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靳飞: 作品数：12 被引量：3H指数：1; 供职机构：首都医科大学附属北京安贞医院更多>>; 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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线粒体融合基因2的-2500位点变异及其检测方法: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑...; 王佐广李梅彭晓云刘雅魏永祥靳飞刘洁琳李闯孙东东牛秋丽温绍君; 文献传递

一种与高血压易感性相关的基因变异位点及其检测方法: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑...; 王佐广刘洁琳牛秋丽彭晓云魏永祥孙东东靳飞李梅李闯刘雅温绍君; 文献传递

线粒体融合基因2新变异位点A-35G与原发性高血压的相关性研究被引量：3: 2017年; 目的:线粒体融合基因2(Mfn2)是一个与原发性高血压(EH)易感性相关的基因。本研究的目的是探讨该基因上游未编码区的单核苷酸位点变异与EH的相关性。方法:筛选健康正常血压(NT组)者342人和EH组患者366例。进行常规体检和血压、血脂及血糖等检查。提取静脉血DNA,设计引物进行PCR扩增后,进行测序。然后计算相关变异位点的等位基因和基因型在二组人群中分布的频率,并进一步分析其与EH的相关性。结果:SNPdb数据库检索表明A-35G是一个新的Mfn2启动子区的变异位点。该位点在NT组和EH组中基因型频率和基因频率均存在着明显的差别,即AA、AG、GG的频率分别为290(79.3%)/245(71.5%)、8(2.2%)/9(2.7%)、68(18.5%)/88(25.8%),A、G分别为588(80.1%)/499(73.0%)、144(19.7%)/185(27.0%)。进一步按性别分组后显示:在男性NT组和EH组中基因型频率和基因频率也存在着明显的差别,即AA、AG、GG的频率分别为157(79.3%)/143(73.2%)、4(1.9%)/3(1.7%)、40(20.0%)/49(25.1%),A、G分别为588(80.1%)/499(73.0%)、144(19.7%)/185(27.0%)。在女性NT组和EH组中基因型频率和基因频率不存在着明显的差别(P>0.05)。在经过年龄和性别调整后进行相关性分析发现A-35G、体质指数、身高和体重与EH发病明显相关。结论:A-35G是一个新的Mfn2启动子区的变异位点,基因频率和基因型频率在EH和男性EH组中明显高于正常对照组。相关性分析表明该变异也与EH的发病存在明显相关。因此,A-35G可能是EH发病的独立危险因素。; 王佐广靳飞李笑刘雅刘洁琳孙东东李闯文杰温绍君魏永祥; 关键词：位点变异原发性高血压转录因子

高血压易感基因位点rs61776496及其检测方法: 本发明公开了一种高血压易感基因位点rs61776496及其检测方法。本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷...; 王佐广彭晓云刘洁琳靳飞李梅李闯刘雅孙东东牛秋丽魏永祥; 文献传递

线粒体融合基因2的-2380位点变异及其检测方法: 本发明公开了一个线粒体融合基因2的-2380位点变异及其检测方法。一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法...; 王佐广彭晓云魏永祥刘洁琳李梅刘雅牛秋丽靳飞李闯孙东东温绍君; 文献传递

高血压易感基因位点rs11587948及其检测方法: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑...; 魏永祥王佐广孙东东彭晓云靳飞刘洁琳李闯李梅刘雅牛秋丽; 文献传递

线粒体融合基因2的-2786位点变异及其检测方法: 本发明公开了一种线粒体融合基因2的-2786位点变异及其检测方法。本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸...; 王佐广靳飞李闯李梅彭晓云刘洁琳刘雅牛秋丽孙东东魏永祥温绍君; 文献传递

一种原发性高血压易感基因变异位点及其检测方法: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑...; 王佐广刘雅彭晓云靳飞刘洁琳李梅孙东东李闯魏永祥牛秋丽温绍君; 文献传递

高血压易感基因位点rs11553681及其检测方法: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑...; 魏永祥王佐广彭晓云靳飞刘洁琳李梅刘雅李闯牛秋丽; 文献传递

高血压易感基因Mfn2的变异位点及其检测方法: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑...; 魏永祥王佐广李梅彭晓云靳飞刘洁琳刘雅牛秋丽李闯孙东东温绍君; 文献传递

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