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徐辉明

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇干细胞
  • 3篇炎症
  • 2篇炎症性
  • 2篇增生
  • 2篇人胎
  • 2篇人胎盘
  • 2篇人胎盘组织
  • 2篇胎盘
  • 2篇胎盘组织
  • 2篇体外
  • 2篇条件培养基
  • 2篇皮肤
  • 2篇分化
  • 2篇表皮
  • 2篇表皮增生
  • 1篇蛋白
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇性细胞

机构

  • 8篇上海交通大学...
  • 2篇中南大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 8篇徐辉明
  • 3篇高维强
  • 2篇鞠强
  • 2篇王岚琦
  • 2篇杨琼
  • 2篇高维强
  • 1篇李吉平
  • 1篇王酉
  • 1篇王永辉
  • 1篇王明磊

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
人羊膜上皮干细胞来源的外泌体促进小鼠神经干细胞向神经元方向分化被引量:2
2018年
人羊膜上皮干细胞(human amniotic epithelial stem cells,h AECs)能促进损伤神经元的修复和再生,但是否影响神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的分化却很少报道。该研究首次发现h AECs能促进小鼠NSCs(mouse NSCs,m NSCs)向神经元方向分化。干细胞来源的外泌体(Exos)仍保留着干细胞的许多特性,因此,该研究探讨了h AECs来源的外泌体(h AECs-Exos)对m NSCs分化的影响。首先,采用超速离心的方法得到了纯度较高的h AECs-Exos,然后将不同浓度的h AECs-Exos与m NSCs共培养。结果发现,与没有h AECs-Exos的对照组相比,200 ng/m L h AECs-Exos能明显促进m NSCs向成熟神经元分化,主要表现在Neu N阳性细胞所占比例明显增高。研究者推测,h AECsExos保留了h AECs的一些特性,其含有的神经营养因子、生长因子、miRNAs等活性物质可能参与了微环境的调控,从而促进m NSCs向神经元方向分化。因此,h AECs-Exos可能促进内源或外源NSCs的神经分化,从而促进损伤或退化神经元的再生,这也为将来h AECs-Exos的临床应用提供研究基础。
张姣飞林健华王酉徐辉明张前军
关键词:外泌体神经分化
沉默TMEM45A基因表达可促进肾癌CAKI-1细胞的体外增殖和迁移被引量:1
2017年
目的:探讨跨膜蛋白45A(transmembrane protein 45A,TMEM45A)基因表达对肾癌细胞CAKI-1体外增殖和迁移能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:构建特异性针对TMEM 45A基因的TMEM45A-shRNA慢病毒载体,并制备为慢病毒后感染CAKI-1细胞,沉默CAKI-1细胞中TMEM 45A基因的表达。分别采用实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测TMEM45A mRNA及蛋白在CAKI-1细胞中表达水平的改变。通过CCK-8法和平板克隆法检测TMEM 45A基因沉默对CAKI-1细胞增殖和克隆形成能力的影响。通过Transwell小室迁移实验检测TMEM 45A基因沉默对CAKI-1细胞迁移能力的影响。采用蛋白质印迹法检测TMEM 45A基因沉默对CAKI-1细胞中蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称为Akt)及磷酸化Akt(phospho-Akt,p-Akt)蛋白表达的影响。结果:成功构建了LV-TMEM45A-shRNA慢病毒载体,并感染CAKI-1细胞株。携带有TMEM45A-shRNA的慢病毒载体转入CAKI-1细胞后,TMEM45A mRNA及蛋白的表达水平均被明显下调(P值均<0.01);CAKI-1细胞的增殖能力明显增强(P值均<0.01);CAKI-1细胞的迁移能力明显增强(P<0.01)。沉默TMEM 45A基因表达后,CAKI-1细胞中Akt蛋白的表达水平无明显变化(P>0.05),而p-Akt蛋白的表达水平明显升高(P<0.01)。结论:沉默TMEM 45A基因的表达可增强人肾癌细胞CAKI-1的增殖和迁移能力,其机制可能与磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)/Akt信号转导通路的活化有关。
