李红桥
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：黄石市中心医院更多>>
- 发文基金：重庆高校优秀成果转化资助项目澳门特别行政区科学技术发展基金博士科研启动基金更多>>
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- 黄连素自乳化微球的制备及其包封率影响因素研究被引量：1
- 2013年
- 目的制备黄连素自乳化微球,并对影响包封率的处方因素进行研究。方法采用膜乳化法制备黄连素自乳化微球,分别考察3种主要处方因素即自乳化成分、海藻酸钠的含量、氯化钙浓度对黄连素自乳化微球的包封率的影响。结果随着自微乳化成分的增加,包封率逐渐增加;随着海藻酸钠的含量增加,微球的包封率先增加后减少;随着氯化钙浓度的增加,包封率逐渐增加。结论海藻酸钠的含量、氯化钙的浓度、自微乳化成分对黄连素自乳化微球的包封率均有影响,这为进一步优化自乳化微球的处方奠定基础。
- 李红桥易涛
- 关键词：膜乳化法黄连素包封率
- 黄连素新剂型的研究进展被引量：7
- 2016年
- 目的总结黄连素药理作用以及在新剂型方面的研究进展,为黄连素新剂型开发提供参考。方法通过阅读大量近几年黄连素在新剂型研制和临床应用方面的文献,对黄连素的新剂型研究进展进行总结概述。结果黄连素新剂型能拓展其临床应用领域,已成为中药研发的热点。结论对黄连素新剂型进行深入的生物药剂学和药动学研究,改善其理化性质,对减少其不良反应,改善药物疗效具有重要意义。
- 王雨来杨林卢振张剑李红桥
- 关键词：黄连素药理作用新剂型
- 雷帕霉素自乳化缓释微丸的研究被引量：1
- 2017年
- 以溶解度结合伪三元相图法,筛选与优化雷帕霉素液体自乳化处方。以羟丙甲基纤维素钠为主要骨架型缓释材料,采用挤出滚圆法制备一种新型的固体自乳化给药系统——雷帕霉素自乳化缓释微丸,并对其重分散性和体外释药进行了研究。结果表明:液体自乳化给药系统的处方是:Capmul MCM(油相)∶辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(表面活性剂)∶聚氧乙烯醚-35蓖麻油(表面活性剂)∶二乙醇单乙基醚(助表面活性剂)=30∶28∶28∶14。制备成的缓释微丸的目标收率为(92.8±2.51)%,遇到重分散后的粒径是35.5±0.5 nm,在体外释药中表明微丸具有良好的缓释性能。以上表明:采用该方法为雷帕霉素的临床应用提供一种良好的应用方法。
- 李红桥卢振卢振王雨来
- 关键词：雷帕霉素自乳化给药系统微丸缓释
- 膜乳化法制备盐酸小檗碱自乳化微球的研究
- 自乳化给药系统（self-emulsifyingdrugdeliverysystem，SEDDS）是由油相、表面活性剂和助表面活性剂组成的热力学稳定、均一的混合物，在体外轻微震荡或体内肠道的蠕动下，可以自发形成粒径小于1...
- 李红桥
- 关键词：自乳化给药系统盐酸小檗碱膜乳化法
- 文献传递
- 膜乳化法制备盐酸小檗碱自乳化微球及其体外表征被引量：5
- 2013年
- 本文以难溶性药物盐酸小檗碱为模型药,采用膜乳化法制备一种新型固体自乳化给药系统——自乳化微球。以溶解度和伪三元相图法,筛选与优化液体自乳化给药系统处方。以海藻酸钠和氯化钙形成的凝胶为固体载体,采用膜乳化法制备自乳化微球,并对其进行体外表征。结果显示,液体自乳化给药系统处方为:Capmul MCM/辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯/聚氧乙烯醚-40氢化蓖麻油/1-2丙二醇为20∶32∶32∶16。自乳化微球的平均粒径为10.92μm,包封率为32.57%;遇水重分散后形成微乳的粒径为156.5 nm;盐酸小檗碱在自乳化微球中为无定形态;体外释药具有pH响应特性。以上结果表明,膜乳化法制备的自乳化微球为难溶性药物的口服给药提供了一种可能的新剂型。
- 李红桥易涛
- 关键词：膜乳化法自乳化给药系统微球盐酸小檗碱
- 基于HIMSS-7级标准的用药错误和接近失误分析被引量：3
- 2019年
- 目的提高患者用药质量,保障用药安全。方法基于美国医疗信息与管理系统学会(HIMSS)-7级标准,收集医院2018年发生的150例用药错误和接近失误事件,分析其发生的错误环节及类型。结果2018年共发生95例接近失误,55例用药错误事件;其中医师处方错误79例(52.67%),药师调配及审核错误32例(21.33%),护士给药错误37例(24.67%),其他错误2例(1.33%)。结论基于HIMSS-7级标准的信息化建设,在医师开具医嘱、药师调配及审核药品、护士执行医嘱整个过程中实行药物闭环管理,有助于准确发现问题,减少用药错误和接近失误事件的发生。
- 柯敏王雨来李红桥
- 关键词：用药错误药房管理
