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周建伟

作品数：15 被引量：74H指数：5
供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 7篇腰椎
  • 4篇退行性
  • 3篇腰椎退行性
  • 3篇腰椎退行性疾...
  • 3篇退行性疾病
  • 3篇椎间盘
  • 2篇压缩骨折
  • 2篇腰椎椎间
  • 2篇腰椎椎间融合
  • 2篇手术
  • 2篇疏松性
  • 2篇术后
  • 2篇脱钙
  • 2篇脱钙骨
  • 2篇脱钙骨基质
  • 2篇盘移位
  • 2篇切除
  • 2篇椎弓
  • 2篇椎弓根
  • 2篇椎间盘切除

机构

  • 15篇首都医科大学
  • 3篇上海亚朋生物...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 15篇周建伟
  • 7篇王飞
  • 5篇薛志兴
  • 4篇马玉泉
  • 2篇张西峰
  • 2篇强华
  • 2篇黄鹏
  • 2篇张树
  • 2篇张建中
  • 1篇周静
  • 1篇张建中
  • 1篇闫辉

传媒

  • 3篇北京医学
  • 2篇中国修复重建...
  • 2篇中国骨与关节...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇中国骨伤
  • 1篇中国医刊
  • 1篇脊柱外科杂志
  • 1篇国际生物医学...
  • 1篇中国骨与关节...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
混合现实技术引导的经皮内窥镜下腰椎椎间盘切除术的初步探索与应用被引量：1
2020年
经皮内窥镜下腰椎椎间盘切除术(PELD)已经成为治疗腰椎椎间盘突出症(LDH)的首选方法[1-3]。腰椎椎间盘突出类型多样化,术前须精确定位突出椎间盘的“靶点”位置,确定进针点、深度和角度等相关参数,以便术中可按照术前设计快速准确地穿刺和置入工作通道,这是靶向穿刺技术的核心,也是尽可能减少不必要创伤并发症的基础[4]。常规手术通道的建立,需要根据椎间盘突出的不同病理类型并结合临床实践确定,且术中需要C形臂X线机透视辅助,存在学习曲线陡峭、辐射量大、手术风险高等问题[5-6]。混合现实(MR)技术是近年发展起来的一门新兴技术,其将虚拟现实(VR)技术与增强现实(AR)技术相结合,操作者可从MR技术呈现的全息影像中获取相关信息,从而实现虚拟和真实的交互[7-8]。目前,MR技术在复杂的脑外科手术、髋关节手术中已有应用,并获得良好的临床疗效[9-11],但尚无其应用于PELD的报道。本研究组在MR技术引导下,对1例LDH患者行PELD,取得了良好的临床疗效,现报告如下。
周建伟李矛迟成虞攀峰王飞唐家广
关键词：腰椎椎间盘移位内窥镜检查
脱细胞脱钙骨基质-促红细胞生成素水凝胶促成骨和成血管的能力被引量：2
2021年
背景:近年来脱细胞脱钙骨基质(acellular decalcified bone matrix,ADBM)因其良好的生物相容性和生物力学性能在骨缺损修复中有着巨大潜力和应用前景,而血管生成是骨修复中的重要环节,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)可促进局部血管的形成从而间接调节骨修复。目的:观察负载EPO的ADBM(ADBM-EPO)水凝胶的促成骨和成血管能力。方法:构建ADBM水凝胶与ADBM-EPO水凝胶。将人骨髓间充质干细胞与人脐静脉内皮细胞分别接种于两种水凝胶上,以常规培养的细胞为对照组,通过细胞跨膜侵袭及细胞划痕迁移实验检测水凝胶对两种细胞迁移能力的影响,通过碱性磷酸酶及茜素红染色检测两种水凝胶对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响。结果与结论:①与对照组比较,ADBM水凝胶与ADBM-EPO水凝胶可以促进骨髓间充质干细胞或脐静脉内皮细胞的跨膜迁移,其中ADBMEPO水凝胶的促进作用更显著;②与对照组比较,ADBM水凝胶与ADBM-EPO水凝胶可以缩小人骨髓间充质干细胞或人脐静脉内皮细胞的划痕距离,其中ADBM-EPO水凝胶的作用更显著;③与对照组比较,ADBM水凝胶与ADBM-EPO水凝胶可提高骨髓间充质干细胞的碱性磷酸酶活性与钙结节数量,其中ADBM-EPO水凝胶的作用更显著;④结果表明,ADBM-EPO水凝胶具有促成骨与促血管形成的双向作用。