杨琼王明磊徐辉明高维强
关键词:肾肿瘤慢病毒感染细胞运动
干细胞条件培养基在制备用于治疗炎症性皮肤的药物中的用途
本发明提供了一种干细胞条件培养基在制备用于治疗炎症性皮肤药物中的用途,所述的干细胞的制备方法包括如下步骤:以人胎盘组织中羊膜和脐带组织为原料,然后通过剪碎,消化等方法得到羊膜上皮干细胞和脐带间充质干细胞,接着种在含有血小...
徐辉明杨孟波高维强王岚琦鞠强
4种化学小分子联合诱导鼠胚胎成纤维细胞转化为施旺细胞效果观察
2016年
目的观察转化生长因子-β抑制剂SB431542、骨形态发生蛋白抑制剂Noggin、腺苷酸环化酶抑制剂FSK、组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠联合诱导鼠胚胎成纤维细胞(MEF)转化为施旺细胞的效果。方法将孕13.5 d雌鼠处死后取胎鼠分离MEF细胞,分为观察组和对照组;观察组置于含10 ng/m L碱性成纤维细胞生长因子、20 ng/m L表皮细胞生长因子、20 ng/m L胶质细胞源性神经营养因子、5μmol/L全反式维甲酸、10μmol/L SB431542、200 ng/m L Noggin、10μmol/L FSK、0.2 mmol/L丁酸钠的neurobasal培养基中诱导培养,隔天换液,共诱导3周,对照组不处理。在倒置相差显微镜下观察并记录两组转化细胞的形态,采用Q-PCR法检测两组施旺细胞标志物S100β、人蛋白脂质蛋白抗体(PLP)mRNA。结果诱导培养3周后可见部分MEF细胞变成梭形,胞体较小,两侧突起纤长,呈旋涡状排列。观察组S100β、PLP mRNA相对表达量分别为34.100±5.657、18.980±2.031,对照组分别为0.985±0.015、0.995±0.005(P均<0.05)。结论 SB431542、Noggin、Forskolin和丁酸钠联合可诱导鼠胚胎MEF转化为施旺细胞。
王永辉杨琼徐辉明高维强
关键词:胚胎成纤维细胞转化生长因子-Β骨形态发生蛋白腺苷酸环化酶组蛋白去乙酰化酶
干细胞条件培养基在制备用于治疗炎症性皮肤的药物中的用途
本发明提供了一种干细胞条件培养基在制备用于治疗炎症性皮肤药物中的用途,所述的干细胞的制备方法包括如下步骤:以人胎盘组织中羊膜和脐带组织为原料,然后通过剪碎,消化等方法得到羊膜上皮干细胞和脐带间充质干细胞,接着种在含有血小...
徐辉明杨孟波高维强王岚琦鞠强
文献传递
Human amniotic epithelial cells promote the survival dopaminergic neurons and outgrowth of their neurites on MPTP-induced Parkinson's Disease mouse model
Aim Parkinson's disease(PD)is a neurological disorder characterized by a progressive loss of dopaminergic neur...
张姣飞张前军高维强徐辉明
关键词:NEUROPROTECTIVE
IL-1ra或含有IL-1ra的组合物在制备用于治疗过敏性鼻炎的药物中的应用
本发明属于生物医药领域,提供了IL‑1ra或含有IL‑1ra组合物在制备用于治疗过敏性鼻炎的药物中的应用。过敏性鼻炎是指由免疫球蛋白E介导的介质释放,并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染性炎症性疾病。本发明...
徐辉明高维强李吉平
体外诱导人的多能干细胞分化为精原干细胞的方法
本发明提供了一种体外诱导人的多能干细胞分化为精原干细胞的方法,其特征在于,包括:步骤1:首先将人的多能干细胞培养在饲养层细胞上或在TeSR培养基中培养1‑2天,然后在第一分化培养基中继续培养8‑15天,其中,前面4‑6天...
徐辉明
文献传递
共1页<1>
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