您的位置: 专家智库 > >

田伟

作品数:56 被引量:334H指数:10
供职机构:河北中医学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省中医药管理局科研计划项目河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 50篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 10篇指纹
  • 10篇指纹图
  • 10篇指纹图谱
  • 9篇药材
  • 8篇煎液
  • 7篇糖苷
  • 7篇毛蕊花糖苷
  • 7篇咖啡酸
  • 7篇检视
  • 7篇干粉
  • 5篇液相色谱
  • 5篇饮片
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇薄层
  • 5篇薄层鉴别
  • 5篇薄层鉴别方法
  • 4篇液相
  • 4篇质谱
  • 4篇肉苁蓉

机构

  • 52篇河北中医学院
  • 19篇神威药业集团...
  • 5篇河北医科大学
  • 5篇石家庄市第五...
  • 3篇石家庄制药集...
  • 3篇石药集团中奇...
  • 2篇石家庄市第二...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇河北化工医药...
  • 1篇盈科瑞(天津...

作者

  • 56篇田伟
  • 48篇牛丽颖
  • 31篇甄亚钦
  • 16篇范帅帅
  • 15篇王鑫国
  • 7篇王梦
  • 6篇冯彩霞
  • 5篇麻景梅
  • 4篇张闯
  • 3篇王迎春
  • 3篇韩桂茹
  • 3篇李葆林
  • 3篇王相
  • 2篇李春雷
  • 2篇安丽娜
  • 2篇李宁
  • 1篇唐英
  • 1篇窦玉红
  • 1篇杨静
  • 1篇相会欣

传媒

  • 7篇中国中医药信...
  • 6篇中国药学杂志
  • 5篇中草药
  • 5篇中国新药杂志
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇河北中医药学...
  • 2篇中国药师
  • 2篇中药材
  • 2篇药物评价研究
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇现代中医药
  • 1篇中国药物警戒

