黄岩
- 作品数：6 被引量：59H指数：4
- 供职机构：天津市第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸右美托咪定用于剖宫产患者术后镇痛中的临床效果观察被引量：13
- 2016年
- 目的探究盐酸右美托咪定在剖宫产患者术后镇痛中的临床应用效果。方法随机选取45例剖宫产患者作对照组,注射药物舒芬太尼进行术后镇痛;另选取45例剖宫产患者作研究组,在注射药物舒芬太尼基础上联合用药盐酸右美托咪定,对比两组同种手术患者采用不同药物进行术后镇痛的效果。结果两组剖宫产患者术后采用不同镇痛方案镇痛后均达到了镇痛与镇静之效,但研究组患者用药后镇痛、镇静效果更明显,布氏舒适评分(BCS)、Ramsay评分均优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸右美托咪定应用于剖宫产患者术后镇痛效果显著,降低产妇疼痛感,有效缓解她们的焦虑情绪。
- 黄岩
- 关键词：盐酸右美托咪定剖宫产术后镇痛
- 加强质量控制,促进分娩镇痛规范化开展被引量：1
- 2020年
- 天津市麻醉质控中心自1995年成立以来,坚持以临床安全为导向,加强现代化管理、严格督导检查为工作思想,不断提升工作质量,细化工作内容。近年来临床分娩镇痛工作开展较前明显增加,为管理及推进我市临床分娩镇痛规范化开展,天津市临床麻醉质量控制中心自2018年初开始筹备组建分娩镇痛质控工作组,并于同年8月正式成立开展工作。
- 李小燕杨涛黄岩陈霞周婕于泳浩
- 关键词：分娩镇痛临床麻醉督导检查
- 左布比卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的应用及对母儿的影响被引量：11
- 2016年
- 目的研究左布比卡因复合右美托咪定（dexmedetomidine，Dex）在分娩镇痛中的应用及对母儿的影响。方法120例单胎、头位、初产妇，采用随机数字表法分为两组（每组60例），观察组（A组）应用左布比卡因复合Dex，对照组（B组）应用左布比卡因复合舒芬太尼，两组均采用硬膜外麻醉方式。产妇行硬膜外穿刺，两组分别给予0．1％左布比卡因＋0．5mg／LDex复合液和0．1％左布比卡因＋O．5mg／L舒芬太尼复合液各5ml。连接泵镇痛，泵速设置为8ml／h，患者自控镇痛（patient controlled analgesia，PCA）追加5ml／次，锁定15min。观察两组产妇生命体征、VAS评分、Bromage评分、Ramsay评分、产程、产后出血及新生儿Apgar评分。结果与麻醉前（T0）比较，麻醉后30min（T1）两组产妇MAP[A组，（81．8±4．7）mmHg（1mmHg=0．133kPa）比（93．0±6．2）mmHg；B组，（86．3±5．4）mmHg比（93．8±7．0）mmHg]、HR[A组，（70±10）次／min比（90±10）次／min；B组，（76±8）次／min比（88±8）次／min]均降低（P〈0．05）。VAS评分，在T0、T1、活跃期1h（T2）、第二产程1h（T]）时，A组分别为（8．6±1．1）、（1．3±0．7）、（1．7±0．6）、（3．5±0．7）分，B组分别为（8．8±1．2）、（3．0±0．3）、（3．0±0．5）、（3．2±0．8）分，两组差异有统计学意义（P〈0．05）.Ramsay评分在T1-T3时点，B组[（3．0±0．2）、（4．0±0．3）、（4．0±0．1）分]与A组[（2．0±0．3）、（2．0±0．2）、（2．0±0．1）分]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组Bromage评分、产程时间、妊娠结局、产后出血及新生儿Apgar评分比较，差异无统计学意义（P〉0．05）.结论左布比卡因复合Dex用于分娩镇痛安全、有效、舒适。
- 黄岩刘玉杰李小燕杨蕾陈宁
- 关键词：左布比卡因舒芬太尼分娩镇痛
- 喉罩气囊压力指示器的临床应用研究
- 目的：观察喉罩气囊压力指示器在临床应用的效果.
