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王文华

作品数：6 被引量：25H指数：4
供职机构：贵州医科大学更多>>
发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省卫生厅科学技术基金贵州省科学技术基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇葡萄糖
  • 5篇葡萄糖注射液
  • 5篇注射
  • 5篇细胞
  • 5篇参芎
  • 5篇参芎葡萄糖
  • 5篇参芎葡萄糖注...
  • 4篇小鼠
  • 3篇细胞色素
  • 2篇丹参
  • 2篇凋亡
  • 2篇色素P450
  • 2篇鼠肝
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞色素P4...
  • 2篇细胞色素P4...
  • 2篇细胞氧化
  • 2篇细胞氧化损伤
  • 2篇小鼠肝
  • 1篇心肌

机构

  • 4篇贵州医科大学
  • 2篇贵阳医学院
  • 1篇教育部

作者

  • 6篇刘亭
  • 6篇王文华
  • 5篇何彬
  • 4篇杨洋
  • 3篇李勇军
  • 3篇孙佳
  • 3篇龚菲
  • 3篇李黎
  • 2篇王爱民
  • 2篇郑林
  • 2篇王永林
  • 2篇刘兰
  • 2篇吴琼
  • 1篇张泽萍
  • 1篇潘芬
  • 1篇吴林霖
  • 1篇吴琼
  • 1篇谢德琴
  • 1篇谢婷

