张丽娜
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：青岛大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芩素作为佐剂对抗原提呈细胞的免疫增强作用被引量：6
- 2016年
- 目的从体外和体内2个方面检测黄芩素对抗原提呈细胞的免疫增强活性,为促进临床肿瘤免疫治疗的发展提供实验基础。方法在体外实验中,以LPS作为阳性对照,不同浓度的黄芩素分别刺激DC2.4细胞系和RAW264.7细胞系,应用流式细胞仪检测2种细胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达量变化;在体内试验中,以弗式完全佐剂与灭活的肿瘤抗原作为阳性对照,黄芩素与灭活的肿瘤抗原作为实验组对小鼠进行免疫,免疫3 d后对其免疫效果进行评价。结果在体外实验中,不同浓度的黄芩素分别刺激DC2.4和RAW264.7细胞后,细胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ都有不同程度表达上调,在体内实验中,不同浓度的黄芩素可使抗原提呈细胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ都有不同程度表达上调,同时使细胞因子IL-12和TNF-α有不同程度表达上调,而使IL-10表达下调。结论黄芩素在体外和体内具有较强的激活抗原提呈细胞的作用,并且使抗原提呈细胞表面标志和细胞因子上调,黄芩素有可能成为具有潜在应用价值的肿瘤细胞疫苗佐剂。
- 刘泽媛张丽张丽娜钱冬萌王爽王斌
- 关键词：黄芩素抗原提呈细胞佐剂疫苗黑色素瘤
- 真核表达载体pEGFP-N3-M-IL-2(^(88)Arg,^(125)Ala)的构建表达及对神经胶质瘤细胞U87的影响
- 2014年
- 目的:以pEGFP-N3为载体,构建融合基因M-IL-2(88Arg,125Ala)的真核表达载体pEGFP-N3-M-IL-2(88Arg,125Ala),检测融合基因在神经胶质瘤细胞U87中的表达以及重组蛋白对U87细胞的影响,为癌症的基因治疗提供实验基础。方法:通过PCR获得实验所需要的M-IL-2(88Arg,125Ala)基因片段,酶切后克隆入载体pEGFP-N3,构建M-IL-2(88Arg,125Ala)融合基因的真核表达载体pEGFP-N3-M-IL-2(88Arg,125Ala)。重组质粒经PCR、限制性内切酶分析及DNA序列测定证实构建成功后,用脂质体LipofectamineTM2000转染神经胶质瘤细胞U87,使用荧光显微镜观察转染效率,RT-PCR及Western blot检测M-IL-2(88Arg,125Ala)融合蛋白在U87细胞中的表达,CCK-8方法检测融合蛋白对U87细胞的影响并观察细胞形态变化。结果:经PCR、限制性内切酶酶切分析及DNA序列测定证实,重组真核表达载体pEGFP-N3-M-IL-2(88Arg,125Ala)构建成功,经RT-PCR及Western blot检测证实重组基因可在U87细胞中表达,CCK-8方法检测到融合蛋白对U87细胞增殖有一定的影响。结论:真核表达载体pEGFP-N3-M-IL-2(88Arg,125Ala)构建成功,融合基因M-IL-2(88Arg,125Ala)可在U87细胞中表达且融合蛋白对肿瘤细胞的增殖有一定影响,为融合毒素M-IL-2(88Arg,125Ala)基因的进一步研究奠定了基础。
- 邵光灿钱冬萌胡明张丽娜宋旭霞付加朕王斌
- 关键词：白细胞介素2蜂毒肽真核表达神经胶质瘤细胞
- 四种中药单体作为肿瘤细胞疫苗佐剂的体外筛选研究被引量：2
- 2016年
- 目的:初步从细胞水平检测原花青素、天麻素、黄芩素、芹菜素四种中药单体对抗原提呈细胞RAW264.7和DC2.4的免疫刺激活性,为肿瘤细胞疫苗佐剂筛选和应用提供理论基础。方法:以LPS作为阳性对照,不同种类、不同浓度的中药单体分别刺激RAW264.7和DC2.4细胞系,48 h后用抗体染色,通过流式细胞仪检测两种细胞表面CD80、CD86、MHCⅠ、MHCⅡ分子的表达量。结果:实验结果显示不同种类、不同浓度的中药单体分别刺激RAW264.7和DC2.4细胞后,细胞表面CD80、CD86、MHCⅠ、MHCⅡ分子不同程度表达上调,原花青素和黄芩素在细胞水平具有较强的免疫刺激活性。结论:原花青素、黄芩素是两种具有潜在应用价值的肿瘤细胞疫苗佐剂。
- 张丽娜王爽刘泽媛张丽李玲胡明王斌
- 关键词：中药单体原花青素黄芩素免疫活性佐剂