方法：女性100例,年龄45～66岁,体重51～75 kg.子宫全切除术,全身麻醉,每组50例,均使用普通型一次性单管4号喉罩,观察喉罩气囊置入前的充气量,调节气...
- 黄岩李小燕顾恩华
- 文献传递
- 纳布啡用于硬膜外分娩镇痛对新生儿脐血血气及乳酸的影响被引量：19
- 2019年
- 目的探讨纳布啡复合罗哌卡因用于硬膜外自控分娩镇痛的临床效果及对新生儿脐动脉血气和乳酸的影响。方法 120例拟接受分娩镇痛的单胎足月初产妇随机分为观察组(60例)和对照组(60例)。观察组采用纳布啡复合罗哌卡因进行镇痛,对照组采用舒芬太尼复合罗哌卡因进行镇痛。胎儿娩出后,取脐动脉血3 mL行血气分析和乳酸值测定。比较两组产妇的VAS镇痛评分、运动阻滞评分、镇静评分以及不良反应发生例数。比较两组新生儿Apgar评分、脐动脉血气分析及乳酸结果。结果两组VAS镇痛评分差异无统计学意义(P>0.05),两组运动阻滞差异无统计学意义(P>0.05),两组镇静评分差异无统计学意义(P>0.05),观察组恶心呕吐及瘙痒发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿Apgar评分、脐动脉血气分析及乳酸结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗哌卡因复合纳布啡可安全有效地用于分娩镇痛且对新生儿脐动脉血及乳酸无明显影响。
- 吴慧红李玉茹赵君刘晓东黄岩杜洪印
- 关键词：分娩镇痛罗哌卡因血气分析乳酸
- 纳布啡混合罗哌卡因用于剖宫产术后PCEA的适宜配伍被引量：17
- 2019年
- ^目的评价纳布啡混合罗哌卡因用于剖宫产术后PCEA的适宜配伍。方法选择脊椎-硬膜外联合麻醉下单胎足月妊娠产妇100例,年龄24~35岁,BMI 29~33 kg/m2,ASA分级Ⅱ级,采用随机数字表法将产妇分为4组(n=25):舒芬太尼0.5μg/ml+0.15%罗哌卡因组(SR组)、纳布啡终浓度0.2 mg/ml+0.15%罗哌卡因组(N1R组)、纳布啡终浓度0.4 mg/ml+0.15%罗哌卡因组(N2R组)和纳布啡终浓度0.4 mg/ml+0.1%罗哌卡因组(N3R组)。术后按照分组情况进行PCEA药物配制,所有药物用生理盐水稀释至100 ml,背景剂量2.0 ml/h,PCA剂量0.5 ml,锁定时间15 min。维持术后48 h内切口痛和宫缩痛的VAS评分<4分;于术后8 h(T1)、12 h(T2)、24 h(T3)、48 h(T4)时记录Ramsay评分;记录术后48 h内PCEA总按压次数;记录镇痛期间恶心、呕吐、皮肤瘙痒、下肢麻木、尿潴留及呼吸抑制等不良反应的发生情况;于术前和术后24、48 h时采集产妇静脉血标本,检测血浆泌乳素浓度,记录新生儿初乳时间,于术后24、48 h时进行新生儿神经和适应能力评分。结果与SR组比较,N2R组和N3R组PCEA总按压次数减少(P<0.05),N1R组PCEA总按压次数差异无统计学意义(P>0.05);与N1R组比较,N2R组和N3R组PCEA总按压次数减少(P<0.05);N2R组和N3R组PCEA总按压次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。4组Ramsay评分均为2分。4组下肢麻木发生率、血浆泌乳素浓度及新生儿神经和适应能力评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论终浓度0.4 mg/ml纳布啡混合0.1%罗哌卡因为剖宫产术后PCEA的适宜配伍。
- 吴慧红赵君李玉茹尹志芳刘晓东黄岩杜洪印
- 关键词：酰胺类剖宫产术