传媒

  • 4篇中国实验方剂...
  • 1篇医药导报
  • 1篇海南医学

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
参芎葡萄糖注射液及其丹参组分对小鼠核受体表达的调控作用
2016年
目的考察参芎葡萄糖注射液(SGI)及其丹参组分(SM)对小鼠肝细胞中芳香烃受体(Ah R)、肝细胞核因子4α(HNF-4α)、孕烷X受体(PXR)和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)m RNA表达的影响。方法采用随机数表法将40只雄性小鼠分为8组,每组5只,分别为空白组、阳性组(苯巴比妥)、SGI低剂量组(以丹参素计2.6 mg·kg^(-1)·d^(-1))、SGI中剂量组(以丹参素计3.9 mg·kg^(-1)·d^(-1))、SGI高剂量组(以丹参素计5.2 mg·kg^(-1)·d^(-1))、SM低剂量组(以丹参素计2.6 mg·kg^(-1)·d^(-1))、SM中剂量组(以丹参素计3.9 mg·kg^(-1)·d^(-1))、SM高剂量组(以丹参素计5.2 mg·kg^(-1)·d^(-1)),连续给药7 d。提取各组小鼠肝脏组织中的RNA,检测相关核受体m RNA的变化。结果与空白组相比,SGI高剂量组可以上调Ah R m RNA的水平(P<0.05),上调倍数为1.7倍,但是SGI对PPARα、PXR、HNF-4α的m RNA水平没有显著性影响(P>0.05);SM对Ah R、PPARα、PXR和HNF-4α的m RNA表达均无显著性影响(P>0.05)。结论高剂量的参芎葡萄糖注射液能够影响Ah R m RNA的表达,但这种影响并不是由其丹参组分导致的。
吴琼 杨友辉王文华孙佳 薛维娜何彬龚菲刘亭
关键词：核受体小鼠荧光定量PCR参芎葡萄糖注射液丹参
参芎葡萄糖注射液对小鼠肝细胞色素P450酶活性及表达的影响被引量：2
2016年
目的:研究参芎葡萄糖注射液(Shenxiong glucose injection,SGI)对小鼠肝脏细胞色素P450 2_(E1)(CYP2_(E1)),2_(A11)(CYP2_(A11)),1_(A2)(CYP1_(A2))和2_(D22)(CYP2_(D22))酶活性以及mRNA表达水平的影响。方法:将昆明小鼠随机分为正常组,苯巴比妥组(0.70 g·kg^(-1)),以及SGI低、中、高剂量组(13.0,19.5,26.0 g·kg^(-1))。各组小鼠每天尾静脉注射药物1次,连续注射7 d后处死。取其肝脏制备肝微粒体进行体外代谢实验,测定CYP2_(E1),CYP2_(D22),CYP1_(A2)和CYP3A的酶活性。并用实时荧光定量聚合酶链式反应q PCR技术定量分析小鼠肝组织中CYP2_(E1),CYP2_(D22),CYP1_(A2)和CYP2_(A11)的mRNA表达水平。结果:与正常组比较,各给药组小鼠肝指数没有显著差异。体外代谢实验表明,相较正常组,高剂量SGI能下调CYP2_(E1)酶活性0.45倍(P<0.05);中剂量和高剂量的SGI可上调CYP1_(A2)酶活性1.2~1.23倍(P<0.05);而SGI对CYP3A和CYP2_(D22)的活性无显著影响。q PCR分析发现,相较正常组,高剂量SGI组CYP2_(E1)mRNA的表达下调了0.6倍(P<0.01);SGI中剂量和高剂量组的CYP1_(A2)mRNA的表达分别上调了1.7倍和2.6倍(P<0.05)。SGI组和正常组之间的CYP2_(A11)和CYP2_(D22)mRNA表达量无显著性差异。结论:中高剂量的SGI能上调小鼠肝CYP1_(A2)的表达,并诱导小鼠肝CYP1_(A2)的酶活性。而高剂量的SGI能下调小鼠肝CYP2_(E1)的表达,并抑制小鼠肝CYP2_(E1)的酶活性。
王文华刘亭龚菲吴林霖谢婷潘芬谢德琴李黎王爱民
关键词：参芎葡萄糖注射液细胞色素P450肝微粒体
参芎葡萄糖注射液对H2O2诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用被引量：17
2016年
目的:探讨参芎葡萄糖注射液(Shenxiong glucose injection,SGI)对过氧化氢(H2O2)诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用及其机制。方法:体外培养H9c2心肌细胞,用H2O2(300μmol·L-1)处理0.5 h,建立H9c2心肌细胞H2O2氧化损伤模型,SGI组:H9c2细胞用(100,200,400μmol·L-1)SGI处理6 h后,另设空白组与模型组,再用H2O2处理0.5 h。利用流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)和线粒体膜电位(MMP);用MTS法检测细胞存活率;用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;用蛋白质免疫印迹(Western blot)技术检测凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)的表达情况。结果:在300μmol·L-1H2O2作用细胞0.5 h的情况下,细胞存活率降低至50%左右,降低的程度合适,且实验结果重复性好,因此后续实验用该条件建立氧化损伤模型。与模型组比较,SGI预处理6 h能显著升高细胞存活率(P<0.05,P<0.01),减少LDH的外漏和MDA的生成(P<0.05,P<0.01),显著增加SOD,GSH-Px和CAT的活性(P<0.01),明显减少H9c2细胞内ROS含量(P<0.01),并使MMP丢失减少(P<0.01),Western blot表明,SGI能显著上调Bcl-2的表达,下调Caspase-3的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:参芎葡萄糖注射液能保护H9c2心肌细胞对抗H2O2诱导的氧化损伤,其作用机制可能与其提高细胞清除ROS能力和抑制细胞凋亡有关。
