林晓璇
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：广东工业大学环境科学与工程学院更多>>
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- 臭氧联合过硫酸氢钾复合盐氧化降解水中酮洛芬的研究被引量：6
- 2017年
- 利用臭氧(O_3)以及臭氧联合过硫酸氢钾复合盐(O3/PMS)降解酮洛芬(KET)模拟废水,对比了两个体系中酮洛芬的降解效果以及初始pH值对酮洛芬降解的影响,并探究了降解机理.结果表明,酮洛芬的降解符合准一级动力学.PMS能促进臭氧氧化降解酮洛芬,在一定实验条件下其促进率为58.6%.初始pH值对两个体系降解酮洛芬均有明显的影响,pH值越高,降解效果越好.体系中同时存在O_3、·OH及SO_4^(·-),它们对酮洛芬降解的贡献率分别为4.35%、54.35%、41.30%.
- 曾泳钦林晓璇刘国光陆一达陈平吕文英
- 关键词：臭氧酮洛芬动力学模型降解
- 不同形态氮对水环境中氯贝酸光降解的影响被引量：2
- 2017年
- 在模拟太阳光照射条件下,研究了不同浓度的NO_3^-、NO_2^-和NH_4^+对氯贝酸(Clofibric acid,CA)在水环境中光降解的影响,并通过对光屏蔽系数的计算和对活性基团的淬灭实验对它们的影响机理进行了考察.通过模拟水体pE值变化,考察了无机氮离子对CA光降解的复合影响.结果表明,在NO_3^-、NO_2^-和NH_4^+存在时,CA的光降解均符合拟一级动力学方程.甶于抑制.OH的产生,并与CA竞争吸收光子,NO_2^-和NO_3^-对CA的光降解均具有抑制作用,且NO_3^-对CA光降解的抑制作用强于NO_2^-,NH_4^+则对CA的光降解无明显影响.随着水环境中pE值的改变,CA的光降解速率也发生改变.NO_2^-和NH_4^+、NO_2^-和NO_3^-同时存在均对CA光降解的影响具有拮抗作用,而且NO_2^-和NO_3^-之间的拮抗作用强于NO_2^-和NH_4^+之间的拮抗作用.
- 孔青青张祥丹李富华吕文英刘国光林晓璇陈平
- 关键词：无机氮光降解
- 臭氧作用下酮洛芬的降解行为及机理研究被引量：11
- 2017年
- 利用臭氧(O_3)氧化降解酮洛芬(KET)模拟废水,考察了初始pH值,臭氧流量(Q_(O_3)),反应温度(T)及KET初始浓度(C_0)对臭氧降解KET效果的影响.在KET初始浓度为20μmol/L,臭氧流量0.4L/min的反应体系中,室温条件下,研究了pH=4,7,10时O_3和羟基自由基(·OH)分别对KET降解的贡献率.采用竞争法,以布洛芬和苯甲酸为分子探针,分别测定了KET与O_3,·0H的二级反应速率常数.结果表明,不同实验条件下臭氧降解KET符合准一级动力学.pH值,Q_(O_3)及T的增大促进了KET降解,C_0的增大抑制了KET的降解.通过对实验数据进行拟合得到表观一级动力学的幂指数方程(k=154439exp(-32831/RT)Q_(O_3))^(0.679)C_0^(-0.2)[OH^-]^(0.07)).体系中O_3和·OH同时对KET存在氧化作用.在设定的条件下,pH值为4,7和10时O_3对KET降解的贡献率分别为18.4%,11.0%和6.2%,而·OH对KET降解的贡献率分别为81.6%,89.0%和93.8%.测得KET与O_3的二级反应速率常数为1.09L/(mol·s),与·OH的二级反应速率常数为8.82×l0~9L/(mol·s).
- 林晓璇刘国光李若白孔青青陈智明李富华陈平陆一达
- 关键词：臭氧氧化羟基自由基酮洛芬
- BiVO_4联合H_2O_2或K_2S_2O_8光催化降解布洛芬被引量：2
- 2016年
- 以水热法制备了BiVO_4光催化剂,并用X射线衍射和扫描电镜对其进行表征。在模拟太阳光照射下,以布洛芬为目标污染物,考察了BiVO_4联合H_2O_2或K_2S_2O_8工艺对布洛芬的光催化降解效果,得出了H_2O_2或K_2S_2O_8的最佳投加量。通过淬灭实验,研究了光催化联合体系降解布洛芬的机制。X射线衍射谱图表明所合成的BiVO_4光催化剂为纯的单斜晶相,扫描电镜结果表明制备的粉末形貌单一,且呈现微球状。加入H_2O_2或K_2S_2O_8后,一定程度上促进了BiVO_4光催化降解布洛芬的效率,H_2O_2和K_2S_2O_8的最佳投加量分别为3.0 mmol·L^(-1)和1.5 g·L^(-1)。BiVO_4/H_2O_2/hν体系和BiVO_4/K_2S_2O_8/hν体系降解水中布洛芬主要是基于·OH自由基的氧化作用。通过对比2个体系中·OH和O^(·-)_2对布洛芬降解速率的贡献,发现K_2S_2O_8对BiVO_4光催化体系的促进作用远远大于H_2O_2对该体系的促进作用。
