吴艳丽
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管生成素参与DS-1-47促进血管生成改善胚胎植入
- 目的:观察DS-1-47对胚胎着床的影响,探索促进血管生成的机制。方法:84名雌性怀孕的昆明小鼠随机分为3组,包括正常组(N)、模型组(M)卵巢刺激,中药组(DS1-47),D8确定怀孕小鼠的数量和植入点数,收集在妊娠5...
- 李彦玲吴艳丽吕梦婷吴云霞
- 关键词：血管生成素
- 文献传递
- DS-1-47促着床的靶点分子筛选研究
- 2017年
- 目的研究筛选DS-1-47促着床的分子靶点。方法采用皮下注射吲哚美辛的方法建立胚泡着床障碍动物模型,动物随机分为正常组(N)、模型组(M)和中药组(Z),运用蛋白组学激光捕获显微切割技术-二维电泳-质谱(LCM-DE-MS)的技术路线研究分析DS-1-47作用前后子宫组织中蛋白分子的变化,筛选得到DS-1-47促进着床的关键分子,从而深入阐明其发挥作用的分子机制。结果 Z组能使11种蛋白质的表达发生明显改变,其中3种蛋白质的表达M组较N组明显下调,Z组较M组明显上调,这3种蛋白质经鉴定分别为肝羧酸酯酶、丝氨酸蛋白酶抑制剂、载脂蛋白A-Ⅰ;另外8种蛋白质的表达M组较N组明显上调,Z组较M组明显下调,蛋白质分别为血液结合素、激肽原-1、丝氨酸蛋白酶抑制剂A3K、α-1-抗胰蛋白酶1-3、结合珠蛋白、延伸因子-1-Δ、膜联蛋白A5、血清淀粉样蛋白P成分。结论血液结合素、结合珠蛋白、载脂蛋白A-Ⅰ、膜联蛋白A5、激肽原-1、延伸因子-1-Δ、丝氨酸蛋白酶抑制剂等可能是复方DS-1-47促进着床的重要靶点。
- 章晓燕李彦玲吴艳丽吴云霞
- 关键词：着床蛋白质组学
- 血管生成素参与DS-1-47促进血管生成改善胚胎植入
- 目的:观察DS-1-47对胚胎着床的影响,探索促进血管生成的机制。方法:84名雌性怀孕的昆明小鼠随机分为3组,包括正常组(N)、模型组(M)卵巢刺激,中药组(DS1-47),D8确定怀孕小鼠的数量和植入点数,收集在妊娠5...
- 李彦玲吴艳丽吕梦婷吴云霞
- 关键词：血管生成素
- DS-1-47促着床的靶点分子机制筛选研究
- 目的:研究DS-1-47的促着床作用机制。方法:实验选取两种方法建立了小鼠不孕模型运用蛋白组学激光捕捉显微切割技术-二维电泳-质谱(laser capture microdissection-double dimensi...
- 李彦玲吴艳丽吴云霞
- 关键词：蛋白质组学
- 文献传递
