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丁政

作品数:4 被引量:9H指数:1
供职机构:贵州航天医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇手足
  • 2篇手足口
  • 2篇手足口病
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
  • 2篇肠道
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉介入
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光PCR法
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇术后
  • 1篇术后患者
  • 1篇氯吡格雷
  • 1篇酶联

机构

  • 4篇贵州航天医院

作者

  • 4篇马庆庆
  • 4篇林牧
  • 4篇龚亚东
  • 4篇丁政
  • 1篇刘朝涛

传媒

  • 2篇现代医药卫生
  • 2篇吉林医学

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
遵义地区手足口病荧光定量聚合酶链反应法分型检测及流行特征分析被引量:1
2017年
目的通过了解遵义地区因各型肠道病毒感染引起手足口病的流行病学特征,为预防和诊断遵义地区的手足口病提供理论依据。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测方法,对所采集的696例疑似手足口病患儿咽拭子标本进行肠道病毒通用型、肠道病毒EV71型和Cox A16型检测,同时采集以上患儿的血液样本进行血生化和血常规等相应的辅助检查,比较不同类型肠道病毒患儿的性别、年龄及就诊方式等方面的差异。结果不同类型肠道病毒感染数间无明显性别差异(P>0.05),而住院患儿肠道病毒感染的发生率(74.23%)高于门诊患儿、幼儿、婴儿的发病率(25.77%、89.04%、10.96%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无论是在临床普检还是在大规模流行时,通过采集咽拭子进行FQ-PCR检测,对手足口病的分型诊断均有重要意义。
林牧马庆庆刘朝涛龚亚东丁政
关键词:手足口病聚合酶链反应肠道病毒感染
FQ-PCR法检测遵义地区由EV71感染引起儿童手足口病临床特征研究
2017年
目的:了解遵义地区各型肠道病毒感染引起手足口病的流行病学特征,为预防和诊断遵义地区的手足口病提供理论依据。方法:采用FQ-PCR的方法对咽拭子进行肠道病毒通用型、肠道病毒EV71型和Cox A16的检测,并采集疑似手足口病患儿和血液样本,进行辅助检查的结果对比。结果:获得各种类型肠道病毒的患儿,无性别差异,而就诊方式和年龄的大小与感染肠道病毒的类型存在有统计学意义的差异。结论:在手足口病大规模流行时,通过采集咽拭子进行RT-PCR检测,对手足口病的诊断有重要意义。
林牧龚亚东高绍莹丁政马庆庆
关键词:手足口病FQ-PCR
荧光定量PCR及酶联免疫吸附试验检测HBV方法比较被引量:8
2016年
目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒(HBV)的区别,并分析其临床应用价值。方法选取2015年8-12月在该院就诊的221例疑似乙型肝炎患者的血清标本,分别使用FQ-PCR及ELISA法对HBV进行检测,探讨FQ-PCR的检测方法、阳性率及临床意义。结果 FQ-PCR检测共检出134例阳性标本,阳性率为60.63%;ELLSA检测乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎e抗原、乙型肝炎核心抗体、乙型肝炎e抗体和乙型肝炎表面抗体阳性率(36.20%、6.33%、33.48%、15.32%、43.90%)均低于FQ-PCR对HBV-DNA检出的阳性率(60.63%),且分别与大三阳组和小三阳组比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论 FQ-PCR能够直观地反映HBV在肝细胞内的复制情况,适合早期诊断并指导临床用药,其诊断和指导意义高于ELISA法,且操作快速简便,值得临床推广。
林牧龚亚东高绍莹丁政马庆庆
关键词:聚合酶链反应酶联免疫吸附测定荧光定量PCR
荧光PCR法和PCR熔解曲线法对经皮冠状动脉介入术术后患者CYP2C19基因多态性诊断
2017年
目的:经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗冠心病后服用氯吡格雷抗血小板聚集的患者中,研究肝脏细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性对其疗效的影响。方法:选取行PCI术的冠心病患者,术前采用荧光PCR法和PCR熔解曲线法分别进行CYP2C19基因型检测,根据患者是否存在CYP2C19功能丧失性等位基因(*2或*3)判断是否存在氯吡格雷抵抗现象。结果:在入选的28例接受了冠状动脉支架植入的患者中,CYP2C19功能丧失性等位基因共15例(53.6%),其中携带*2位点等位基因的患者12例(42.9%),包括杂合型10例(35.7%)及纯合型2例(7.1%);携带*3位点等位基因的患者5例(17.9%),包括杂合型4例(14.3%)及纯合型1例(3.6%)。结论:携带CYP2C19功能丧失性等位基因可导致氯吡格雷抗血小板作用减弱,为临床治疗提供有力依据。
林牧龚亚东高绍莹丁政马庆庆
关键词:氯吡格雷基因多态性经皮冠状动脉介入术
共1页<1>
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