周建伟周静李矛迟成王飞
关键词：水凝胶脱细胞脱钙骨基质促红细胞生成素成骨分化
单边双通道内镜技术治疗腰椎术后邻近节段病变的早期疗效观察
2023年
目的:探讨单边双通道内镜技术治疗腰椎术后邻近节段病变的早期临床疗效。方法:2019年6月至2020年6月采用单边双通道内镜技术治疗腰椎术后邻近节段病变患者14例,其中男9例,女5例,年龄52~73岁,2次手术间隔时间19~64个月。腰椎融合术后邻近节段退变患者10例,腰椎非融合固定术后4例;均采用单边双通道内镜辅助下后路单侧椎板开窗椎管减压术或者经单侧入路潜行减压至对侧。观察手术时间、术后住院时间及并发症情况,记录术前、术后3 d及术后3、6个月随访时腰痛和腿痛的疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS),Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI),以及改良的日本矫形外科学会腰椎功能(modified Japanese Orthopedic Association,mJOA)评分。结果:所有手术顺利完成。手术时间32~151 min。术后CT示减压充分,大部分关节突关节得以保留。术后1~3 d下床行走,术后住院时间为1~8 d。术后随访时间为6~11个月。14例患者术后3周内均恢复正常生活,术后3 d及3、6个月患者的腰腿痛VAS、ODI、mJOA评分均明显改善。1例术后出现脑脊液漏,给予局部加压缝合切口,保守治疗后伤口愈合;1例术后出现马尾神经损伤表现,康复治疗后于1个月左右逐步恢复;1例术后出现下肢一过性疼痛加重,给予激素、脱水药物和对症处理,症状减轻,于术后7 d症状缓解。结论:单边双通道内镜技术用于治疗腰椎术后邻近节段病变的早期临床效果优良,为邻近节段病变的治疗提供了新的微创、非固定的选择。
周建伟李矛迟成王飞闫辉唐家广
关键词：腰椎手术后并发症
皮肤电流感觉阈值测定法对多节段腰椎退行性病变责任节段定位的诊断价值被引量：3
2020年
目的评估皮肤电流感觉阈值(current perception threshold,CPT)测定法对多节段腰椎退行性病变责任节段定位的诊断价值。方法选取2016年10月至2019年2月首都医科大学附属北京同仁医院收治的多节段腰椎退行性变患者84例,男32例,女52例;平均年龄65.3岁,其中腰椎管狭窄症41例,腰椎管狭窄症合并腰椎间盘突出26例,腰椎管狭窄症合并腰椎滑脱症17例。术前对所有患者行双下肢皮肤CPT定量检测,测试点CPT等级评分大于0为异常,提示对应神经根病变可能,以此确认责任节段,均行减压手术。术前、术后采用视觉模拟评分法(visual analogue score,VAS)及日本骨科协会(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评分进行疗效评估。结果皮肤CPT测定法明确单节段责任间隙84例。术前、术后及最后随访时JOA评分分别为(5.7±1.8)分、(11.9±2.1)分、(11.7±1.6)分,VAS分别为(6.8±2.1)分、(2.6±1.5)分、(2.1±1.7)分。术后及最后随访时JOA、VAS与术前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论CPT测定法在多节段腰椎退行性变的定位诊断方面,是明确责任节段准确而有效的无创方法,诊断价值较大,有助于减小手术范围。
