公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

地中海贫血风险防控体系建设的国内外进展被引量：14: 2019年; 地中海贫血(简称地贫)是一组遗传性血液系统疾病,是人类最常见的单基因遗传病之一。地贫发病率很高,全球大约有2亿地贫基因携带者。目前地贫尚无有效的根治方法,只能通过控制该病患儿的出生率降低发病率,因此,针对婚前、孕前的育龄人群建立地贫防控体系是提高出生人口素质的重要举措之一。目前越来越多的地贫高发国家和地区开始实施覆盖全人群的地贫预防控制项目。我国在地贫的防控上与很多发达国家相比还有一定的差距,随着科技和经济的进步,在地贫的预防控制上要向发达国家的优秀案例学习,汲取成功经验,以降低我国地贫的出生缺陷发生率。本文主要对地中海贫血的国内外流行状况、防控体系、防控成效及存在问题进行综述。; 邱月赵君; 关键词：地中海贫血防控体系

8-羟基脱氧鸟苷在妇科疾病中的研究进展被引量：1: 2018年; 机体内氧化和抗氧化系统失衡而导致的氧化应激损伤是多种常见妇科疾病共有的病理学基础。研究表明8?羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)作为DNA经典的氧化损伤标志物,能够反映整个机体平均的氧化损伤率,并且对妇科疾病的发生、发展具有重要的作用。本文针对近年来8-OHdG在妇科疾病中的相关研究进行了综述,为探讨氧化应激与妇科疾病的发病机制以及8-OHdG作为相关妇科疾病诊断的氧化应激标志物提供理论依据。; 邱月安莉莎曹小芳杜蒙杜蒙张辰张辰王启迪; 关键词：8-羟基脱氧鸟苷生物标志物妇科疾病

8-羟基脱氧鸟苷高特异性ELISA检测方法的建立及其用于妊娠期糖尿病的对比研究被引量：2: 2019年; 目的:建立生物素-亲和素双抗夹心酶联免疫吸附法检测8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的方法,对比研究妊娠期糖尿病患者8-OHdG水平。方法:通过偶联形成8-OHdG-mcKLH复合物作为免疫原得到8-OHdG的高特异性配对抗体1D4、3B8,最终建立生物素-亲和素标记的双抗夹心ELISA定量检测8-OHdG的方法。结果:所建立的方法批内批间变异系数均<15%,稳定性良好;回收率为99.2%、100.8%和94.8%。妊娠期糖尿病患者血清8-OHdG水平(7.3±1.3ng/ml)高于对照组(2.2±0.7ng/ml)(P<0.001)。结论:本研究建立的8-OHdG检测方法为研究氧化损伤与疾病关系提供了更为准确、便捷的检测方法。血清8-OHdG水平的异常改变可能与妊娠期糖尿病的发生进程密切联系。; 邱月安莉莎曹小芳杜蒙杜蒙张辰张辰马旭; 关键词：8-羟基脱氧鸟苷单克隆抗体酶联免疫吸附实验妊娠期糖尿病

子痫前期患者外周血IGH-CDR3免疫组库的变化被引量：4: 2016年; 目的:探讨子痫前期患者外周血中IGH-CDR3序列的多样性与免疫学特性。方法:分离子痫前期患者外周血中的B淋巴细胞,逆转录为cDNA后用ARM-PCR扩增H链CDR3区序列,利用高通量测序并与IMGT数据库对比揭示子痫前期患者IGH-CDR3受体库的多样性及免疫学特征。结果:5例子痫前期患者外周血IGH-CDR3的数目和种类差别较大,从1127条read到47385read;子痫前期患者有独有的免疫学特性,包括IGH-CDR3长度、N末端碱基的添加数、V、J区域使用偏好基因及末端去除的碱基数;子痫前期患者外周血中存在某些寡克隆异常增殖的情况。结论:子痫前期患者外周血IGH-CDR3免疫组库有其独有的特点。; 郭昌龙于松王启迪曹小芳杨英刘昕彭左旗蔡瑞琨安丽莎杜蒙邱月王兴宇马旭; 关键词：子痫前期

妊娠对孕妇外周血IGH-CDR3免疫组库的影响被引量：4: 2016年; 目的:探讨妊娠期女性外周血中IGH-CDR3序列的多样性与免疫学特性。方法:分离9例正常妊娠末期和7例非妊娠期女性外周血淋巴细胞,逆转录为cDNA ARM-PCR扩增H链CDR3区序列,高通量测序后通过与IMGT数据库对比,揭示妊娠期IGH-CDR3免疫组库的多样性及免疫学特征。结果:妊娠期女性外周血IGH-CDR3的数目和种类均小于非妊娠女性;妊娠期女性有独特的免疫学特性,包括IGH-CDR3长度、N末端碱基的添加数、V区域使用偏好基因及末端去除的碱基数;一些CDR3肽段在妊娠期女性中特有表达。结论:妊娠会降低孕妇外周血循环中B细胞的数量和种类并使IGH-CDR3区的免疫学特性发生变化。; 郭昌龙杜蒙王启迪曹小芳杨英蔡瑞琨安莉莎邱月刘昕彭左旗王兴宇马旭; 关键词：妊娠

rs2507800、rs4880、rs1799895单核苷酸多态性与中国东北地区汉族妇女子痫前期相关性研究: 2017年; 目的:探讨Ang-1 rs2507800、SOD2 rs4880及SOD3 rs1799895多态性与中国东北地区汉族妇女子痫前期(PE)是否存在关联。方法:采用飞行时间质谱对181例PE患者(病例组)及203例健康孕妇(对照组)的上述3个位点进行分型,分型结果采用SPSS12.0软件进行统计分析。结果:病例组与对照组rs2507800、rs4880、rs1799895等位基因频率和基因型频率均无统计学差异(P>0.05)。对rs2507800、rs4880分别在显性、隐性模型下进行分析,两组仍无统计学差异(P>0.05)。结论:rs2507800、rs4880、rs1799895多态性与PE不相关。; 杜蒙王启迪王玉婷安丽莎曹小芳邱月高丹郭昌龙马旭; 关键词：子痫前期单核苷酸多态性

全选清除导出

共1页<1>

邱月