年份

  • 2篇2023
  • 9篇2022
  • 9篇2021
  • 4篇2020
  • 9篇2019
  • 8篇2018
  • 7篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丁苯酞-磺丁基醚-β-环糊精包合物制备工艺优化被引量:4
2018年
目的优化丁苯酞-磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺。方法采用冷冻干燥法制备丁苯酞-磺丁基醚-β-环糊精包合物,将丁苯酞包合率作为指标,采用星点设计法,设定三因素五水平考察包合温度、包合时间、磺丁基醚-β-环糊精与丁苯酞投料比对包合工艺的影响,并分别进行多元线性、二项式方程和三项式方程拟合,建立模型,效应面法选取最优工艺。结果丁苯酞-磺丁基醚-β-环糊精包合工艺为:包合温度67℃、时间2.09 h、磺丁基醚-β-环糊精与丁苯酞投料比2.6∶1,丁苯酞的包合率预测值与实际值的偏差为2.4%。结论以星点设计-效应面法建立的数学模型预测效果良好,该方法适用于丁苯酞-磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺优化。
修宪田伟王雪姣冯彩霞相会欣孟阳
关键词:丁苯酞磺丁基醚-Β-环糊精包合物星点设计-效应面法
UHPLC-MS/MS法结合化学计量学分析姜味草中的多指标成分
2022年
建立了超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定姜味草(1)药材中14个活性成分,即新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、芦丁、木犀草苷、异槲皮苷、迷迭香酸、香叶木苷、阿魏酸、野黄芩苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和蒙花苷。色谱柱采用Acquity UPLC BEH C柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相A为乙腈,B为0.1%甲酸溶液,线性梯度洗脱,流速为0.4 ml/min,柱温为35 ℃,进样量为2 μl。采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM)。并结合聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析评价不同批次1药材的差异。结果显示,14个活性成分的线性关系、精密度、稳定性、重复性及加样回收率等均符合要求。化学计量学分析结果表明,云南和四川2个产地的1药材中,14个活性成分存在一定差异,其中迷迭香酸和蒙花苷为主要差异性成分。建立的UHPLC-MS/MS法准确、快速、简单、灵敏度高,为1药材的质量控制提供了参考。
王梦田伟田伟吴玲芳甄亚钦牛丽颖
关键词:超高效液相色谱串联质谱活性成分
肉苁蓉化学成分和药理作用研究进展及质量标志物(Q-Marker)的预测分析被引量:41
2021年
肉苁蓉是一味含有多种化学成分并具有补益作用的中药,近年来研究发现其有着广泛的药理作用,主要用于神经保护、免疫调节、抗衰老、抗骨质疏松、保肝护肝等。本文通过综述肉苁蓉化学成分及其药理作用的研究现状,并在此基础上基于中药质量标志物(Q-Marker)的概念,从生源途径、传统功效、不同配伍等方面对肉苁蓉Q-Marker进行预测分析,推测肉苁蓉中的毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、松果菊苷等苯乙醇苷类,甘露糖醇等多糖,6-去氧梓醇、京尼平苷酸等环烯醚萜类,(+)-丁香树脂酚-O-β-D-葡萄糖苷等木脂素类物质及绿原酸、咖啡酸等有机酸,缬氨酸、亮氨酸、赖氨酸等氨基酸成分可作为其质量标志物,为其质量评价提供一定的参考。
支雅婧甄亚钦田伟田伟牛丽颖
关键词:肉苁蓉毛蕊花糖苷松果菊苷京尼平苷酸
野菊花饮片标准汤剂的研究被引量:6
2018年
目的制备野菊花饮片标准汤剂,并进行质量研究。方法依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的野菊花饮片标准汤剂,以蒙花苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其UPLC特征图谱分析方法。结果通过对15批野菊花标准汤剂进行测定,蒙花苷转移率为29.6%~38.2%,出膏率为23.1%~31.4%;并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行特征图谱分析,标定了12个共有峰,指认了其中9个峰,对15批野菊花饮片标准汤剂分别进行了相似度评价,其相似度均>0.90。结论野菊花饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为野菊花配方颗粒的质量控制提供参考。
田伟甄亚钦甄亚钦范帅帅李军山范帅帅
关键词:野菊花转移率
红外光谱法快速鉴别郁金、莪术、姜黄配方颗粒被引量:1
2019年
目的建立快速鉴别郁金、莪术、姜黄配方颗粒的红外光谱方法。方法采用红外光谱结合二阶导数光谱及二维相关光谱法分析郁金、莪术和姜黄配方颗粒光谱特征。结果不同配方颗粒二阶导数光谱在800~1 800 cm-1范围内差异较大,二维相关光谱图差异明显。结论通过比较红外光谱图、二阶导数光谱图及二维相关光谱图,可以准确、快速鉴别郁金、莪术、姜黄配方颗粒。
冯彩霞田伟甄亚钦甄亚钦李军山牛丽颖