- 李富华孔青青康亚璞林晓璇王枫亮陈平刘国光吕文英姚琨
- 关键词：BIVO4H2O2布洛芬动力学
- Fe^(2+)活化过硫酸氢钾复合盐降解吲哚美辛被引量：6
- 2016年
- 通过亚铁离子活化过硫酸氢钾复合盐产生氧化性的硫酸根自由基,以吲哚美辛(IM)为目标污染物,研究了不同亚铁离子浓度和过硫酸氢钾浓度,以及加入Cl^-离子和腐殖酸对吲哚美辛降解情况的影响。结果表明,[IM]∶[PMS]∶[Fe^(2+)]=1∶2∶2条件下,IM的去除率接近100%;低浓度的Cl^-抑制吲哚美辛的降解,高浓度则为促进作用;而腐殖酸都在不同程度上抑制了吲哚美辛的降解。经淬灭实验表明,亚铁离子活化过硫酸氢钾降解吲哚美辛中起主要作用的自由基是SO^-_4·。该方法能在短时间内高效降解吲哚美辛,为实际废水中吲哚美辛去除提供参考。
- 李若白刘国光吕文英林晓璇陈智明
- 关键词：吲哚美辛亚铁离子硫酸根自由基氯离子腐殖酸
- 水中无机氮形态变化对酮洛芬光降解的影响被引量：2
- 2016年
- 研究了模拟太阳光照射下水环境中不同形态氮(NO_3^-、NO_2^-和NH_4^+)对酮洛芬(KET)光解的影响.结果表明,KET在平均波长(200~450nm)下量子产率Φo为0.14.NO_3^-浓度从0.01mmol/L-增至1.0mmol/L时,KET光解速率常数从0.0109降至0.0085;NO_2^-浓度从0.01mmol/L增至1.0mmol/L时,KET光解速率常数从0.0095降至0.0069,NH_4^+对KET的光解基本无影响.NO_3^-的光掩蔽现象对KET光解的影响起主要作用;NO_2^-则通过光掩蔽现象和羟基自由基猝灭来抑制KET的光解.同时研究了当水环境中pE值发生变化而引起水中无机氮形态转化时,不同形态氮共存对KET光解的复合影响,随着pE值的增大,KET的光解速率先减小后增大;当NO_2^-和NH_4^+共存时,两者对KET光解的影响存在拮抗作用,这一拮抗作用也存在于NO_2^-和NO_3^-之间.
- 邓芠刘国光吕文英陈平王枫亮潘夏玲张利朋马京帅林晓璇
- 关键词：酮洛芬光降解量子产率羟基自由基
- 水环境中卤素离子和HCO_3^-对氯贝酸光降解的影响研究被引量：1
- 2017年
- 在模拟太阳光照射下,研究无机离子对氯贝酸(CA)光降解的影响。结果表明,卤素离子和HCO_3^-存在时,CA的光降解均符合拟一级动力学。Cl^-和Br^-在浓度较低时可促进CA的光降解,浓度较高时可抑制CA的光降解;I^-和HCO_3^-则可抑制CA的光降解。
- 孔青青张祥丹李富华林晓璇吕文英刘国光
- 关键词：模拟太阳光卤素离子
- Fe^(2+)催化过碳酸钠降解水体中的磺胺二甲嘧啶被引量：5
- 2017年
- 研究了过碳酸钠(SPC)在Fe^(2+)催化作用下对磺胺二甲嘧啶(SMT)的降解作用,探究了Fe^(2+)和SPC的初始浓度及溶液初始p H对Fe^(2+)/SPC体系降解磺胺二甲嘧啶的影响,分析了体系中起主要作用的活性物种,并采用HPLC-MS/MS技术鉴定其降解的主要产物并提出可能的降解途径.结果表明,适当提高Fe^(2+)与SPC初始浓度可以提高磺胺二甲嘧啶的降解率,但超过一定范围后反而会抑制其降解,实验中Fe^(2+)/SPC/SMT的最佳物质的量比为15∶10∶1,此时磺胺二甲嘧啶的降解率可以达到84%;溶液初始p H的提高会抑制磺胺二甲嘧啶的降解,但抑制幅度不大,即使在偏碱性条件下仍能达到75%的降解率;Fe^(2+)/SPC体系中主要活性物种是HO·;磺胺二甲嘧啶可能的降解途径有3种,主要包括苯环相连N原子的羟基化、磺酰胺键[S—N]的断裂及分子间重排脱SO2.
- 陈智明刘国光马京帅王珍林晓璇李富华陈平
- 关键词：过碳酸钠磺胺二甲嘧啶降解途径羟基自由基
- 酮洛芬在臭氧作用下的降解机制、产物及毒性被引量：4
- 2018年
- 利用臭氧(O_3)氧化降解酮洛芬(KET),采用淬灭实验探究了实验过程中KET的降解机理,鉴定了降解中间产物,推测了其降解路径,并且对KET降解过程中的急性毒性进行了评价.结果表明,臭氧能有效降解KET,其降解符合一级动力学.降解过程中臭氧和羟基自由基(·OH)共同作用于KET.KET降解过程中生成了21种主要产物,其中包括3-乙基二苯甲酮、3-(1-过氧化氢乙基)-二苯甲酮、3-(1-乙酰基)-二苯甲酮等产物,降解路径包括羟基化、脱羧基、脱甲基、侧链氧化、酮基断裂等.明亮发光杆菌急性毒性实验表明KET降解过程中生成了较母体更高风险的中间产物.
- 林晓璇孔青青曾泳钦陆一达刘国光吕文英
- 关键词：酮洛芬臭氧羟基自由基急性毒性
