郑超
- 作品数:34 被引量:30H指数:3
- 供职机构:海南师范大学更多>>
- 发文基金:海南省自然科学基金海南省高等学校科学研究项目河南省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域:理学自动化与计算机技术化学工程医药卫生更多>>
- 一种活性酯类化合物脱羧生成C-S键的方法
- 本发明的一个方面,提供一种活性酯类化合物脱羧生成C‑S键的方法:在光照条件下,使通式为R<Sub>a</Sub>‑COONPhth的活性酯和通式为R<Sub>b</Sub>‑S‑S‑R<Sub>c</Sub>的二硫醚在由...
- 郑超王璐肖智伟谭海波李小宝陈光英魏俊杰
- 文献传递
- Calyciphylline A类型虎皮楠属生物碱合成研究概述
- 2016年
- 虎皮楠属生物碱(Daphniphyllum alkaloids)是一类结构高度复杂多样的三萜类生物碱.作为传统中草药的成分,虎皮楠生物碱具有抗寄生虫、抗艾滋病病毒等多种生物学活性,其应用历史非常悠久.Calyciphylline A作为虎皮楠生物碱中一个重要的类型,具有非常新颖的化学结构.本论文综述了最近几年报道的有关Calyciphylline A类型虎皮楠生物碱的合成工作,以方便该领域学者的研究.
- 卢海能陈寿周文利马龙王璐党雅倩居学成郑超
- 一种制备N-(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物的方法
- 本发明涉及一种用于制备N‑(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物(式Ⅰ)的方法,其中,R<Sub>1</Sub>为芳基、烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基,其中芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷...
- 郑超那日松胡宽李小宝魏俊杰张文歌王煜
- 有机小分子催化不对称环氧化被引量:1
- 2016年
- 光学活性的环氧化合物是有机合成的重要原料.不对称环氧化反应可以使潜手性的烯烃转化为带有手性碳的环氧化合物,这个反应在医药、农药、香料等合成上具有重要的意义.有机小分子催化烯烃的不对称环氧化是一种高效,绿色的光学活性环氧化合物的合成方法,目前该类反应主要是通过手性酮和手性亚胺盐来催化实现的.文章介绍了该类反应的催化机理,并概述了这两类有机小分子催化的不对称环氧化反应的研究进展.
- 马龙陈寿周文利张焰臣居学成彭琴琴郑超MENG Xiang
- 关键词:不对称环氧化手性酮
- 植物提取纯化物全效美白、防晒、保湿性能研究被引量:3
- 2020年
- 通过提取得到了芦荟、三七茎叶及制何首乌的纯化物,并研究了三种植物提取物对酪氨酸的抑制作用、防晒及保湿功效。实验结果表明,三七茎叶纯化物浓度为0.6 mg/mL,采用紫外分光光度法所得的抑制率最大为88.1%;分段和整体法比较所得的防晒功效最好的物质为芦荟;通过检测三种植物提取物在一定时间内的失水量比较所得制何首乌纯化物的保湿效果最好,失水率为92.6%。总的来讲,具有美白、防晒、保湿三重功效较好的物质是三七茎叶。
- 申婧翔史莉莉田候汝郑超
- 关键词:酪氨酸酶抑制率防晒保湿
- 一种多手性中心氨基醇化合物的合成
- 2016年
- 手性氨基醇结构广泛存在于天然产物和药物分子中,普遍具有良好的生物活性;同时该类化合物在不对称催化研究中也是一类重要的手性配体,因此手性氨基醇的合成研究具有重要的意义.文章合成了一种多手性中心氨基醇化合物.该化合物不仅具有刚性较大的环丙烷结构,并且具有多个手性中心,可应用于药理学筛选和不对称催化研究.
- 郑超刘佳王毅那日松王敏
- 关键词:氨基醇
- 分子多样性四唑化合物的合成被引量:1
- 2016年
- [目的]为筛选针对植物线虫病害的活性化合物,本文开发了一种获得多样性四唑杂环化合物的合成方法。[方法]利用多样性导向合成与中间体衍生化方法,合成了具有结构多样性的4个系列的新型四唑杂环化合物。[结果]这4个系列的四唑杂环化合物通过核磁、红外、质谱确定了化合物结构。[结论]该方法避免使用了叠氮钠等原料,具有简单易行、安全可靠的特点,提高了结构多样性的农用杀线虫剂化合物合成效率。
- 刘佳李洪连王毅郑超郭线茹王振跃蒋士军那日松
- 关键词:四唑分子多样性有机磷
- 一种无催化剂的烷基羧化物的脱羧及脱羧Giese自由基加成反应
- 一种无催化剂的烷基羧化物的脱羧及脱羧Giese自由基加成反应:在溶液环境中,使烷基N‑(酰氧基)苯邻二甲酰亚胺类化合物、汉斯酯和烯基类化合物在波长范围为370–470nm的蓝紫光辐照下、在惰性保护气氛中发生反应,烷基N‑...
- 郑超陈光英
- 文献传递
- 一种第Ⅵ主族化合物的烷基化方法
- 本发明提供一种第Ⅵ主族化合物的烷基化方法:在光照条件下,使通式为R<Sub>a</Sub>‑COONPhth的活性酯和通式为R<Sub>b</Sub>‑A‑R<Sub>c</Sub>的第Ⅵ主族化合物在由含有有机碱的有机溶...
- 郑超肖智伟王璐魏俊杰李小宝陈光英
- 一种大位阻呫吨酮及其衍生物的串联环化合成方法
- 本发明提供一种大位阻呫吨酮及其衍生物的串联环化合成方法,其特征在于:在135~145℃下,按照当量比通式Ⅰ化合物:通式Ⅱ化合物=1~2:1~3,使通式Ⅰ化合物和通式Ⅱ化合物在铜催化剂和三苯基膦添加剂的作用下,生成通式Ⅲ化...
- 郑超魏俊杰王煜李小宝郑彩娟陈光英宋鑫明
- 文献传递