杨洋刘亭王文华何彬吴琼刘兰王永林
关键词：H9C2心肌细胞细胞凋亡参芎葡萄糖注射液
参芎葡萄糖注射液对H_2O_2诱导的HUVEC细胞氧化损伤的保护作用被引量：6
2017年
目的:探讨参芎葡萄糖注射液(Shenxiong glucose injection,SGI)对H_2O_2诱导的人脐静脉上皮细胞(HUVEC)细胞氧化模型损伤的保护作用及其机制。方法:体外培养HUVEC人脐静脉内皮细胞,用H_2O_2(130 mmol·L^(-1))处理0.5 h,建立HUVEC细胞H_2O_2氧化损伤模型。SGI组HUVEC细胞用(6%,8%,10%)SGI预处理6 h后,再用H_2O_2处理0.5 h。用MTS法检测细胞存活率;用ELISA法检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力;用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot)技术检测凋亡相关基因及蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的mRNA和蛋白表达情况。结果:在130 mmol·L^(-1)H_2O_2作用细胞0.5 h的情况下,细胞存活率降低至50%左右,降低的程度合适,且实验结果重复性好,因此后续实验用该条件建立氧化损伤模型。与H_2O_2组比较,SGI预处理6 h能显著升高细胞存活率(P<0.05,P<0.01),减少LDH的外漏和MDA的生成(P<0.05,P<0.01),显著增加SOD,GSH-Px和CAT的活性(P<0.05,P<0.01)。RT-PCR和Western blot结果表明,SGI能显著上调Bcl-2的表达(P<0.05,P<0.01),下调Caspase-3,Bax的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:参芎葡萄糖注射液能保护HUVEC细胞对抗H_2O_2诱导的氧化损伤,具有一定的剂量依赖关系,其作用机制可能与抑制细胞凋亡有关。
杨洋刘兰王文华王永林李勇军何彬孙佳郑林刘亭
关键词：参芎葡萄糖注射液细胞凋亡
盐酸川芎嗪对小鼠肝细胞色素P_(450)酶活性及表达调控的影响被引量：4
2017年
目的探讨盐酸川芎嗪对小鼠肝细胞色素P_(450)酶(CYPs)主要亚型及相关核受体的影响。方法将小鼠分为5组:空白对照组、苯巴比妥组、盐酸川芎嗪小剂量(13.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、盐酸川芎嗪中剂量(19.5 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、盐酸川芎嗪大剂量(26.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,连续7 d给药。取5组小鼠的肝脏组织,制备肝微粒体、提取RNA,检测5组小鼠CYP活性、mRNA水平和蛋白表达的变化。结果与空白对照组比较,盐酸川芎嗪大剂量组CYP1A2酶活性、mRNA水平和蛋白表达分别上调1.43,1.44和1.40倍(P<0.05)。盐酸川芎嗪组CYP2E1、CYP2D22、CYP3A的酶活性、mRNA水平与空白对照组比较,均差异无统计学意义。与空白对照组比较,盐酸川芎嗪大剂量组AhR mRNA水平上调1.6倍(P<0.05)。盐酸川芎嗪对HNF-4α、PXR和PPARα的mRNA水平无显著影响。随着盐酸川芎嗪的剂量增高,CYP2E1蛋白表达有上升趋势,但无显著性影响。结论盐酸川芎嗪对小鼠体内肝CYP2E1、CYP2D22、CYP3A、HNF-4α、PXR和PPARα无显著影响,但对CYP1A2活性有诱导作用,该作用很可能与盐酸川芎嗪上调AhR水平从而促进CYP1A2表达有关。
王文华张泽萍杨洋李勇军龚菲李黎何彬孙佳刘亭
关键词：细胞色素P450酶细胞色素P450
参芎葡萄糖注射液的丹参组分对小鼠细胞色素P450的影响被引量：4
2016年
目的:考察参芎葡萄糖注射液中的主要组分丹参(Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma,SM)水提取物对小鼠细胞色素P450酶(CYPs)主要亚型(CYP1A2,CYP2D22,CYP3A11和CYP2E1)的影响。方法:昆明种雄性小鼠分为5组,分别为正常组,苯巴比妥组,丹参水提取物组(3.9 mg·kg-1·d-1),丹参低、高剂量组(2.6,5.2 mg·kg-1·d-1),连续ig 7 d给药。取各组小鼠的肝脏组织,提取肝脏中RNA以及制备肝微粒体,检测各组小鼠CYP450酶活性,mRNA和蛋白水平的变化。结果:与正常组比较,丹参高剂量组可以显著降低CYP2E1的酶活性,mRNA和蛋白表达的水平(P<0.05),丹参对CYP1A2,CYP3A11,CYP2D22没有显著性影响。结论:参芎葡萄糖注射液中的丹参组分可以影响CYP2E1的酶活性,mRNA以及蛋白的表达。
王文华杨洋吴琼郑林李黎何彬王爱民李勇军刘亭
关键词：丹参细胞色素P450酶
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