迟成周建伟芮京超王飞唐家广李矛
基于高通量基因表达数据库开发骨肉瘤预后相关的微小RNA研究被引量：1
2021年
目的筛选骨肉瘤失调微小RNA(microRNA),构建多基因预后模型,探索骨肉瘤的关键microRNA治疗靶标。方法通过高通量基因表达数据库(gene expression omnibus, GEO)中的GSE28423数据集,筛选相对于癌旁正常组织和骨肉瘤组织中的差异microRNA,并利用GSE39040数据集中的临床信息,分析这些差异microRNA对预后生存的影响;对关键microRNA的靶基因进行功能富集,探索关键microRNA的功能,构建基于关键microRNA的预后预测模型。结果共获得共166个差异microRNA,其中70个下调,96个上调(P<0.05),其中有3个microRNA对患者的总体生存率以及预后有显著影响(P<0.05),分别是hsa–miR–1、hsa–miR–153和hsa–miR–487b。构建由hsa–mi R–1、hsa–miR–153和hsa–miR–487b共同组成的预后预测模型,ROC结果显示该模型具有良好的预后预测性能(AUC=0.842 8,95%CI:0.741 7~0.943 9,P<0.000 1);功能富集分析也提示,hsa–miR–1、hsa–miR–153和hsa–mi R–487b所调控的靶基因,富集于细胞增殖、凋亡和上皮间充质转化等多个与肿瘤相关的功能(P<0.05)。结论has–mi R–1、has–miR–153和has–miR–487b可能在骨肉瘤的发生发展过程中发挥重要作用,并有望成为骨肉瘤生物分子标志物及治疗靶点。
李矛白玉龙迟成唐家广周建伟
关键词：骨肉瘤微小RNA分子标志物
富血小板血浆治疗部分肩袖损伤的疗效及可能机制被引量：9
2022年
目的比较富血小板血浆(PRP)注射及常规治疗部分肩袖损伤患者的疗效及可能作用机制。方法采用前瞻性随机对照研究分析2019年1月至2020年12月首都医科大学附属北京同仁医院收治的100例部分肩袖损伤患者的临床资料。采用随机数字表法将患者分为观察组(50例)和对照组(50例)。两组均予以常规非手术治疗, 同时观察组接受肩峰下PRP注射治疗, 对照组接受肩峰下激素注射治疗。比较两组治疗前、治疗后3, 6个月肩关节视觉模拟评分(VAS)、肩关节Constant-Murley评分(CMS)和血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。对比观察组治疗前和治疗后6个月的MRI图像。结果患者男55例, 女45例;年龄40~75岁[(55.9±9.1)岁]。患者均获随访6.0~8.2个月[(6.2±2.9)个月]。治疗前两组VAS、CMS、IL-6、IL-1β、TNF-α差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后3, 6个月观察组VAS分别为(3.5±0.9)分、(1.4±0.4)分, 显著低于对照组的(4.1±0.9)分、(1.8±0.5)分(P均<0.01)。治疗后3, 6个月观察组CMS分别为(59.5±9.4)分、(86.5±7.9)分, 显著高于对照组的(53.5±8.6)分、(78.5±8.4)分(P均<0.01)。治疗后3个月观察组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平分别为(0.69±0.21)μg/L、(2.06±0.55)μg/L、(2.12±0.49)μg/L, 显著低于对照组的(0.92±0.26)μg/L、(2.67±0.48)μg/L、(2.87±0.51)μg/L(P均<0.01);治疗后6个月观察组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平分别为(0.37±0.11)μg/L、(1.14±0.23)μg/L、(1.27±0.25)μg/L, 显著低于对照组的(0.45±0.09)μg/L、(1.36±0.27)μg/L、(1.88±0.26)μg/L(P均<0.01)。组内比较显示, 治疗后3, 6个月两组VAS、CMS及血清炎症因子(IL-6、IL-1β、TNF-α)水平较治疗前显著改善(P均<0.05), 且治疗后6个月各指标与治疗后3个月相比, 差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗后6个月MRI显示冈上肌腱下表面高信号消失, 肌腱内部水平高信号减弱。结论 PRP注射治疗�
