苏海英
- 作品数：10 被引量：68H指数：5
- 供职机构：广东工业大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程建筑科学化学工程更多>>
- 广州夏季办公室内细颗粒中多环芳烃污染特征研究被引量：5
- 2017年
- 大部分的都市办公人群每天在办公室至少度过8 h。而室外环境的渗透、办公室内吸烟、办公设备使用和中央通风系统均可能导致细颗粒物及多环芳烃(PAHs)在室内积聚而造成微环境污染。2015年5—6月,在广州市3种不同功能区(商住区、高新产业区、工业区)共选取了14间不同类型的办公室,对其室内外PM_(2.5)和多环芳烃进行同步监测。结果表明,(1)14间中有12间办公室内的PM_(2.5)浓度水平高于世界卫生组织(WHO)的推荐值25μg·m-3;(2)与国内外类似研究相比,办公室内外∑16PAHs及Ba P-eq的监测浓度水平均较低,并呈现一致规律:文印>室外>吸烟>多人>单人>无窗(无人),其中Ba P-eq低于欧盟规定的安全限值1 ng·m-3;(3)文印工作和吸烟行为与室内PM_(2.5)和PAHs浓度升高有密切关系,分别对5环和4环PAHs贡献明显;(4)其他无明显内源的办公室的细颗粒中PAHs污染在监测期间主要来源于室外贡献。
- 张漫雯陈燕燕黎玉清黎玉清苏海英苏海英王玉洁王玉洁蔡宗苇
- 关键词：PM2.5多环芳烃吸烟
- 二维超薄g-C3N4的制备及其光催化性能研究
- 随着药物及个人护理用品(PPCPs)需求量的快速增加,尤其是抗生素在全球范围内的广泛使用,人类对抗生素滥用所造成的环境污染和生态风险也更加重视.恩诺沙星(ENX)作为抗生素类PPCPs的一种,可用于治疗敏感微生物(常为细...
- 苏跃涵王盈霏张钱新陈天生苏海英陈平王枫亮刘海津吕文英姚琨刘国光
- 关键词：光催化活性恩诺沙星降解效果
- 水体中几种无机离子对硝酸根敏化甲芬那酸光降解影响研究被引量：5
- 2016年
- 以中压汞灯为光源,研究环境浓度范围内硝酸根对甲芬那酸(MEF)光降解的影响机制.结果表明,甲芬那酸在不同浓度硝酸根溶液中的光解反应符合准一级动力学规律,其降解速率常数随硝酸根离子浓度增大而增大,当硝酸根离子浓度由0增至1 mmol·L-1时其速率常数由0.00627 min-1增至0.0232 min-1;以异丙醇为分子探针检测到羟基自由基存在于MEF光解过程中;光解过程中产生亚硝酸根,其浓度随着反应的进行而不断增大;碱性水环境对硝酸根敏化甲芬那酸的光解反应有利;碳酸盐、氯离子、三价铁对硝酸根敏化甲芬那酸光解产生抑制作用.采用UPLC/MS/MS对硝酸根敏化MEF光降解产物进行鉴定,并提出3条可能的光解路径.毒性研究表明,在硝酸根敏化甲芬那酸光降解过程中,生成了具有较甲芬那酸而言更高风险的中间产物.
- 王枫亮陈平苏海英王盈霏马京帅姚琨李富华刘国光吕文英
- 关键词：UV硝酸根光解产物
- Fe^(2+)/单过氧硫酸氢盐(PMS)体系降解水体中酮洛芬的机制研究被引量：8
- 2016年
- 以酮洛芬(KTP)为目标污染物,研究了其在Fe^(2+)/单过氧硫酸氢盐(PMS)体系中的降解行为.溶液的pH值不仅会影响KTP的存在形态,而且也会影响Fe^(2+)/PMS体系中Fe^(2+)的形态,进而影响KTP的降解,结果表明,酸性条件有利于KTP的降解,当pH=3时降解效果达到最佳,降解率为66.87%.分别以乙醇和叔丁醇做为自由基猝灭剂,检测到体系中存在硫酸根自由基与羟基自由基,且酸性时以硫酸根自由基为主导,而中性和碱性时以羟基自由基为主导,说明随pH值的升高体系中发生了SO_4^(-·)向HO·转化.当HCO_3^-浓度从0增大至0.01 mmol·L^(-1)时,其对KTP的降解起到促进作用,继续增大至10 mmol·L^(-1)时,对KTP的降解起抑制作用.HA在0至10 mg·L-1浓度范围内对KTP的降解起到促进作用,继续增大至50 mg·L^(-1)时则表现出抑制作用.自然水体中低浓度的腐殖酸、碳酸氢盐对KTP的降解起到促进作用,而高浓度则表现为抑制作用;采用UPLC/MS/MS对KTP降解产物进行鉴定,推测KTP在Fe^(2+)/PMS体系下的降解途径主要涉及脱羧反应、酮基化反应和羟基化反应;用发光菌急性毒性实验评价了KTP降解过程中的毒性变化,发现KTP氧化过程中体系的毒性低于氧化前KTP的毒性,表明Fe^(2+)/PMS体系是一种有效降低KTP毒性的方法.
