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刘振杰

作品数:27 被引量:44H指数:3
供职机构:广西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇指纹
  • 6篇指纹图
  • 6篇指纹图谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇中药
  • 4篇白头翁
  • 4篇白头翁汤
  • 3篇学成
  • 3篇液相
  • 3篇乙素
  • 3篇质谱联用
  • 3篇谱效关系
  • 3篇千斤拔
  • 3篇秦皮
  • 3篇秦皮甲素
  • 3篇秦皮乙素
  • 3篇救必应
  • 3篇化学成分

机构

  • 27篇广西中医药大...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇广西中医药研...
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇广西药用植物...

作者

  • 27篇刘振杰
  • 11篇唐红珍
  • 3篇丘琴
  • 3篇杨海玲
  • 2篇梁丹
  • 2篇甄汉深
  • 1篇刘华钢
  • 1篇秦川
  • 1篇廖彭莹
  • 1篇张婷
  • 1篇秦华珍
  • 1篇袁经权
  • 1篇刘布鸣
  • 1篇梁爽
  • 1篇胡昌江
  • 1篇陈庆淑
  • 1篇梁臣艳
  • 1篇银胜高
  • 1篇陈路
  • 1篇甄丹丹

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 2篇中药材
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  • 1篇中成药
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  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇中国多媒体与...

