;两者的病因、发病机制均不同,为一合并症。
王慧词宋秀娟张静侯慧清王维平许艳秋李令令
关键词:吉兰-巴雷综合征脊髓空洞症肌电图脑脊液磁共振成像
神经型布氏杆菌病四例被引量:4
2016年
目的分析神经型布氏杆菌病患者的临床表现、实验室检查、影像学表现等临床特点,提高对本病的认识。方法对4例神经型布氏杆菌病患者的临床资料进行分析。结果 4例患者均为男性;血清凝集试验≥1:100;以肢体无力、走路不稳、听力减退、视物模糊、小便潴留及便秘等神经系统症状为主要临床表现,部分患者合并肝功能异常、脾肿大;头颅DWI未见异常1例(例1),头颅CT示基底核区梗死灶1例(例2),头颅MRI示双侧额叶皮质下及双侧岛叶散在缺血灶1例(例3),胸椎MRI示颈胸髓异常信号1例(例4);3例(例1、例2、例4)患者头痛、肢体无力等症状好转,1例(例3)患者随访1年余走路仍不稳。结论神经型布氏杆菌病以肢体无力、走路不稳等神经系统症状为主要的临床表现,同时可合并肝功能异常、脾肿大;中枢神经系统影像学可以表现为脑缺血灶、梗死灶、脊髓脱髓鞘改变,也可以正常;血清学检查对诊断具有重要的意义;早期规范治疗,预后一般较好。
宋秀娟许艳秋王慧词郭力檀国军李令令刘会佳邓晓红
关键词:神经型布氏杆菌病预后
氧化应激与多发性硬化被引量:5
2015年
多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是一种常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病[1],氧化应激(oxidative stress,OS)作为MS的发病机制之一近年来日益引起人们的关注[2]。
许艳秋王慧词李令令宋秀娟张静李彬檀国军刘瑞春
关键词:多发性硬化氧化应激炎性脱髓鞘疾病中枢神经系统发病机制MS
肿瘤坏死因子及其基因多态性与视神经脊髓炎谱系疾病的相关性被引量:3
2018年
目的探讨肿瘤坏死因子(TNF-α)和TNF-β及其基因多态性与视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的相关性。方法收集50例NMOSD患者及60例健康对照者,用连接酶检测反应分型方法对TNF-α(rs1800629)和TNF-β(rs909253)基因分型;ELISA方法分别测定NMOSD组急性期、缓解期及健康对照组TNF-α和TNF-β的含量。结果 NMOSD组和正常对照组rs1800629和rs909253基因型分布及等位基因频率比较差异无统计学意义(均P>0.05);NMOSD组急性期TNF-α水平高于缓解期和健康对照组(P<0.05);NMOSD组急性期TNF-β均值水平高于健康对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),TNF-β水平高于缓解期(P<0.05);NMOSD组缓解期TNF-α和TNF-β水平低于健康对照组(P<0.05);TNF-α不同基因型急性期血清TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05);TNF-β不同基因型急性期血清TNF-β水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TNF-α(rs1800629)和TNF-β(rs909253)基因多态性与NMOSD和TNF分泌量可能不相关;TNF可能在NMOSD发病中起促进作用。
李令令崔萌武志坤宋秀娟宋秀娟侯慧清刘会佳刘会佳邓晓红王北平
关键词:肿瘤坏死因子基因多态性
视神经脊髓炎谱系疾病的发病机制研究进展被引量:5
2017年
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOsD)是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.具有复发.缓解的特点。血清水通道蛋白4阳性为其特异性诊断指标,其确切病因及发病机制目前尚不明确。近年来国内外研究人员对此进行了长期、广泛、深入的探索,旨在探寻防治该病更有效的方法,从而减少患者的致残率,提高患者的生活质量。现将NMOSD的病因及发病机制的研究进展简要综述如下。
李令令宋秀娟檀国军侯慧清李彬刘会佳邓晓红王北平崔萌
关键词:发病机制环境因素氧化应激
以神经系统症状为主要表现的慢性骨髓增殖性肿瘤1例
1.病例介绍患者,男性,86岁,因"发作性言语不利、左侧肢体无力2天,头晕1天"入院,患者2天前无明显诱因突然出现左侧肢体无力,可持物,经人搀扶可行走,伴发作性言语不利,1天前出现头晕,伴视物模糊,就诊于我院,头CT示左...
许艳秋王慧词李令令宋秀娟张静
非牧区的潜藏杀手-以头痛、意识障碍为首发症状的神经型布氏杆菌病1例报告并文献复习被引量:3
2016年
目的探讨非牧区神经型布氏杆菌病的流行病学特征、传播途径、临床特点、诊断与治疗等。方法结合相关资料分析1例以头痛、意识障碍为首发症状的神经型布病临床资料。结果尽管没有明确病畜接触史,依据患者临床表现、实验室及病原学检查等,仍能确诊为神经型布氏杆菌病,经系统治疗后患者痊愈,随访1 y无复发。结论布病的流行在向非牧区扩散,应提高警惕,加强对布病特别是神经型布病的认识,早期正规诊疗,预后良好。
李美锡宋秀娟许艳秋檀国军郭力邓晓红刘会佳王慧词李令令
关键词:神经型布氏杆菌病
一例肯尼迪病的临床表现、肌电图及神经传导速度分析
目的分析一例肯尼迪病患者的临床表现及肌电图、神经传导速度改变方法患者青年男性,双下肢近端无力进行性加重7年,伴双上肢近端无力2年入院。既往体健。入院时查体:乳房增大,腹部肌肉震颤,冈上肌、冈下肌、三角肌萎缩,构音障碍,右...
许艳秋宋秀娟王慧词李令令
文献传递
共1页<1>
聚类工具0