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小叶杨原生质体培养植株再生及其同工酶的变化被引量：13: 1995年; 从小叶杨（Ｐｏｐｕｌｕｓｓｉｍｏｎｉｉ）胚性悬浮细胞分离得到大量有活力的原生质体，产量高达３．８×１０７ｇ－１ＦＷ。高密度（３×１０６／ｍＬ）液体浅层培养可促进小叶杨原生质体的分裂和生长；以葡萄糖为唯一碳源的Ｋｍ８ｐ培养基，有利于原生质体的持续分裂；在培养基中添加有机氮，有助于提高原生质体的植板率。原生质体形成细胞团后，逐步降渗和分皿培养，能有效促进细胞团的持续分裂。愈伤组织在不同分化培养基上的分化频率存在着明显的差异，同工酶分析说明，分化能力强的愈伤组织，其ＴＣＡ循环和磷酸戊糖途径较为活跃，ＧＯＴ、ＥＳＴ和ＰＥＲＯＸ的活性比较高。当芽伸长到２—３ｃｍ时，从基部切下转移到无激素的１／２ＭＳ培养基上诱导生根并形成完整植株。移入盒内，在温室生长良好。; 王影黄敏仁陈道明卫志明孙勇如; 关键词：小叶杨原生质体培养植株再生同工酶

杨树新品种叶肉原生质体培养和植株再生被引量：15: 1995年; 从１个月龄的ＮＬ－８０１０６杨（Ｐｏｐｕｌｕｓｄｅｌｔｏｉｄｅｓ×Ｐ．ｓｉｍｏｎｉｉ）无菌苗叶片分离得到大量原生质体，纯化后其原生质体产量为４×１０７／ｇｆｒ．ｗｔ．纯化的原生质体在含２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＫＭ８ｐ和ＭＳ培养基中进行高密度液体浅层培养，渗透势为０．４０ｍｏｌ／Ｌ的ＫＭ８ｐ培养基中原生质体分裂频率最高．培养第５天观察到第一次细胞分裂，培养１０ｄ的分裂频率为４．５％，１２周内可形成大量的细胞团和小愈伤组织．ＮＬ－８０１０６杨叶肉原生质体在富含有机氮并以葡萄糖为碳源的培养基中具有较高的分裂频率和植板率．小愈伤组织在ｇｅｌｒｉｔｅ固化的ＮＬＺ１培养基上增殖生长，３周后形成４—６ｍｍ结构紧密的鲜红色愈伤组织，转至ＮＬＦ分化培养基，分化成苗率为１００％．待芽伸长到３ｃｍ时，从基部切下转至１／２ＭＳ培养基上诱导生根。; 王影黄敏仁陈道明许农卫志明许智宏; 关键词：原生质体培养植株再生杨树

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陈道明