年份

  • 8篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2009
  • 1篇2008
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
瑶药南蛇风生药学研究
2021年
目的研究南蛇风的生药学特征。方法采用原植物基原鉴定、性状鉴别、显微鉴别、TLC鉴别、常规检查等方法进行研究。结果南蛇风为苏木科云实属植物喙荚云实的藤茎,其性状和显微鉴别特征均较明显,尤其是髓部特征;对南蛇风中的白桦脂酸成分建立了薄层色谱鉴别方法,水分测定值为7.5%~9.1%,总灰分为3.4%~4.5%,酸不溶性灰分为0.2%~0.3%,浸出物为3.6%~9.6%。结论研究结果可为南蛇风的鉴定和质量标准的制定提供科学依据。
陈庆淑陈庆淑袁经权陈路刘振杰
关键词:生药学显微鉴别薄层鉴别
一种皱瘤海鞘水溶性组分及其作为抗氧化剂的应用
本发明属于天然提取领域,具体涉及一种皱瘤海鞘水溶性组分及其作为抗氧化剂的应用。所述皱瘤海鞘水溶性组分的制备方法包括如下步骤:(1)取鲜海鞘用体积分数95%乙醇溶液超声波提取3‑5次,每次20‑30min,合并提取液浓缩得...
孙雪萍刘振杰高红伟刘布鸣柴玲
文献传递
一种丹参及其提取物的质量控制方法
本发明涉及一种丹参及其提取物的质量控制方法。所述质量控制所检测的有效成分至少包括丹酚酸A、丹酚酸B、迷迭香酸、丹参酮2A、丹参素,其中,以丹酚酸B作为内标物。上述方法通过利用丹酚酸B作为内标物,用内标物与其他成分的校正因...
刘振杰唐红珍银胜高
文献传递
基于指纹图谱和多指标含量测定分析广山楂炒炭前后的化学成分变化
2023年
[目的]建立指纹图谱与4种指标成分定量测定相结合的分析方法对广山楂、广山楂炭的质量进行评价。[方法]采用高效液相色谱法,选用KROMASIL100-5C 18柱(250mm×4.6mm,5µm);流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;波长220nm,流速0.6ml/min;柱温33℃;进样量10µl。[结果]以根皮苷色谱峰作为对照,对10批广山楂与广山楂炭饮片色谱图进行分析,确定12个共有峰,相似度均在0.963以上;原儿茶酸、儿茶素、柚皮苷、根皮苷线性关系良好,r均≥0.9997,加样回收率99.12%~101.30%,RSD≤2.00%。[结论]该研究方法简便、准确、可行,可用于广山楂及广山楂炭的质量控制和综合评价。
杨海玲刘振杰刘振杰廖彭莹廖彭莹
关键词:指纹图谱原儿茶酸儿茶素柚皮苷
基于效应成分指数的丹参配伍应用研究被引量:3
2022年
目的:基于HPLC多成分含量测定结合丹参活血效应成分指数(ECI)对丹参的配伍机制进行研究。方法:丹参分别与红花等21味中药配伍煎煮后,建立HPLC法测定不同配伍方式的提取液中9个成分的含量,并计算ECI值。色谱条件为采用Ultimate Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温为25℃,检测波长为270 nm。结果:丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA分别在0.920~4.600μg/mL(r=0.9991)、1.000~5.000μg/mL(r=0.9998)、0.840~4.200μg/mL(r=0.9998)、0.800~4.000μg/mL(r=0.9997)、0.800~4.000μg/mL(r=0.9997)、0.123~0.616μg/mL(r=0.9997)、0.124~0.620μg/mL(r=0.9993)、0.117~0.584μg/mL(r=0.9994)、0.148~0.741μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.94%、98.47%、98.80%、98.23%、96.42%、100.06%、98.26%、98.87%、100.05%。22批提取液样品中9个成分的含量存在一定的差异,丹参配伍郁金、茯苓、川芎、熟地黄、何首乌,特别是配伍三七和红花后,配伍提取液中的丹酚酸B、丹酚酸A、迷迭香酸、丹参酮ⅡA等成分的含量明显增多。丹参与香附、郁金、何首乌、熟地黄、茯苓、三七、川芎等配伍煎煮后的提取液的ECI值较高。结论:丹参配伍三七、红花、郁金、茯苓、川芎、熟地黄和何首乌,对丹参活性成分起到了增溶作用,提高了丹参配伍煎煮提取液的ECI值,从而增强了丹参的活血化瘀效果。该方法简便快速、重复性好,可为质量控制提供依据,ECI能实现与药效的密切关联,为临床应用提供参考。
刘振杰谭小青丘海芯覃喜军孙雪萍高红伟
关键词:丹参配伍活血高效液相色谱法
一种多花黄精多糖及其制备方法与应用
本发明涉及一种多花黄精多糖及其制备方法与应用,具体包括如下步骤:(1)取干燥的多花黄精根茎药材,粉碎后,加水超声提取,收集提取液,浓缩得粗提物;(2)向粗提物中加入适量的水,超声溶解后,定容,加入8‑10倍体积量的无水乙...
孙雪萍覃喜军刘振杰谭小明高红伟唐红珍
中医院校药学类专业开设中药制剂分析的探讨
21世纪我国的医药行业迅速发展,新的形势对高等药学人才素质的培养提出了新的要求,应重点针对不同专业要求培养人才。药学人才培养模式,应为复合型人才的培养模式,复合型的药学人才越来越受到用人单位的欢迎。在人材培养中,如何对传...
甄汉深丘琴刘振杰张婷
文献传递
仲景名方白头翁汤的指纹图谱及功效关联物质预测分析被引量:7
2022年
目的研究仲景名方白头翁汤的化学成分,建立HPLC指纹图谱,并结合网络药理学对其功效关联物质进行机制预测分析,为白头翁汤质量控制提供参考依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOFMS/MS)对白头翁汤的化学成分进行定性分析,建立HPLC指纹图谱,进行相似度评价,匹配共有峰并进行色谱峰归属。基于质谱鉴定和指纹图谱筛选白头翁汤的有效成分,通过网络药理学建立了"组分-靶点-通路"网络,进一步佐证白头翁汤有效成分选择的合理性。结果通过数据库匹配、元素组成和碎片结构分析,共鉴定出21种化合物;在建立15批白头翁汤样品的指纹图谱中,标定16个共有峰,通过对照品指认出秦皮甲素(峰2)、秦皮乙素(峰5)、秦皮素(峰7)、白头翁皂苷B4(峰15)、白头翁皂苷B5(峰16)、黄柏碱(峰3)、黄连碱(峰11)、小檗碱(峰13)、巴马汀(峰14)9个色谱峰,各批次样品相似度均>0.90,且16个共有峰均能归属到白头翁、黄连、黄柏、秦皮4味药材;通过网络药理学对所指认的9个药效成分进行机制预测,富集的通路中含癌症通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)信号通路以及缺氧信号转导-1(hypoxia signaling-1,HIF-1)信号通路等,这些通路可能与白头翁汤治疗疾病的作用相关。结论 UPLC-Q-TOF-MS/MS法能快速鉴定白头翁汤的成分,建立的白头翁汤指纹图谱分析方法简便可行,结合网络药理学发现白头翁汤9个成分与白头翁汤功效属性密切相关,为白头翁汤的质量控制提供参考,同时也为白头翁汤药效关联物质基础的研究及作用机制的探索奠定基础。
丘海芯甘金月王宝林杨世林许琼明覃喜军谭小青高红伟刘振杰
关键词:白头翁汤指纹图谱秦皮甲素秦皮乙素白头翁皂苷B4黄柏碱白头翁黄柏秦皮
余甘子叶HPLC指纹图谱与含量测定研究
目的:研究余甘子叶HPLC指纹图谱和槲皮素、山奈酚和没食子酸的含量测定方法;建立余甘子叶HPLC指纹图谱,得到其对照图谱,为科学评价与有效控制余甘子叶质量提供新方法。  方法:指纹图谱:参照《中药注射剂指纹图谱研究的技术...
刘振杰
关键词:HPLC指纹图谱槲皮素山奈酚没食子酸
基于指纹图谱结合化学模式识别及多成分定量的千斤拔质量评价研究被引量:2
2022年
目的 建立千斤拔Moghania Radix HPLC指纹图谱及多成分定量方法,为其质量控制提供参考。方法 采用XBridge■C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.1%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^(-1),检测波长260 nm,柱温30℃;对24批千斤拔(编号为S1~S24,其中S2~S9为采集的新鲜全株植物,实验室低温干燥而得,其余样品为市场购买药材或饮片)构建指纹图谱,同时测定相关成分的含量,并结合聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘法进行全面评价。结果 24批不同来源千斤拔指纹图谱共标定11个共有峰,指认出染料木苷、6″-O-丙二酰基染料木苷、染料木素。相似度计算结果表明,各批次相似度在0.707~0.981;聚类分析将24批千斤拔分为2类,S2~S5、S6、S8、S9号样品(均为新鲜全株植物)聚为一类,其他17份样品聚为一类;经主成分分析,主成分1~4是影响样品质量评价的主要因子,选取前4个主因子对不同产地的千斤拔进行评分,24批样品的综合得分在5.34~-3.61,说明各批次质量差异相对较大;样品中综合得分最高是S4,各饮片样品的综合得分较低。24批样品中染料木苷、6″-O-丙二酰基染料木苷、染料木素质量分数分别为0.10~0.57、0.11~2.85、0.15~0.71 mg·g^(-1),不同批次之间3个成分质量分数差异较大,批次之间3个成分含量总体呈现出二低一高的趋势,建议使用3个成分总和作为质量控制指标。结论 建立的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法稳定、可靠,可为千斤拔的质量评价提供依据。
王宝林丘海芯甘金月杨世林王峥涛高红伟刘振杰莫梦欢
关键词:千斤拔指纹图谱化学模式识别染料木素
共3页<123>
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