- 苏跃涵张利朋王枫亮王盈霏苏海英陈平吕文英姚琨刘国光
- 关键词：酮洛芬硫酸根自由基降解途径
- g-C_3N_4/TiO_2复合材料光催化降解布洛芬的机制被引量：37
- 2017年
- 以TiCl_3为TiO_2钛源,二聚氰胺为g-C_3N_4前驱体,制备了g-C_3N_4/TiO_2复合材料;通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和紫外可见光吸收光谱(UV-vis)等对g-C_3N_4/TiO_2复合材料进行形貌、元素和催化活性的表征.结果表明,TiO_2能很好地依附在g-C_3N_4的表面;吸收光发生了红移,扩大了TiO_2的吸收光谱范围;催化剂活性实验研究表明g-C_3N_4与TiO_2按1:9的质量掺杂比例制备出的g-C_3N_4-10/TiO_2复合材料对布洛芬(IBU)的光催化降解效果最好;实验同时研究了g-C_3N_4-10/TiO_2复合材料对IBU光催化降解的影响机制.IBU的光催化反应符合准一级动力学规律;酸性环境下有利于IBU的降解;使用异丙醇作为·OH分子探针,检测到·OH存在于g-C_3N_4/TiO_2光催化体系中,并计算得出·OH的贡献率为73.7%,表明·OH在降解中起到主要作用.
- 苏海英王盈霏王枫亮苏跃涵蔡宗苇刘国光吕文英姚琨李富华陈平
- 关键词：布洛芬光催化降解一级动力学
- 废物焚烧厂烟气中PCDD/Fs和PCNs的排放特征被引量：3
- 2018年
- 采用同位素内标稀释高分辨气质联用分析法,对废物焚烧厂的烟气样品PCDD/Fs和PCNs进行了测定,分析了其排放特征以及相关性,为有组织排放的PCDD/Fs和PCNs的控制提供理论依据.实验结果表明,空白实验中未发现明显的背景干扰;样品中PCDD/Fs的采样内标回收率范围为74.0%~90.1%,提取内标的回收率范围为53.3%~120.0%,均符合US EPA23和CHN HJ77.2-2008的质量控制标准;PCDD/Fs的同系物浓度均随着氯取代数目的增加而增加,而PCNs同系物则随着氯取代数目的增加表现出先增大后减小的规律.同系物之间的皮尔森相关系数分析结果可知,这两类污染物相邻同系物相关性系数明显大于非相邻同系物相关性系数,表明低氯代同系物可能是生成高氯代同系物的一个重要途径.此外,PCNs和PCDD/Fs同系物的线性相关分析结果表明,一些PCNs化合物(Pe CN、Hx CN、Hp CN、OCN)与某些PCDD/Fs(OCDD、Pe CDF、Hx CDF、Hp CDF)具有良好的相关性(R^2=0.55~0.78),由此推断在废物焚烧过程中这些同系物可能具有相类似的生成机制.
- 苏海英黎玉清黎玉清张漫雯蔡宗苇张素坤付建平青宪
- 关键词：二噁英多氯萘排放特征
- Fe2+/PMS体系降解水体中酮洛芬的机制研究
- 本实验以酮洛芬为目标污染物，研究了其在 Fe2+/PMS 体系下的降解机制.考察 pH、碳酸氢盐以及 HA 对 KTP 降解的影响;以异丙醇和甲醇为猝灭剂研究了 Fe2+/PMS 体系中其主要作用的活性自由基，并深入讨论...
