王亮
- 作品数：7 被引量：32H指数：4
- 供职机构：辽宁省精神卫生中心更多>>
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- 碳酸锂联合阿立哌唑治疗双相障碍抑郁发作的疗效和安全性被引量：6
- 2021年
- 目的探讨碳酸锂联合阿立哌唑治疗双相障碍抑郁发作的临床疗效及其安全性。方法将150例在2018年6月至2019年6月我院接诊的双相障碍抑郁发作患者作为研究样本,随机分为观察组和对照组,各组均纳入75例患者。对照组单用碳酸锂治疗,观察组则联合应用碳酸锂和阿立哌唑进行治疗。比较两组患者的抑郁状态、临床疗效、治疗安全性。结果治疗前两组患者HAMD-17评分差异无显著性,P>0.05;观察组在治疗4周、8周、12周后HAMD-17均显著低于对照组,P<0.05。观察组患者的临床治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组的80.00%,P<0.05。观察组患者的并发症发生率为29.33%,对照组为26.67%,两组并发症发生率差异不显著,P>0.05。结论碳酸锂联合阿立哌唑治疗双相障碍抑郁发作,可明显改善患者的抑郁状态,不仅能够获得更高的临床治疗效果,还具有较高的临床治疗安全性。
- 王亮
- 关键词：双相障碍抑郁发作碳酸锂阿立哌唑临床疗效安全性
- 丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效被引量：4
- 2021年
- 目的分析丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法106例双相情感障碍躁狂发作患者作为研究对象,按照入院顺序奇偶性分为观察组和对照组,每组53例。两组患者均给予丙戊酸钠缓释片进行治疗,观察组患者在此基础上同时给予盐酸齐拉西酮进行治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分、认知功能连线测试(TMT)评分及副反应量表(TESS)评分。结果观察组患者的临床治疗总有效率为90.57%,高于对照组的73.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗1、3、6周后BRMS评分分别为(26.92±6.16)、(18.38±5.18)、(9.68±4.26)分,均低于治疗前的(31.38±7.88)分,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗1、3、6周后BRMS评分分别为(27.55±6.85)、(23.57±5.08)、(20.04±5.09)分,均低于治疗前的(31.46±8.59)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗1周后的BRMS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、6周后,观察组患者的BRMS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的TMT中字母、数字评分分别为(83.07±7.13)、(58.24±4.97)分,均低于对照组的(87.87±8.27)、(63.58±6.38)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作疗效显著,能够显著改善患者的躁狂症状、提升认知功能,且不会增加患者的脂代谢异常风险。
- 邱玲玲宋扬王亮
- 关键词：丙戊酸钠缓释片盐酸齐拉西酮
- 坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的效果观察被引量：3
- 2021年
- 目的观察广泛性焦虑症采用坦度螺酮与丁螺环酮治疗的效果。方法选取2016年8月至2018年8月我中心收治的广泛性焦虑症患者58例,根据数字随机法进行分组,分别为观察组和对照组,每组29例,对照组采用丁螺环酮治疗,观察组实施坦度螺酮治疗。对比治疗效果、不良反应、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分等。结果观察组治疗总有效率、生活质量各维度评分、不良反应发生率、HAMA评分均优于对照组(P<0.05);但两组治疗效果、临床疗效评分比较无差异(P>0.05)。结论坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效无差异,但在改善患者焦虑情绪方面更优,且安全性较高,更能改善患者的生活质量。
- 王亮
- 关键词：广泛性焦虑症坦度螺酮丁螺环酮
- 丙戊酸钠缓释片联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作患者的效果被引量：3
- 2021年
- 目的探讨丙戊酸钠缓释片联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作患者的临床疗效。方法采取方便抽样法从2017年10月至2018年9月我院收治的双相情感障碍躁狂发作患者中选取120例,以随机原则分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组患者单纯口服碳酸锂治疗,观察组患者在对照组基础上联合应用丙戊酸钠缓释片进行治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前的Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分和阳性与阴性症状量表(PANSS)评分比较无差异(P>0.05);两组患者在治疗1、4周后的BRMS评分和PANSS评分均较治疗前明显降低,且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者在治疗期间的不良反应发生率为31.67%,对照组为28.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取丙戊酸钠缓释片联合碳酸锂的用药方案对双相情感障碍躁狂发作患者实施治疗可强化其症状改善效果,从而显著提高临床疗效,且安全性较高。
- 王亮
- 关键词：丙戊酸钠碳酸锂
- 阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效研究被引量：4
- 2016年
- 目的对阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效研究。方法选取自2013年1月至2014年5月来我院就真的精神分裂症阴性症状患者66例,随机分为对照组和实验组,对照组采用阿立哌唑治疗,实验组采用阿立哌唑联合米氮平治疗。根据PANSS评分系统对比两组的治疗效果、不良反应。结果对照组患者中总有效率63.6%;实验组患者中总有效率84.8%,两组比较具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应者13例,实验组不良反应者3例,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状,疗效确切,不良反应少,值得临床推广。
- 王亮
- 关键词：阿立哌唑米氮平精神分裂症阴性症状
- 阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症患者的临床疗效及安全性分析被引量：6
- 2021年
- 目的 分析阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 114例老年精神分裂症患者,按治疗方法不同分成A组和B组,每组57例。A组患者采用阿立哌唑治疗, B组患者采用喹硫平治疗。比较两组治疗效果、治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应发生率。结果 A组治疗总有效率92.98%高于B组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者阳性症状、阴性症状、一般精神病理学症状评分以及PANSS总分均较治疗前降低,且A组患者阳性症状评分(9.74±3.02)分、阴性症状评分(9.09±2.99)分、一般精神病理学症状评分(13.86±4.83)分以及PANSS总分(33.87±5.79)分均低于B组的(11.13±2.65)、(11.76±2.82)、(15.94±2.94)、(36.81±5.38)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率28.07%低于B组的50.88%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阿立哌唑治疗老年精神分裂症较喹硫平具有明显的临床优势,不仅能够显著改善患者的临床症状,提升其临床治疗效果,且不良反应明显更少,治疗安全性更好。
- 邱玲玲宋扬王亮
- 关键词：阿立哌唑喹硫平老年精神分裂症安全性
- 阿戈美拉汀与艾司西酞普兰对抑郁症患者抑郁症状和睡眠质量的改善效果分析被引量：6
- 2021年
- 目的分析阿戈美拉汀与艾司西酞普兰对抑郁症患者抑郁症状和睡眠质量的改善效果。方法98例抑郁症患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例。对照组患者采用艾司西酞普兰进行治疗,观察组患者采用阿戈美拉汀进行治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后抑郁症状、睡眠质量。结果观察组患者治疗总有效率为79.59%,与对照组的77.55%比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1、2、4、8周后,观察组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分分别为(26.00±3.08)、(21.22±2.12)、(16.52±2.43)、(10.17±1.75)分,均显著低于对照组的(28.14±3.15)、(24.37±2.73)、(20.66±2.37)、(12.93±1.64)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、4、8周后,观察组患者匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分分别为(11.43±1.28)、(8.32±1.09)、(6.73±1.04)、(5.79±1.03)分,均显著低于对照组的(12.78±1.68)、(10.32±1.32)、(8.89±1.26)、(6.79±1.17)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿戈美拉汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症能够获得相当的临床治疗效果,但相比艾司西酞普兰,阿戈美拉汀对患者抑郁症状和睡眠质量的改善效果具有显著优势,更具临床应用价值。
- 邱玲玲宋扬王亮
- 关键词：阿戈美拉汀艾司西酞普兰抑郁症抑郁症状睡眠质量