薛志兴虞攀峰张树迟成周建伟
关键词：富血小板血浆
常用组织材料脱细胞试剂残留量与细胞毒性相关性研究被引量：2
2021年
目的研究常用组织材料脱细胞试剂十二烷基硫酸钠(SDS)、聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)和硫代甜菜碱10(SB-10)的残留量与细胞毒性的相关性,并找出控制试剂残留的安全阈值。方法参照GB/T 16886.5中的细胞毒性检测方法,分别检测不同质量浓度的SDS、Triton X-100、SB-10对L-929细胞和MC3T3-E1细胞的细胞毒性。细化上述3种脱细胞试剂的质量浓度区间,确定单种试剂残留无细胞毒性的阈值。将3种试剂两两混合或3种共混,通过细胞毒性实验确定试剂混合后无细胞毒性的阈值。结果 SDS、Triton X-100和SB-10对L-929细胞产生细胞毒性的临界浓度分别为4×10^(-3)、2×10^(-2)和6×10^(-1) mg/ml,对MC3T3-E1细胞产生细胞毒性的临界浓度分别为6×10^(-3)、4×10^(-2)和2 mg/ml。3种试剂细胞毒性大小趋势为SDS>Triton X-100>SB-10。将临界浓度的3种试剂两两混合或3种共混,对L-929细胞和MC3T3-E1细胞均无细胞毒性。结论采用上述3种脱细胞试剂制备脱细胞支架时应采用多种试剂清洗工序,高效清洗组织使试剂残留量低于临界值,以确保脱细胞支架的生物安全性。
周建伟白玉龙李淼沈亚俊李矛
关键词：表面活性剂细胞毒性脱细胞基质
脊柱内镜下经椎板间入路翻修L5～S1开窗术后复发的早期临床报告
2019年
目的论证脊柱内镜下经椎板间入路进行L5~S1开窗术后腰椎间盘突出复发翻修的可行性和有效性。方法纳入2015年6月至2017年6月间治疗组应用脊柱内镜经椎板间入路完成L5~S1腰椎间盘突出开窗术后复发翻修14例,其中男8例,女6例,年龄26~61岁,平均44.4岁,至少随访1年时间。收集围术期临床指标,采用疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、Oswestry功能障碍指数(oswestry disability index,ODI)评价患者的临床疗效。结果 14例复发椎间盘均顺利去除,无硬膜撕裂、神经损伤等并发症发生。手术时间37~57 min,平均47.6 min。术后3天VAS评分下腰(2.7±1.8)分、下肢(2.4±1.6)分,较术前获得明显改善,差异有统计学意义(P<0.001);术后1个月[下腰(1.6±1.2)分、下肢(1.5±0.9)分]较术后3天比较亦具有明显改善,差异有统计学意义(P=0.006和P=0.005);随后的两个相近随访时间点上VAS评分亦获得改善,但差异无统计学意义。术后3天的ODI评分为(21.9±7.3)分,较术前(53.1±16.4)分具有明显改善,差异有统计学意义(P<0.001);术后1个月(12.9±5.5)分较术后3天、术后3个月(9.0±4.0)分较术后1个月亦具有明显提高(P=0.001和P=0.04);随后两个随访时间点ODI评分差异无统计学意义。改良MacNab评价标准提示该组翻修病例术后整体优良率达80.0%,随访期间内无复发病例出现。结论针对L5~S1椎间盘突出开窗术后复发的病例,脊柱内镜下经椎板间入路可作为一种安全有效的翻修手段,具有以下优势:手术时间短、术中透视少、创伤小;术后早期疼痛控制和功能满意,尤其适用于椎间孔狭窄及高髂嵴的病例。
