付航玮
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 长链非编码RNA LOC100288637在原发性肝癌中差异性表达的生物学意义及相关机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究长链非编码RNA(LncRNA)LOC100288637在肝癌中的表达差异,对肝癌细胞增殖的影响及相关机制。方法分析GEO数据集GSE58043和GSE10694,得出LOC100288637及hsa-miR-101-3p在肝癌组织中差异表达,RNA-hybrid分析LOC100288637与hsa-miR-101-3p的结合具有可能性。逆转录-聚合酶链式反应在组织和细胞水平检测LOC100288637表达量。荧光原位杂交观察LOC100288637在细胞中的定位。敲低LOC100288637后CCK-8检测细胞增殖情况。过表达hsamiR-101-3p后,检测LOC100288637的变化。结果LOC100288637在肝癌组织中的表达量高于癌旁组织(P<0.05);LOC100288637在肝癌细胞系中的表达量高于肝细胞系(P<0.05)。LOC100288637在HepG2细胞核质均有表达,以细胞质居多。敲低LOC100288637后HepG2细胞增殖活性降低(P<0.01)。过表达hsa-miR-101-3p后,LOC100288637表达量下降(P<0.05)。结论 LncRNA LOC100288637可能在肝癌发生,发展过程中起重要作用并接受hsa-miR-101-3p靶向调控影响肝癌细胞的增殖。
- 王宇洲许建华常伟华付航玮皮儒先陈健陈平
- 关键词：肝肿瘤增殖
- 环状RNA在肝脏疾病中的研究进展被引量：1
- 2017年
- 环状RNA（circRNA）由RNA前体可变剪接产生，比线性RNA稳定性更强，是近几年RNA研究领域的热点。circRNA与多种疾病的发生发展密切相关，可通过调控miRNA、蛋白及其亲本基因和编码蛋白，从而发挥特定的生物学功能。近年来circRNA与肝脏疾病的研究逐渐增加，circRNA可能成为新的生物学标志物发挥诊断和预后的作用。本文主要介绍了circRNA在肝细胞性肝癌等肝脏疾病中的研究进展。
- 付航玮陈平
- 关键词：肝细胞肝癌非酒精性脂肪性肝炎非编码RNA
- Tmub1沉默提高Akt蛋白活性促进肝细胞增殖
- 2017年
- 目的探讨Tmub1沉默对Akt磷酸化和肝细胞增殖及生长能力的影响。方法应用RNAi技术对BRL-3A细胞株Tmub1基因进行沉默,采用qRT-PCR和Western blot分别检测Tmub1、Akt、p-Akt、Cyclin D1、c-myc等基因的mRNA和蛋白表达水平;采用平板集落形成实验和CCK-8检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞周期。结果与对照组相比,Tmub1基因沉默后,Cyclin D1和c-myc基因mRNA表达增强(P<0.05),p-Akt磷酸化水平以及Cyclin D1和c-myc蛋白的表达增高(P<0.05);BRL-3A细胞的增殖及生长能力增强(P<0.05);且处于细胞周期S+G2/M期的细胞比例明显增加(P<0.05)。通过MK2206抑制Akt磷酸化后,可显著抑制上述基因的mRNA及蛋白的表达水平,细胞的增殖及生长能力明显降低(P<0.05),且处于S+G2/M期的细胞比例下降(P<0.05)。结论 Tmub1沉默通过增加Akt蛋白的磷酸化及Cyclin D1、c-myc的表达水平从而促进BRL-3A细胞的增殖和生长。
- 陈健付航玮刘孟刚陈景祥许建华王宇洲陈平
- 关键词：肝细胞增殖肝再生AKT蛋白
- Hsa_circ_PVT1在肝细胞癌中的表达及意义被引量：6
- 2018年
- 目的探讨人肝细胞癌(HCC)中circ-PV T1的表达及其对肝癌细胞增殖的影响,并探讨其临床意义。方法利用RT-qPCR技术检测46例人肝癌组织/癌旁组织中circ-PVT1的表达水平,并且分析病理指标与其表达水平的关系;体外培养人正常肝细胞系(L02)、人肝癌细胞系(HepG2、SMMC-7721、MHCC-97H、MHCC-97L、HCC-LM3),利用RT-qPCR技术检测circ-PVT1的表达水平。利用脂质体转染技术体外转染si-circ PVT1,敲低circ-PVT1在HepG2、SMMC-7721细胞系中的表达量,同时设置阴性对照组,通过CCK-8实验、EdU实验检测干扰circ-PVT1表达对肝癌细胞增殖的影响;采用流式细胞术观察干扰circ-PVT1表达对肝癌细胞周期的影响。结果 circ-PVT1在人肝癌组织中表达量明显高于癌旁组织(P<0.001),且其表达水平与肿瘤大小、TNM分期及分化程度相关;同样,肝癌细胞系HepG2、SMMC-7721、MHCC-97H、MHCC-97L、HCC-LM3中circ-PV T1表达水平也明显高于正常肝细胞系L02(P<0.05);与阴性对照组比较,circ-PVT1干扰组HepG2及SMMC7721的增殖能力明显降低。结论在人HCC的诊断中,circ-PVT1可能作为一种潜在的生物标志物予以应用,并且可能成为一种新型的增殖因子。
