王亚楠
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：郑州大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：郑州市科技攻关计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌患者血清中基质金属蛋白酶抑制因子-1和碱性成纤维细胞生长因子水平测定被引量：6
- 2018年
- 目的探讨肺癌患者血清基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)和碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)的水平,并分析两者与肺癌患者临床病理特征的关系。方法采用酶联免疫吸附试验检测41例肺癌患者(肺癌组)和41例健康体检者(对照组)血清TIMP-1和b FGF水平,并分析两者与肺癌患者临床病理特征的关系。结果肺癌组患者血清TIMP-1和b FGF水平均高于对照组健康体检者(P均<0.05)。小细胞肺癌与非小细胞肺癌患者血清TIMP-1和b FGF水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。肿瘤直径>3 cm肺癌患者血清TIMP-1和b FGF水平均高于肿瘤直径≤3 cm者(P均<0.05);Ⅲ~Ⅳ期肺癌患者血清TIMP-1和b FGF水平均高于Ⅰ~Ⅱ期者(P均<0.05);低分化肺癌患者血清TIMP-1和b FGF水平均高于中、高分化者(P均<0.05),中分化者均高于高分化者(P均<0.05);有淋巴结转移肺癌患者血清TIMP-1和b FGF水平均高于无淋巴结转移者(P均<0.05)。肺癌患者血清TIMP-1与b FGF水平无明显相关性(P>0.05)。结论肺癌患者血清TIMP-1和b FGF水平升高,且与肺癌患者的疾病进展关系密切。
- 邢鑫郭彦伟王利娟张红巧张剑郑晓珂王亚楠闫琳索丹风代醒刘鸥飞
- 关键词：肺癌基质金属蛋白酶抑制因子-1碱性成纤维细胞生长因子
- 微小RNA-216影响胰腺癌细胞增殖凋亡及对吉西他滨耐药的实验研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨微小RNA-216(miR-216)是否影响胰腺癌细胞增殖凋亡及对吉西他滨耐药。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测胰腺癌吉西他滨耐药细胞株Bx PC-3和非耐药株CFPAC-1中的miR-216表达水平;采用Lipofectamine 2000脂质体法将miR-216模拟物(mimics组)及抑制剂(inhibitor组)分别转染Bx PC-3细胞,以进行脂质体转染的Bx PC-3细胞为对照组,采用QPCR检测转染48 h后各组miR-216表达水平,CCK-8法检测转染24、48、72 h后各组吸光值以评价增殖率,采用AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术检测各组转染48 h后的细胞凋亡率,CCK-8法检测各组对吉西他滨的半数抑制浓度(IC50)。利用生物信息学数据库miRBase预测miR-216的靶基因,利用cytoscape 3.5.1及其插件Clu GO将其进行Gene Oncology(GO)功能注释。结果 Bx PC-3细胞中miR-216表达量为3.010±0.901,高于CFPAC-1细胞的1.049±0.074(P<0.05);对照组、mimics组和inhibitor组的miR-216表达量依次为1.130±0.145、4.843±0.782和0.256±0.145,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,mimics组的细胞增殖水平升高而凋亡率降低,inhibitor组的增殖水平降低而凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、mimics组和inhibitor组的IC_(50)值为(2.134±0.591)μg/ml、(4.518±0.862)μg/ml和(0.481±0.073)μg/ml,Bx PC-3细胞转染inhibitor后对吉西他滨的耐药性降低,转染mimics后对吉西他滨的耐药性增强(P<0.05)。miR-216的预测靶基因共有138个,GO功能主要富集于与肿瘤发生发展相关的细胞增殖、凋亡与侵袭迁移过程。结论 miR-216在胰腺癌耐药细胞株中表达上调且可以诱导胰腺癌细胞增殖,暗示其可以发挥类似促癌基因的作用且参与吉西他滨耐药过程,有可能成为胰腺癌早期诊断和新型生物治疗的靶点。