虞攀峰昝鹏飞张西峰黄鹏周建伟强华
关键词：椎间盘移位再手术复发
脊柱内镜下经椎板锁孔技术治疗重度脱垂型腰椎间盘突出症的疗效分析被引量：16
2019年
目的探讨脊柱内镜下经椎板锁孔技术治疗重度脱垂型腰椎间盘突出症的可行性、有效性。方法回顾性分析自2015-01—2017-10采用脊柱内镜下经椎板锁孔技术治疗的12例重度脱垂型腰椎间盘突出症。比较术前及术后1 d、术后1个月腰痛VAS评分、下肢痛VAS评分及ODI指数。术后1年时采用改良MacNab评分标准评定疗效。结果本组手术时间为48～77 min,平均63 min;术中出血量为10～45 ml,平均24.2 ml。12例均获得随访,随访时间平均22.2(14～35)个月。术后3个月随访时复查腰椎MRI证实髓核均成功摘除,无残留髓核突出及复发患者。术后1年随访时采用改良MacNab评价标准评定疗效:优7例,良4例,可1例。术后1 d腰痛VAS评分、下肢痛VAS评分及ODI指数均较术前明显改善,而且术后1月以上指标较术后1 d明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。结论脊柱内镜下经椎板锁孔技术治疗重度脱垂型腰椎间盘突出症安全有效,创伤小、髓核摘除彻底、术后康复迅速、功能恢复满意。
虞攀峰张西峰黄鹏周建伟强华
关键词：椎间盘切除
无机诱导因子支架材料用于腰椎椎间融合的研究被引量：1
2017年
目的探讨无机诱导因子支架材料在腰椎后路经椎间孔入路椎间融合术(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)中行椎间融合治疗腰椎退行性疾病的近期疗效。方法采用TLIF治疗腰椎管狭窄症患者52例,所有患者均为单节段融合。依据椎间融合所采用的材料不同分为无机诱导支架材料组(A组)和减压后自体骨组(B组)。采用疼痛视觉模拟评分(VAS)、日本骨科学会评分(JOA)、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)对患者术前术后疼痛、神经功能、生活质量进行评估;术后随访行X片和/或CT检查观察腰椎生理曲度、内固定在位状态和植骨融合等情况。结果全部患者获得随访,随访12~21个月,平均(14.5±4.7)个月。两组患者手术均顺利完成,无严重手术并发症。手术时间:A组76min^118min,平均(90.6±36.5)min,B组72min^132min,平均(95±32.7)min;术中出血量:A组100~240ml,平均(158.7±78.4)ml,B组115~255ml,平均(170.7±61.5)ml;两组差异无统计学意义。两组患者术后神经功能及临床症状均较术前得到明显改善。A组VAS评分术前平均为(7.5±1.7)分,术后12个月时改善为(2.5±1.2)分;ODI评分术前平均为(43.3±3.6)分,术后12个月为(10.7±2.9)分;JOA评分术前为(9.43±2.55)分,术后12个月为(16.07±1.02)分。B组VAS评分术前平均为(8.1±1.1)分,术后12个月为(2.4±1.7)分;ODI评分术前平均为(44.3±4.6)分,术后12个月为(12.7±4.1)分;JOA评分术前为(8.79±3.01)分,术后12个月时改善为(15.01±3.15)分。其差异均有统计学意义,P均<0.05。A,B两组术前、术后1周、术后12个月随访在VAS评分,ODI评分和JOA评分比较无统计学意义。随访期间两组患者均未见融合器下沉及内固定松动等并发症。X片和/或CT二维重建提示术后12个月所有病例椎间植骨均获得骨性融合。结论腰椎后路经椎间孔入路椎间融合内固定术中应用无机诱导因子支架材料能够获得同自体骨融合相近的椎间融合效果和�
周建伟马玉泉王飞薛志兴张建中
关键词：腰椎椎间融合腰椎退行性疾病
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