- 苏跃涵张利朋王枫亮王盈霏苏海英陈平吕文英姚琨刘国光
- 关键词：自来水酮洛芬铁离子降解机制
- 二维超薄g-C_3N_4的制备及其光催化性能研究被引量：7
- 2017年
- 针对块状g-C_3N_4(BCN)的缺点,制备出拥有更高性能的二维超薄g-C_3N_4(UCN),并通过透视电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、BET氮气吸附、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)与荧光光谱(PL)对UCN的形貌、结构、光学性能以及光催化活性进行表征.结果显示UCN具有二维超薄纳米片结构,且比表面积和孔隙体积相对BCN大大增加,并因此提供大量的活性位点和缩短物质传输距离而提高光催化活性.UV-vis DRS显示UCN的吸收光谱发生了红移,可提高对太阳光利用效率.光致发光光谱显示薄层的结构可以降低UCN的光生电子-空穴对复合率,因此提高其光催化活性.降解实验结果表明0.4g/L的UCN对恩诺沙星(ENX)降解效果最好,1h降解率为81.7%,其反应速率常数是BCN的4.1倍.ENX的光催化降解过程符合一级动力学和Langmuir–Hinshelwood模型.pH为5时ENX降解效果最好.猝灭实验表明O_2^(·-)贡献率为66.4%,是降解体系中的主要活性物质.
- 苏跃涵王盈霏张钱新陈天生苏海英陈平王枫亮刘海津吕文英姚琨刘国光
- 关键词：动力学恩诺沙星光催化
- 模拟饮用水消毒过程中高铁酸钾降解吲哚美辛的动力学分析被引量：4
- 2016年
- 模拟饮用水消毒过程中高铁酸钾(Fe(Ⅵ))对吲哚美辛(IDM)的降解,考察了Fe(Ⅵ)投加量、IDM初始浓度、溶液pH值、温度等因素对IDM降解速率的影响.实验结果表明,Fe(Ⅵ)可以有效地去除饮用水中的IDM,当Fe(Ⅵ)投加量为0.3 mmol·L^(-1),溶液pH值为7,温度为25℃时,反应20 min后IDM的去除率达到95%,其反应过程符合准一级反应动力学模型;准一级动力学常数与Fe(Ⅵ)的投加量正相关,与IDM的初始浓度负相关;pH值升高会降低反应速率,温度升高会加快反应的进行.将不同温度条件下反应速率常数进行线性拟合,推算出了Fe(Ⅵ)与IDM反应的热力学参数Ea、ΔH和ΔS的值分别为15.79 J·mol^(-1)、13.27 J·mol^(-1)、-183.76 J·mol-1·K^(-1),说明该反应是吸热反应,同时活化能较低也说明了该反应在常规饮用水消毒条件下即可进行.TOC测定实验表明,Fe(Ⅵ)对IDM的矿化效率较低,大部分IDM转化成其它大分子有机物.
- 黄军磊刘国光王枫亮王盈霏苏海英陆一达陈平姚琨吕文英
- 关键词：饮用水消毒吲哚美辛速率常数
- 水体中二氧化钛(P25)光催化降解甲芬那酸的机理被引量：3
- 2016年
- 本文研究了甲芬那酸(MEF)在UV-P25光催化降解下的行为和产物.结果表明,在紫外光照下P25能够快速催化降解MEF,实验浓度下很好地符合准一级动力学模型,速率常数为0.338 min^(-1).碱性溶液有利于MEF的降解,随着p H值从5.0增加到10.0,速率常数从0.271 min^(-1)增加到了0.388 min^(-1).采用硝基苯作为分子探针鉴定了P25光催化降解MEF过程中生成的羟基稳态浓度为0.58×10^(-1)2mmol·L^(-1),通过异丙醇猝灭计算出羟基自由基贡献率为95.7%,由此推算MEF与羟基的实际二级反应速率常数为1.04×1010L·(mol·s)^(-1).采用UPLC/MS/MS鉴定了MEF降解产物,推测MEF的光催化降解途径主要涉及脱氢反应、羟基化反应和酮化反应.发光菌急性毒性试验评价MEF降解过程中中间产物的毒性变化表明,UV-P25是一种有效降低MEF毒性的方法.
- 陈平王枫亮苏海英王盈霏马京帅李富华姚琨吕文英刘国光
- 关键词：毒性羟基自由基降解路径
