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莫珍珍

作品数:2 被引量:27H指数:2
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇心病
  • 1篇血浆
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂异常
  • 1篇药物
  • 1篇人血
  • 1篇他汀
  • 1篇他汀类
  • 1篇他汀类药
  • 1篇他汀类药物
  • 1篇转氨酶
  • 1篇氯吡格雷
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇健康人
  • 1篇健康人血浆
  • 1篇降血脂
  • 1篇降血脂药

机构

  • 2篇中南大学

作者

  • 2篇陈碧莲
  • 2篇戴玮
  • 2篇莫珍珍
  • 1篇张银妆
  • 1篇石珂

传媒

  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
高龄冠心病患者应用他汀类药物的疗效及安全性被引量:24
2017年
目的探讨高龄冠心病患者应用他汀类药物(阿托伐他汀、普伐他汀和瑞舒伐他汀)的疗效及安全性。方法回顾性分析于中南大学湘雅医院门诊或住院服用他汀类药物年龄≥80岁冠心病患者174例,根据服用他汀类药物种类分为3组:阿托伐他汀组58例,剂量为20mg/d;普伐他汀组55例,剂量为40mg/d;瑞舒伐他汀组61例,剂量为10mg/d。观察治疗前和治疗6个月后的血脂达标率、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酸激酶(CK)、血肌酐水平变化及1年内的心脑血管事件发生等情况。结果与治疗前比较,治疗后阿托伐他汀组、普伐他汀组、瑞舒伐他汀组LDL-C(31.03%vs 15.52%、21.82%vs 7.27%、27.87%vs 9.84%)和非HDL-C(58.62%vs 37.93%、43.64%vs25.45%、65.57%vs 31.15%)达标率均有显著提高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。3组治疗前后ALT、CK和血肌酐无显著差异(P>0.05)。治疗后1年内,阿托伐他汀组、普伐他汀组、瑞舒伐他汀组主要心脑血管事件发生率分别为18.97%、23.64%、16.39%,死亡事件(冠心病死亡和全因死亡)的发生率分别为5.17%、5.45%、4.92%,3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高龄冠心病患者应用中等剂量的阿托伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀调脂治疗,其临床获益肯定,并且总体上是安全的。
戴玮莫珍珍周晚露陈碧莲
关键词:冠心病血脂异常动脉粥样硬化降血脂药丙氨酸转氨酶
氯吡格雷对基于CYP2C19分型的健康人血浆eNOS和NO水平影响的研究(英文)被引量:3
2016年
目的:临床研究显示氯吡格雷可以改善不同CYP2C19基因型健康受试者以及冠心病患者的血管内皮功能,故本研究探讨氯吡格雷的内皮功能保护机制。方法:6名基因型为CYP2C19*1/*1和6名基因型为CYP2C19*2/*2 or*2/*3的健康受试者纳入本实验。所有健康受试者均于空腹12 h后单次服用负荷剂量氯吡格雷300 mg。服药前(0 h)及服药后4 h、24 h静脉采血,检测受试者血浆e NOS、NO、ADMA浓度和血清hs CRP浓度。结果:口服负荷剂量氯吡格雷300 mg 4 h及24 h后,CYP2C19*1/*1组及CYP2C19*2/*2 or*2/*3组血浆e NOS浓度均显著上升,且两组间e NOS浓度差异无统计学意义。同时,CYP2C19*1/*1和CYP2C19*2/*2 or*2/*3组血浆NO水平在口服氯吡格雷4 h、24 h后均显著降低,且两组间NO水平差异无统计学意义。氯吡格雷对两组CYP2C19基因健康受试者血浆(清)ADMA、hs CRP浓度无显著影响。结论:本研究首次证实单负荷剂量氯吡格雷(300 mg)提高中国健康受试者血浆e NOS浓度并伴随血浆NO水平降低,包括基因型是CYP2C19*1/*1和CYP2C19*2/*2 or*2/*3。
张银妆莫珍珍戴玮石珂陈碧莲
关键词:氯吡格雷ENOSADMACYP2C19基因型
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