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程佩

作品数:15 被引量:10H指数:3
供职机构:陕西科技大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇羰基
  • 8篇纳米
  • 7篇化合物
  • 6篇纳米金属
  • 6篇纳米金属氧化...
  • 5篇唑啉
  • 5篇喹唑啉
  • 4篇一步法
  • 4篇提纯
  • 4篇啉酮
  • 4篇喹唑啉酮
  • 4篇羰基化
  • 4篇羰基化合物
  • 4篇摩尔比
  • 3篇一锅法
  • 3篇抑菌
  • 3篇吲哚
  • 3篇构型
  • 3篇催化
  • 2篇靛红

机构

  • 15篇陕西科技大学
  • 1篇教育部
  • 1篇温州大学

作者

  • 15篇程佩
  • 14篇马养民
  • 13篇刘佳
  • 11篇张金
  • 3篇范超
  • 2篇王伟涛
  • 2篇石磊磊
  • 2篇苗智
  • 1篇苗智
  • 1篇杨秀芳
  • 1篇贾斌
  • 1篇刘存弟
  • 1篇卢萍

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学通报

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 8篇2017
  • 4篇2016
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种双喹唑啉酮类化合物的合成方法
本发明公开了一种双喹唑啉酮类化合物的合成方法,包括以下步骤:步骤一:按照(1~1.2):(1~1.2):(0.5~0.6)的摩尔比称取靛红酸酐、含羰基化合物以及乙二胺为原料;步骤二:将步骤一称取的原料在溶剂中混合后,以纳...
张金程佩马养民刘佳马宇强
一种1-取代-β-咔啉-3-羧酸酯的制备方法
本发明公开了一种1‑取代‑β‑咔啉‑3‑羧酸酯的制备方法,向溶剂中加入色氨酸甲酯和芳香醛或含羰基环状化合物,以及催化剂,加热反应完成后分离提纯即得到1‑取代‑β‑咔啉‑3‑羧酸酯。本发明采用一步法高产率合成1‑取代β‑咔...
张金刘佳马养民程佩王伟涛
纳米TiO2催化一锅法合成喹唑啉酮并酞嗪酮及3-酰胺基异吲哚酮并喹唑啉酮类化合物被引量:1
2016年
以纳米TiO_2为催化剂,靛红酸酐、2-甲酰基苯甲酸、不同芳香肼或酰肼类化合物为原料,在乙醇/水溶液为溶剂的条件下一锅法合成,高产率得到6个喹唑啉酮并酞嗪酮类化合物及10个3-酰胺基取代的异吲哚酮并喹唑啉酮类化合物.该方法简洁高效,反应条件温和,为喹唑啉酮并杂环类化合物的合成提供了一条新途径.
张金刘佳马养民杨秀芳程佩范超卢萍
关键词:O2一锅法
一种芳环取代的螺环吲哚二酮哌嗪类化合物及其合成方法
本发明公开了一种芳环取代的螺环吲哚二酮哌嗪类化合物及其合成方法,以甘氨酸为原料与甲醇和氯化亚砜发生酯化反应得到甘氨酸甲酯盐酸盐,甘氨酸甲酯盐酸盐与芳香醛发生缩合反应得到席夫碱,以靛红为原料在水合肼作用下发生还原反应得到二...
马养民范超程佩刘佳苗智乔珂李梦云石磊磊
文献传递
3-芳亚甲基吲哚-2-酮类化合物的合成及其抑菌活性研究被引量:3
2017年
在超声辐射和哌啶催化反应条件下,1,3-二氢吲哚-2-酮(1)与芳香醛2a^2m发生Knoevenagel缩合反应,合成了一系列3-芳亚甲基吲哚-2-酮衍生物3a^3m。该方法具有产率高、反应时间短、后处理简单和环境友好等优点,产物通过~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS手段进行结构表征,并通过核磁2D NOESY确定了所有化合物几何构型。初步抑菌活性测试结果表明,化合物3d对革兰氏阳性菌具有较好的抑制作用,最小抑菌浓度(MIC)为15.6μg/m L,化合物3f、3g、3h和3k对油菜菌核病菌表现出良好的抑制活性,MIC为62.5μg/m L,与阳性对照多菌灵相当。此外,对此类化合物的构效关系进行了讨论。
范超马养民刘存弟程佩贾斌
关键词:超声辐射几何构型抑菌活性
一种喹唑啉酮席夫碱类化合物的合成方法
本发明公开了一种喹唑啉酮席夫碱类化合物的合成方法,包括以下步骤:步骤一:按照1:(2~2.2):1的摩尔比称取靛红酸酐、含羰基化合物以及水合肼为原料;步骤二:将步骤一称取的原料在溶剂中混合后,以纳米金属氧化物为催化剂进行...
张金程佩马养民刘佳马宇强
文献传递
一种1‑取代‑β‑咔啉‑3‑羧酸酯的制备方法
本发明公开了一种1‑取代‑β‑咔啉‑3‑羧酸酯的制备方法,向溶剂中加入色氨酸甲酯和芳香醛或含羰基环状化合物,以及催化剂,加热反应完成后分离提纯即得到1‑取代‑β‑咔啉‑3‑羧酸酯。本发明采用一步法高产率合成1‑取代β‑咔...
张金刘佳马养民程佩王伟涛
文献传递
一种芳环取代的螺环吲哚二酮哌嗪类化合物及其合成方法
本发明公开了一种芳环取代的螺环吲哚二酮哌嗪类化合物及其合成方法,以甘氨酸为原料与甲醇和氯化亚砜发生酯化反应得到甘氨酸甲酯盐酸盐,甘氨酸甲酯盐酸盐与芳香醛发生缩合反应得到席夫碱,以靛红为原料在水合肼作用下发生还原反应得到二...
马养民范超程佩刘佳苗智乔珂李梦云石磊磊
文献传递
一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法
本发明公开了一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法,具体按照以下步骤实施:按照物质的量之比1:1:1称取靛红酸酐、芳香酰肼类化合物和芳香醛类化合物为原料;将原料在溶剂中混合后,以纳米金属氧化物为催化剂,进行一锅...
张金刘佳马养民程佩
超声辐射法合成2-硫亚基喹唑啉-4(1H)-酮类化合物及其抗植物病原菌活性研究被引量:4
2016年
为了寻找更好的抗植物病原菌药物,采用超声辐射法合成了一系列的2-硫亚基喹唑啉-4(1H)-酮类化合物,所得化合物均被~1H NMR、^(13)C NMR、IR以及MS表征确认.并将所得化合物3a^3m采用最小抑菌浓度法对9种植物病原菌进行了抗真菌活性测试,发现大部分化合物对白菜黑斑病菌(Alternaria brassicae)和葡萄炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)有很强的抑制作用.其中化合物3a、3b、3g、3h对白菜黑斑病菌(Alternaria brassicae)的最小抑菌浓度达到16μg/m L,优于阳性对照酮康唑.
张金程佩马养民刘佳苗智范超
关键词:超声辐射最小抑菌浓度
共2页<12>
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