刘晓玲
- 作品数：26 被引量：63H指数：4
- 供职机构：重庆市中药研究院更多>>
- 发文基金：重庆市科技计划项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程理学更多>>
- 用于防治柑橘溃疡病的化合物及其应用
- 本发明提供了一系列用于防治柑橘溃疡病的化合物，其结构式为：<Image file="DDA0001751562160000011.GIF" he="169" imgContent="drawing" imgFormat=...
- 刘晓玲谭春斌阳勇杜洪飞郭延垒常长青张炼辉
- 文献传递
- 一种斑蝥素衍生物及其抗肝癌活性应用
- 本发明公开了一种斑蝥素衍生物，其结构通式如式所示：<Image file="DDA0003978782070000011.GIF" he="262" imgContent="drawing" imgFormat="GIF...
- 谭春斌樵星芳刘晓玲邢雅婧阳勇张小梅
- 基于高分辨质谱技术的甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢分析
- 2018年
- 目的:采用高分辨质谱技术对甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢物进行系统分析。方法:以甲基斑蝥胺为研究对象,借助UPLC/Q-TOF高分辨质谱系统,基于多重质量亏损技术,应用代谢物分析鉴定软件,系统分析甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢过程及产物,并对甲基斑蝥胺在小鼠体内药代动力学进行研究。结果:甲基斑蝥胺在小鼠体内经Ⅰ相代谢后,生成甲基斑蝥胺去甲基、氧化、去甲基后氧化、双去甲基后氧化、去三甲基、去三甲基后氧化等在内的7种代谢产物,甲基斑蝥胺在小鼠体内主要药代动力学参数中,药时曲线下面积AUC_((0-t))为2 955.30μg·L^(-1)·h^(-1),平均驻留时间MRT_((0-t))为3.78 h,达峰时间T_(max)为1 h,最大血药浓度C_(max)为614.92μg·L^(-1),末端消除半衰期t_(1/2)为0.92 h。结论:本实验鉴定分析了甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢过程,并对其体内药代动力学进行研究,为甲基斑蝥胺在新药发现方面研究提供重要参考。
- 郭延垒王勇德师萱刘晓玲谭春斌杨大坚阳勇
- 关键词：甲基斑蝥胺
- 一种斑蝥素的新型绿色环保合成工艺
- 本发明涉及一种在常压条件下制备斑蝥素的绿色环保合成工艺，属于药物合成与制备领域。所述工艺包括以下步骤：采用NaCN水溶液制备3‑氰基‑3‑羟基‑4‑甲酸甲酯‑2,5‑四氢噻吩；在噻吩中加入苯与吡啶、POCl<Sub>3<...
- 刘晓玲谭春斌杜洪飞
- 斑蝥化学成分及体外抗肿瘤活性研究被引量：21
- 2016年
- 运用MCI树脂、硅胶、高效液相反相制备色谱等技术手段从斑蝥的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,通过理化性质和MS,1D-NMR,2D-NMR波谱方法并结合已有的文献鉴定化合物的结构分别为5＇-[（1 R＊,2 R＊,3 S＊,6 R＊）-1-甲醇羟基-2-甲基-3,6-环氧环己烷-1,2-二甲酰亚胺]-2＇-甲基-2＇-丁烯酸乙酯（1）、斑蝥素（2）、环-（L-脯氨酸-L-丙氨酸）（3）、环-（R-脯氨酸-R-亮氨酸）（4）、环-（S-脯氨酸-R-亮氨酸）（5）、环-（D-脯氨酸-L-酪氨酸）（6）、吲哚-3-醛（7）、吲哚乙酸（8）、戊内酰胺（9）、4-Hydroxyphthalid（10）。其中化合物1为新化合物,化合物2~10均首次从该属动物中分离得到。采用MTT法对分离的化合物1~9进行抗肿瘤活性的测试,结果表明,化合物2对结肠癌细胞HCT-116、人肝癌细胞Hep G2、人胃癌细胞BGC-823、人非小细胞肺癌细胞NCI-H1650、人卵巢癌细胞A2780表现明显的抑制作用,具有较强的抗肿瘤活性,其他化合物体外抗肿瘤作用不明显。
- 曾瑶波刘晓玲李创军周兴张小梅阳勇杜洪飞谭春斌张渝渝张毅杨大坚
- 关键词：斑蝥化学成分抗肿瘤活性
- 用于防治柑橘溃疡病的化合物及其应用
- 本发明提供了一系列用于防治柑橘溃疡病的化合物，其结构式为：<Image file="DDA0001751562160000011.GIF" he="247" imgContent="drawing" imgFormat=...
- 刘晓玲谭春斌阳勇杜洪飞郭延垒常长青张炼辉
- 文献传递
- 一种斑蝥素衍生物及其抗肝癌活性应用
- 本发明公开了一种斑蝥素衍生物，其结构通式如式所示：<Image file="DDA0003978782070000011.GIF" he="240" imgContent="drawing" imgFormat="GIF...
- 谭春斌樵星芳刘晓玲邢雅婧阳勇张小梅
- 一种斑蝥素的合成方法
- 针对现有合成斑蝥素环需要超高压苛刻反应条件、转化率低等问题，本发明提出了一种斑蝥素的新型合成工艺，通过顺丁烯二酸酐与四氢呋喃经去甲去氢斑蝥素、去甲斑蝥素、斑蝥素简单的三步法完成斑蝥素的合成，当采用金属负载离子液体时，相当...
- 樵星芳谭春斌刘晓玲邢雅婧
- 斑蝥素的常压合成被引量：4
- 2018年
- 报道了一种斑蝥素的常压合成方法。以3-氧代-4-甲酸甲酯四氢噻吩为起始原料,经氰基化和腈醇脱水反应制得3-氰基-4-甲酸甲酯-2,5-二氢噻吩(1);1水解制得2,5-二氢噻吩-3,4-二羧酸(2);2在二氯亚砜作用下脱水制得关键中间体2,5-二氢噻吩-3,4-二羧酸酐(3);3依次经D-A反应和Raney Ni催化加氢的脱硫反应合成了斑蝥素(5),总收率38%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)确证。研究了离子液体、反应时间和反应温度对D-A反应的影响。确定D-A反应的较优条件为:[BMIM]·BF4为离子液体,于35℃反应20 h,斑蝥素前体产率为86%。
- 谭春斌杜洪飞刘晓玲
- 关键词：斑蝥素离子液体
- 一种黄酮气态水亚临界提取方法及其专用设备
- 本发明涉及一种采用高温蒸汽连续快速提取药用植物中活性成分的方法，主要涉及到原料进料、履带输送、蒸汽提取、残渣与产物收集四个部分。本方法采用连续地通过蒸汽喷洒区，将黄酮类等快速提取至蒸汽冷却后的水溶液中并被收集；本方法仅采...
- 刘晓玲谭春斌阳勇张小梅郭延垒
- 文献传递
