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詹玲玲
作品数:
26
被引量:69
H指数:5
供职机构:
温州医科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
梁广
温州医科大学
陈约慧
温州医科大学
陈瑶
温州医科大学
余方友
温州医科大学
张亚利
温州医科大学
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一种不对称硫脲类化合物的制备方法
本发明公开了一种不对称硫脲类化合物的制备方法,包括:在DMSO或DMF溶剂中,以胺类化合物与二硫化碳为底物,合成不对称硫脲类化合物。本发明方法通过三组份串联反应一步合成不对称硫脲类化合物。本发明反应原料廉价易得,制备方法...
宋增强
詹玲玲
丁超超
王绍丽
盛耀光
梁广
文献传递
一种7-琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法
本发明公开了一种7‑琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法,包括:在TFE溶剂中,用[RhCp*Cl<Sub>2</Sub>]<Sub>2</Sub>为催化剂,AgSbF<Sub>6</Sub>和氧化银为添加剂,以马来酰亚胺类...
宋增强
詹玲玲
盛耀光
段兵兵
高怡
文献传递
耐碳青霉烯类高黏性肺炎克雷伯菌的流行性及分子特征
目的: 高黏性肺炎克雷伯菌(HMKP)可引起严重的侵袭性感染,威胁患者生命健康,现已成为一个全球性的问题。目前已经发现多种 HMKP 的毒力因子,在多种毒力因子的共同作用下,HMKP可以在宿主体内更好的生长存活,并突破...
詹玲玲
关键词:
碳青霉烯耐药
流行性
分子特征
一种单硒代马来酰亚胺类化合物的制备方法
本发明公开了一种单硒代马来酰亚胺类化合物的制备方法,包括:在DMSO溶剂中,用PIFA为氧化剂,以马来酰亚胺和二硒醚类化合物为底物,在室温下合成单硒代马来酰亚胺。本发明反应原料廉价易得,制备方法简单,用PIFA作氧化剂,...
宋增强
詹玲玲
陈瑶
吕梦霞
一种7-琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法
本发明公开了一种7‑琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法,包括:在TFE溶剂中,用[RhCp*Cl<Sub>2</Sub>]<Sub>2</Sub>为催化剂,AgSbF<Sub>6</Sub>和氧化银为添加剂,以马来酰亚胺类...
宋增强
詹玲玲
盛耀光
段兵兵
高怡
综合性医院ICU、NSICU、CCU和RICU分离的肺炎克雷伯菌临床分布和耐药谱分析
被引量:7
2018年
目的调查分析医院ICU、RICR、NSICU和CCU患者分离的肺炎克雷伯菌分布与药敏变化,分析不同重症监护室间耐药性差异及原因,为临床抗生素使用提供依据。方法收集2013年1月-2015年12月温州某医院中心各重症监护室患者分离的肺炎克雷伯菌563株,进行菌种鉴定和药物敏感试验,比较分析其分布及药敏变化。结果 ICU、NSICU、CCU和RICU分离的肺炎克雷伯菌均以痰液为主,分离率依次为82%、97%、72%和74%,4个科室分离的肺炎克雷伯菌对抗菌药物的耐药率差异有统计学意义(P<0.05),耐药率最低的科室为CCU。结论不同重症监护室的肺炎克雷伯菌的临床分离率及耐药性不同,临床用药时应有针对性地选用敏感性高的抗菌药物,有效减缓细菌耐药性的发生。
詹玲玲
陈约慧
陈舒影
林纯婵
陈韩
余方友
关键词:
重症监护室
肺炎克雷伯菌
超广谱Β-内酰胺酶
一种硒代黄酮类化合物的制备方法
本发明公开了一种硒代黄酮类化合物的制备方法,包括:在DMF溶剂中,用NIS/TBHP做促进剂,以色酮类化合物与二硒醚类化合物为底物,通过直接碳氢官能团化合成硒代黄酮类化合物。本发明反应原料廉价易得,制备方法简单;二硒醚的...
宋增强
詹玲玲
丁超超
于源祖
张文歆
钱建畅
梁广
一种双硒代马来酰亚胺类化合物的制备方法
本发明公开了一种双硒代马来酰亚胺类化合物的制备方法,包括:在DMF溶剂中,用PIFA为氧化剂,以马来酰亚胺和二硒醚类化合物为底物,在室温下合成双硒代马来酰亚胺。本发明反应原料廉价易得,制备方法简单,用PIFA作氧化剂,反...
宋增强
詹玲玲
陈瑶
吕梦霞
5-马来酰亚胺色酮类化合物及其应用
本发明公开了一类活性化合物5‑马来酰亚胺色酮类化合物及其在制备抗炎药物中的应用。通过药理活性研究,发现本发明的5‑马来酰亚胺色酮类化合物具有高效、广谱的抗炎用途,可以作为一种有潜力的抗炎药物。
宋增强
詹玲玲
张亚利
一种双硒代马来酰亚胺类化合物的制备方法
本发明公开了一种双硒代马来酰亚胺类化合物的制备方法,包括:在DMF溶剂中,用PIFA为氧化剂,以马来酰亚胺和二硒醚类化合物为底物,在室温下合成双硒代马来酰亚胺。本发明反应原料廉价易得,制备方法简单,用PIFA作氧化剂,反...
宋增强
詹玲玲
陈瑶
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