- 朱元鑫付航玮林夏蓝翔马钰李光耀董睿王宇洲陈平
- 关键词：肝细胞癌细胞增殖细胞周期
- Hsa_circ_0000711在人肝癌细胞系中的功能研究被引量：3
- 2018年
- 目的研究环状RNA hsa_circ_0000711在人肝癌细胞系中的表达以及对肝癌细胞生物学功能的影响。方法利用RT-qPCR检测环状RNA hsa_circ_0000711在肝癌细胞系的表达;通过小干扰RNA特异性敲低hsa_circ_0000711的表达;通过CCK-8实验检测肝癌细胞系的增殖情况;利用流式细胞技术检测细胞周期及细胞凋亡。Western blot检测下调hsa_circ_0000711后Cyclin D1、CDK4、cleavaed Caspase 3及Bcl-2蛋白的表达水平。结果 Hsa_circ_0000711在肝癌细胞HepG2和SMMC-7721中明显高表达(P<0.05)。与对照组相比,hsa_circ_0000711干扰组的肝癌细胞增殖能力显著降低(P<0.05),处于G_1期细胞增多(P<0.05),且凋亡细胞显著增加(P<0.05)。干扰hsa_circ_0000711的表达后,肝癌细胞中Cyclin D1、CDK4和Bcl-2的蛋白表达量显著降低(P<0.05),cleavaed Caspase 3蛋白表达量显著升高(P<0.05)。结论 Hsa_circ_0000711可能通过调控细胞周期及凋亡影响肝癌细胞的增殖。
- 林夏朱元鑫付航玮李光耀陈平
- 关键词：肝癌细胞周期细胞凋亡细胞增殖
- Tmub1对再生肝细胞有丝分裂的影响及其机制被引量：1
- 2017年
- 目的探讨Tmub1对再生肝细胞有丝分裂的影响及与securin的相互作用机制。方法使用40只雌性SD大鼠建立肝大部分切除术后肝再生模型,于术后0、6、12、24、48、72、96、168 h分别取再生肝组织,RT-qPCR和Western blot检测Tmub1和securin在肝再生过程中的mRNA与蛋白表达变化趋势。在大鼠正常肝细胞系BRL-3A中分别建立慢病毒稳定过表达Tmub1、干扰Tmub1和阴性对照组细胞株,用诺考达唑处理获取同步于有丝分裂期的细胞,免疫荧光观察Tmub1过表达组和阴性对照组细胞有丝分裂情况,并用免疫沉淀和Western blot检测Tmub1过表达、Tmub1干扰和阴性对照组BRL-3A细胞中securin的泛素化水平。结果 Tmub1的mRNA和蛋白水平在肝切除术后24、48 h最高,securin的mRNA水平也在48 h最高,而蛋白水平在48 h最低。Tmub1过表达可影响大鼠肝细胞有丝分裂,且securin泛素化水平显著低于阴性对照组(P<0.01);Tmub1干扰组securin泛素化水平显著高于阴性对照组(P<0.01)。结论 Tmub1可通过抑制securin的泛素化影响大鼠再生肝细胞的有丝分裂。
- 付航玮陈健许建华李光耀陈平
- 关键词：肝再生细胞增殖细胞周期泛素化
- 泛素连接酶APC/C参与的泛素化与细胞周期调节被引量：4
- 2017年
- 后期促进复合物/细胞周期体(anaphase-promoting complex/cyclosome,APC/C)是一个多功能的泛素连接酶,参与细胞周期、代谢、DNA损伤修复、细胞自噬、凋亡、衰老及肿瘤发生等多种生物学过程。泛素化作为一种重要的翻译后修饰,可通过泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)调控蛋白质的降解。APC/C的分子量巨大,由多个亚基组成,在细胞周期调控中具有重要地位,可以通过介导细胞周期相关蛋白质的泛素化降解从而精确调控细胞周期的转换,并受共激活分子CDC20或CDH1的调控。了解APC/C的结构和功能,对于研究细胞周期及蛋白质翻译后修饰等生物学事件至关重要。近年,对APC/C分子结构和组成的解析工作取得了极大的进展,其在肿瘤中的作用及潜在的治疗应用也受到了关注。本文将着重对APC/C的组成和结构、参与泛素化的具体过程、在细胞周期中的调控和被调控机制以及参与肿瘤生成的最新研究进展进行综述。
- 付航玮钟浩陈平
- 关键词：泛素化细胞周期翻译后修饰
