邹薇
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- Nef蛋白与HIV-1的潜伏感染被引量：1
- 2019年
- 1型艾滋病病毒(HIV-1)感染可引起严重的全身免疫系统损害最终导致患者死亡。抗病毒治疗(ART)可有效抑制病毒复制,从而提高HIV-1感染者的存活率,但长期ART并不能清除HIV-1潜伏库。一旦停止抗病毒治疗,病毒再度复制将不可避免地发生。作为HIV-1表达的早期蛋白之一,Nef可经多种途径调节宿主细胞的功能状态及病毒自身复制状况,从而可能影响HIV-1的潜伏感染。本文就Nef蛋白影响HIV-1潜伏感染的可能机制和途径做一综述,为HIV-1防治提供新的思路和线索。
- 万智凯况煌周志锋罗瑞邹薇
- 关键词：NEF蛋白细胞表面分子AKTNF-KB
- 29例不明原因肝功能异常患者的病因分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨不明原因肝功能异常患者的病因。方法回顾性分析我院2007-2017年间29例不明原因肝功能异常患者行经皮肝穿后的病理结果和诊断情况。结果结合病史和实验室检查,29例患者经肝脏病理学检查后确诊率达77.8%。其中诊断自身免疫性肝病10例(34.48%),先天性非溶血性黄疸4例(13.79%),胆汁淤积性肝病3例(19.34%),血色素沉着病2例(6.90%),EB病毒相关性肝炎2例(6.90%),肝淀粉样变性1例(3.54%),妊娠期急性脂肪肝1例(3.54%)。6例患者未确诊(20.69%)。结论对于不明原因肝功能异常患者的诊断,应首先考虑自身免疫性肝病的可能性。本研究为不明原因肝功能异常的诊断提供了线索,对临床有参考价值。
- 王珂吴振平邹薇
- 关键词：肝功能异常
- HIV-1附属蛋白在HIV-1/HCV共感染中的作用及研究进展
- 2020年
- 当前,全世界丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染病例人数已从1.7亿增加到1.85亿。同时,大约有400万~500万的HCV感染病例感染了艾滋病病毒(HIV)。许多研究发现,HIV-1/HCV共感染患者中的HIV-1可以通过多种途径加速HCV感染的进程,从而增加肝纤维化和肝癌的风险。最重要的是,共感染中HIV-1的6个附属蛋白:Tat,Rev,Vif,Vpr,Vpu和Nef,在促进病毒增殖、诱导免疫抑制和细胞死亡中起着重要作用。本文着重于阐述HIV-1的6个附属蛋白在HIV-1/HCV共感染的发病机理中的作用。
- 周正萍黄文昶邹薇
- 关键词：TAT蛋白NEF蛋白
- 江西省低年级医学生艾滋病歧视现状及相关因素
- 2024年
- 目的探讨高校低年级医学生对艾滋病歧视的现状及其相关因素,为医学院校开展有效的艾滋病反歧视干预提供参考依据。方法采用方便取样方法,于2023年7—8月从江西省5所高校抽取2484名医学生,采用一般情况调查问卷、艾滋病知识知晓问卷和中文版Zelaya艾滋病歧视量表进行匿名调查。使用独立样本t检验、方差分析方法分析不同特征医学生的艾滋病歧视水平,采用多元线性逐步回归分析艾滋病歧视水平的相关因素。结果医学生艾滋病歧视总分为(2.55±0.67)分;担心感染疾病维度得分最高(2.89±1.01)分。多元线性逐步回归分析结果显示,与艾滋病歧视相关的因素包括性别(β=-0.17)、年级(β=-0.08)、是否为独生子女(β=-0.04)、是否知晓艾滋病知识(β=0.22)、性行为时使用安全套意愿(β=0.07)、参加学校性健康知识宣传活动意愿(β=0.05)、认为关注自身身心健康重要程度(β=0.11)(P值均<0.05)。结论江西省高校低年级医学生中艾滋病歧视普遍存在。应加大对低年级医学生的人文素质教育和相关知识宣传,降低艾滋病歧视水平。
- 黄铎钦邹薇郑亚楠万鑫龚茜
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征偏见
- 体内分析病毒蛋白Nef在HIV-1复制和发病机制中的作用
- 目的:Nef是HIV-1编码的蛋白之一。对Nef的体外功能已有较多的研究,但其体外与体内功能之间的相关性还不清楚。人源化BLT(Bone marrow-Liver-Thymus)小鼠是目前拥有最接近人类免疫系统构成和功能...
- 邹薇Richard L WatkinsPaul W DentonJohn F KriskoJohn L FosterJ Victor Garcia
- 关键词：NEFHIV-1发病机制病毒蛋白
- 文献传递
- 猿猴免疫缺陷病毒_(大猩猩)具有跨物种以及在人群中传播的能力
- 2023年
- 目的西非大猩猩(Gorilla gorilla gorilla)是猿猴免疫缺陷病毒大猩猩(SIVgor)的天然宿主。本研究旨在确定SIVgor能否传播给人类并在人体内复制。方法首先将25只6~8周的NOD/SCIDIL-2Rγc^(-/-)小鼠通过尾静脉注射移植人造血干细胞入免疫缺陷小鼠中,构建有完整人造血系统的人源化小鼠。然后通过静脉(5只)、直肠(7只)和阴道(5只)三种途径将人源化小鼠暴露于9×10~4TCIU的SIVgor,每2周检测人源化小鼠体内HIV的病毒载量和CD4^(+)T淋巴细胞水平,评估三种暴露途径SIVgor的传播能力、体内复制能力以及对CD4^(+)T淋巴细胞的杀伤力。结果静脉暴露后,SIVgor在人源化小鼠中高效复制,病毒载量达到与HIV感染的人类相当。直肠和阴道接种病毒也导致人源化小鼠感染SIVgor。尽管SIVgor在人源化小鼠体内高水平复制,但外周血中人CD4^(+)T淋巴细胞水平在三种暴露途径导致的感染中仅略有下降。而三种暴露途径导致的感染对小鼠其他组织中人CD4^(+)T淋巴细胞的影响则略有不同:阴道暴露使阴道中的CD4^(+)T淋巴细胞明显下降,而对其他组织中的人CD4^(+)T淋巴细胞无影响;静脉和直肠暴露对各组织中人CD4^(+)T淋巴细胞水平的影响不大。结论SIVgor能通过静脉、直肠和阴道途径感染人源化小鼠并在其内高效复制。黏膜相关淋巴组织中SIVgor对CD4^(+)T淋巴细胞的选择性细胞毒性与人类HIV-1感染相似。由于人类仍可因狩猎暴露于SIVs,新的人畜共患病可能再次发生。因此,建立能评估当前和未来人畜共患病的模型系统至关重要。
- 邹薇邬小萍陈新萍刘梨邹世杰John FosterJVictor Garcia
- 关键词：人类免疫缺陷病毒
- 冠状病毒肺炎治疗进展被引量：2
- 2022年
- 冠状病毒肺炎是由冠状病毒感染引起的肺炎。2003年的严重急性呼吸综合征(SARS)、2012年的中东呼吸综合征(MERS)和2019年的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)皆由冠状病毒引发。这些疾病的流行给世界人民造成了深重的灾难。然而,至今还没有治疗冠状病毒肺炎的特效药。鉴于当前世界范围内COVID-19疫情的态势,开发有效的抗病毒药物显得尤为紧迫。本文综述了新型冠状病毒肺炎治疗药物的相关进展,希望为疫情的防控提供帮助。
- 谢鹏邹薇
- 关键词：抗病毒治疗抗炎治疗免疫治疗中药治疗