- 邢鑫郭彦伟王利娟张红巧张剑郑晓珂王亚楠
- 关键词：胰腺癌吉西他滨增殖凋亡
- 安罗替尼联合一线化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果
- 2024年
- 目的研究安罗替尼联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的价值。方法回顾分析2018年3月至2022年5月郑州大学第五附属医院收治的90例晚期NSCLC患者资料,其中45例接受单纯一线化疗的患者纳入对照组,45例联合安罗替尼治疗的患者纳入观察组。两组均连续治疗4个化疗周期。记录两组治疗效果、肿瘤标志物水平[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、生存情况、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组CYFRA21-1、NSE、CEA差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CYFRA21-1、NSE、CEA均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学上的意义(P<0.05)。观察组生存时间长于对照组,生存率高于对照组,差异有统计学上的意义(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼联合化疗一线治疗晚期NSCLC可以进一步提高效果,降低肿瘤标志物水平,有助于延长患者生存时间,且不会增加不良反应,安全性较好。
- 张红巧索丹风王亚楠
- 关键词：非小细胞肺癌晚期一线化疗肿瘤标志物安全性
- 胃癌FOLFOX4方案化疗患者预后与血清可溶性E-钙黏蛋白表达的关系被引量：9
- 2016年
- 目的探讨血清可溶性E-钙黏蛋白（sEC）表达与胃癌患者行FOLFOXd方案化疗疗效及预后生存的关系。方法42例患者采用FOLFOX4方案化疗3个周期，观察化疗疗效，进行生存随访。采用RNA干扰技术抑制胃癌SGC-7901细胞中E-cadherin表达。酶联免疫吸附试验（ELISA）测定胃癌患者化疗前、化疗第8周血清及细胞培养液上清中sEC表达水平。比较分析化疗前后血清sEC表达变化与临床病理参数、近期疗效、无进展生存时间（PFS）和生存时间（OS）的关系。计数资料采用χ2检验，计量资料采用t检验，采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果化疗前与化疗后第8周比较，血清sEC表达水平差异无统计学意义[（2．269±0．655）mg／ml比（2．231±0．638）mg／ml]。化疗前后sEC表达变化与肿瘤分期、PFS和OS存在显著相关。有效组化疗后血清sEC表达水平较化疗前显著下降[（2．617±0．711）mg／ml比（1．949±0．458）mg／ml，P〈0．01，t=5．790]，进展组表现为化疗后血清sEC表达水平较化疗前升高[（1．963±0．408）mg／ml比（2．612±0．779）mg／ml，P〈0．01，t=-3．665]。胃癌患者化疗前血清sEC高表达水平与近期疗效、PFS和OS显著相关。E-cadherin表达干扰显著抑制了培养液上清中sEC的表达，5-氟尿嘧啶（5-Fu）可诱导其表达增加。结论胃癌患者血清sEC可能是FOLFOX4方案化疗疗效及预后生存的独立预测因子。
- 张自森巴楠张剑王亚楠彭方慧薛长年夏兴洲
- 关键词：胃癌化疗
- 血清骨桥蛋白、癌胚抗原及CK18的表达对胃癌的诊断价值被引量：9
- 2018年
- 目的:测定胃癌患者血清中骨桥蛋白(OPN)、癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白18(CK18)的表达情况,探讨其在胃癌诊断中的意义。方法:选择80例胃癌患者作为胃癌组,80名健康体检者作为对照组,观察胃癌组和对照组血清OPN、CEA和CK18含量,血清OPN和CEA、CK18诊断胃癌的灵敏度、特异度及ROC曲线下面积,血清OPN、CEA和CK18含量和胃癌病理特征的关系。结果:胃癌组患者血清OPN、CEA和CK18含量均高于对照组(P<0.05)。血清OPN诊断胃癌的ROC曲线下面积大于血清CEA和CK18,两两联合指标诊断胃癌的ROC曲线下面积大于单独指标,三者联合诊断胃癌的ROC曲线下面积最大。随着联合指标的增多,诊断胃癌的灵敏度升高。结论:胃癌患者血清OPN、CEA和CK18水平升高,多指标联合检测诊断胃癌的灵敏度比较高。
- 邢鑫张自森郭彦伟王利娟张红巧郑晓珂张剑王亚楠
- 关键词：胃癌骨桥蛋白癌胚抗原细胞角蛋白18
