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4-硫-5-(2-噻吩基)尿苷体外对黑色素肿瘤细胞增殖作用的影响被引量：2: 2016年; 目的探究新化合物4-硫-5-(2-噻吩基)尿嘧啶核苷酸体外对黑色素瘤细胞的增殖作用影响。方法利用MTT法和磺酰罗丹明B染色法对比考察该化合物对人黑色素瘤细胞(A375)、小鼠黑色素肿瘤细胞(B16)和人正常皮肤细胞体外增殖的影响,并利用流式细胞术检测不同药物浓度下该化合物对人黑色素瘤细胞(A375)周期的影响。结果 4-硫-5-(2-噻吩基)尿嘧啶核苷酸苷体外对人和小鼠的黑色素瘤细胞无种属特异性,均表现出剂量依赖性的抑制作用,但对正常皮肤细胞却无抑制作用;流式细胞术显示:4-硫-5-(2-噻吩基)尿苷导致剂量依赖性的G2细胞累积,抑制细胞有丝分裂;同时具有诱导细胞凋亡的作用。结论 4-硫-5-(2-噻吩基)尿嘧啶核糖核苷酸对黑色素瘤有明显抑制作用,对正常皮肤细胞无抑制作用表明该化合物对细胞作用时具有选择性,有可能成为新型靶向抗癌药物的候选者。; 蒋革罗锋高瑞琦樊星秦建中张晓辉; 关键词：黑色素瘤细胞 MTT法

富马酸二甲酯对人角质形成细胞HaCat生长和自噬的影响被引量：1: 2016年; 该文探讨了富马酸二甲酯（dimethyl fumarate，DMF）对人角质形成细胞HaCat增殖、细胞周期和细胞自噬的调节作用以及相关机理的影响。应用MTT实验和流式细胞术分别检测细胞增殖和细胞周期的变化。并用免疫荧光染色、Western blot技术检测自噬相关蛋白的水平与分布。结果显示，DMF在25μmol／L时，可较明显地抑制HaCat细胞的增殖，当浓度达到150μmol／L时，细胞几乎完全失去增殖能力。低剂量DMF（25～50μmol／L）同时也可显著抑制HaCat细胞DNA合成，与对照组相比，S期细胞减少50％（P〈0．01），而G1期细胞增高近20％（P〈0．05）；高剂量DMF（100μmol／L）可导致G2与M期阻滞（P〈0．01），而氧自由基抑制剂NAC（N-Acetyl—L—cysteine）预处理则几乎完全逆转这一现象。DMF处理诱导细胞出现明显的自噬特征，表现为LC3-II（microtubule associated protein 1 light chain 3-II）免疫荧光染色呈点状分布并与溶酶体颗粒重合，LC3蛋白质脂化为LC3-II以及自噬相关蛋白成熟型Cathepsin D、LAMPI（lysosome—associated membrane glycoprotein 1）、p62水平增加。此外，DMF对ERK（extracellular regulated protein kinases）、AKT（phosphatidylinositol 3 kinase）以及mTOR（mammalian target of rapamycin）信号相关蛋白的磷酸化也有显著的抑制作用。这些结果表明，DMF可显著抑制人角质形成细胞增殖、抑制DNA合成、诱导细胞发生自噬，其机理可能与DMF抑制AKT／mTOR、ERK信号功能有关。; 李红霞张帆姚廷燕樊星王仁军刘庆平秦建中; 关键词：富马酸二甲酯 HACAT细胞自噬 AKT/MTOR

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樊星

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