关键词:红外光谱法导数光谱
一种半夏白术天麻汤冻干粉快速多信息薄层鉴别方法
本发明涉及一种半夏白术天麻汤冻干粉快速多信息薄层鉴别方法。其特征在于:用简便、快捷的前处理方法得到供试品与对照药材溶液,采用同一供试品溶液,在二块薄层板上,同时鉴别了四味药材,甘草、白术在一块薄层板上,橘红、天麻在另一块...
牛丽颖安丽娜田伟甄亚钦韩桂茹王鑫国
文献传递
川芎标准汤剂制备及质量标准研究被引量:8
2019年
目的制备川芎饮片标准汤剂,测定川芎标准汤剂中阿魏酸的含量,并建立特征图谱以进行质量标准研究。方法依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的川芎饮片标准汤剂。以阿魏酸作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高液相色谱特征图谱,用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析。结果 15批川芎标准汤剂的出膏率范围为5.4%~10.1%;阿魏酸含量范围为2.39~4.44 mg/g,转移率范围为9.28%~17.24%。川芎标准汤剂特征图谱共标定了10个共有峰,指认其中4个共有峰。15批川芎饮片标准汤剂相似度均大于0.90。结论川芎饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为川芎配方颗粒的质量控制提供参考。
冯玉甄亚钦田伟田伟李军山范帅帅
关键词:川芎转移率出膏率
伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物制备工艺优化被引量:5
2017年
目的:优化伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺。方法:采用振荡法制备伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物,将伏立康唑包合率作为指标,采用星点设计法,设定三因素五水平考察包合温度、包合时间、磺丁基醚-β-环糊精与伏立康唑投料比对包合工艺的影响,并分别进行多元线性、二项式方程和三项式方程拟合,建立模型,效应面法选取最优工艺。结果:伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合工艺为:包合温度32℃、时间1.9 h、磺丁基醚-β-环糊精与伏立康唑投料比2.1∶1,伏立康唑的包合率预测值与实际值的偏差为2.6%。结论:以星点设计-效应面法建立的数学模型预测效果良好,该方法适用于伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺优化。
冯彩霞修宪田伟张兰唐英杨静胡玮佳
关键词:伏立康唑磺丁基醚-Β-环糊精星点设计-效应面法
一测多评法同时测定不同厂家蛇床子配方颗粒中7种香豆素类成分含量的研究被引量:3
2021年
目的:研究以不同厂家蛇床子配方颗粒为研究对象,采用“一测多评”(QAMS)法,为蛇床子配方颗粒质量标准的制定提供依据。方法:以蛇床子素为内参物,分别建立蛇床子配方颗粒中伞形花内酯、花椒毒酚、花椒毒素、异茴芹素、佛手柑内酯和欧前胡素的相对校正因子,并利用相对校正因子计算6种成分的含量。同时,采用QAMS和外标法(ESM)对不同厂家共16批蛇床子配方颗粒中上述7种香豆素类成分进行含量测定,验证一测多评法的准确性、可行性和适用性。结果:本研究建立的QAMS法同时检测不同厂家16批蛇床子配方颗粒中7种香豆素成分的含量与ESM法之间无显著性差异,且相对校正因子重现性良好。结论:本研究建立的一测多评法可用于蛇床子配方颗粒的质量控制。
张闯李葆林陈世雨高乐田伟牛丽颖
关键词:一测多评蛇床子素香豆素
基于HPLC指纹图谱及化学计量学筛选石楠叶质量标志物及其含量测定研究被引量:5
2023年
目的:建立石楠叶药材HPLC-PDA指纹图谱,结合化学计量学识别和筛选石楠叶药材的质量标志物,为石楠叶的质量提供科学依据。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^(-1),检测波长350 nm,柱温35℃;建立15批石楠叶药材指纹图谱并进行相似度评价,对共有峰进行化学识别模式分析区分不同产地的石楠叶药材,筛选石楠叶的质量标志物。结果:15批石楠叶药材的相似度均在0.996以上,共标定了10个共有峰,聚类分析、主成分分析和偏最小二乘分析筛选出1号色谱峰(新绿原酸)、2号色谱峰(绿原酸)、4号色谱峰(芦丁)、5号色谱峰(金丝桃苷)、6号色谱峰(异槲皮苷)为石楠叶的质量标志性成分,其中新绿原酸、绿原酸的含量与药材的优质性呈正相关,芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷的含量可能与药材质量呈负相关,说明这3种成分在药材中含量不宜太高。进一步对以上5个成分进行定量分析,线性范围分别为:0.135 3~2.706 0,0.134 0~2.680 0,0.008 5~0.170 5,0.015 6~0.312 8,0.005 9~0.118 9μg,各成分线性关系良好(R^(2)≥0.999 0),平均回收率在99.30%~101.90%。结论:建立的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法稳定、可靠,可为石楠叶药材的质量评价提供依据。
马永犇田宇柔田伟高乐展佳琪冯希雅吴玲芳牛丽颖
关键词:指纹图谱相似度评价
共6页<123456>
聚类工具0