李卓颖
- 作品数：50 被引量：171H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金长沙市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 中国新生儿重症监护病房中实施家长参与早产儿住院期间综合管理与常规护理平行对照研究被引量：97
- 2016年
- 目的探讨在中国NICU实施家长参与早产儿住院期间综合管理(FICare)的可行性。方法以平行对照设计试验方案,对在中南大学湘雅三医院NICU中符合FICare组纳入标准的早产儿行FICare模式干预(建立FICare组医护团队,NICU改造,掌握六步洗手法、脐带护理、口腔护理、留置胃管管饲、婴儿洗澡、袋鼠式搂抱、称体重、皮肤护理、母乳喂养等),选择同期NICU中符合对照组纳入标准的早产儿以常规护理模式干预。主要观察住院时间,次要观察体重增长速度、开始胃肠内喂养时间和达到全胃肠内喂养的时间、母乳喂养率、院内感染率、总氧疗时间、出院30 d内再次入院率和纠正胎龄37周时NBNA评分;附加观察FICare组家长出现在NICU后FICare医护团队工作期间心理压力、医疗费用、研究期间的医疗纠纷投诉率、病房额外开支、实施FICare后与前1年同期NICU的不良事件数量等。结果 FICare组和对照组分别纳入30和60例,两组基线具可比性。FICare组和对照组NICU住院时间分别为(25.9±7.1)d和(29.2±6.0)d,差异有统计学意义(P=0.035)。两组开始胃肠内喂养日龄、院内感染率差异无统计学意义;FICare组与对照组比较,达全胃肠内喂养时间较快、母乳喂养率较高、体重增长速度较快、总的氧疗时间较短、出院30 d内再次入院率较低、纠正胎龄37周时NBNA评分较高,差异均有统计学意义。当FICare组家长出现在NICU,6/6名护士均在工作期间感觉心理压力增加),护士自愿报名参加FICare课题组却增加了7人,没有医疗纠纷投诉,总医疗费用减少,实施FICare后与前1年同期相比NICU的不良事件数量下降(每月2.2 vs 4次)。结论在中国NICU实施FICare具可行性,继续开展FICare的后续研究是安全的,但医护人员工作压力和NICU的额外支出有所增加。
- 向希盈李颖李卓颖谭彦娟何利黑明燕
- 关键词：家长参与综合管理早产儿新生儿重症监护室
- mTOR基因转染对NIH3T3成纤维细胞增生的影响
- 2008年
- 目的探讨mTOR基因转染对NIH3T3成纤维细胞增生的影响。方法运用电穿孔法将pcDNA3-mTOR质粒转染NIH3T3成纤维细胞,经G418筛选抗性克隆,RT-PCR和Western印迹分析检测转染组和对照组细胞mTOR mRNA与蛋白的表达,MTT方法检测细胞增生。结果转染组细胞mTOR mRNA和蛋白质的表达显著增强(P<0.01);MTT法检测转染组光吸收值显著大于对照组(P<0.01);结论mTOR基因转染成纤维细胞可获稳定表达,并明显促进成纤维细胞增生。
- 李小明杨作成陈淳媛李卓颖
- 关键词：MTOR基因转染成纤维细胞细胞增生
- 湖南汉族儿童T淋巴细胞受体保守域α链基因-560 C／T多态性与过敏性紫癜发病之间的关系被引量：2
- 2013年
- 目的探讨T淋巴细胞受体保守域α链基因（TCRCα）-560C／T多态性与过敏性紫癜（HSP）发病之间的关系。方法收集2010年9月至2011年11月长沙市中心医院、中南大学湘雅三医院、中南大学湘雅二医院就诊的HSP患儿36例，以同期体检的60例健康儿童为健康对照组，应用聚合酶链反应．限制性内切酶片段长度多态分析方法结合琼脂糖凝胶电泳技术，对2组儿童行TCRCα-560C／T基因多态性分析。结果TCRCα-560位点的CC、CT、TT3种基因型频率在HSP组和健康对照组间比较差异无统计学意义（X^2=5．39，P〉0．05），而该位点的等位基因频率在HSP组和健康对照组间差异有统计学意义（X^2=4．69，P〈0．05）。结论TCRCα-560C／T基因多态性变化与HSP的发生可能存在一定关联。
- 曾津王曼知李卓颖江杰田朗伍志翔周杜鹃杨作成
- 关键词：T淋巴细胞受体过敏性紫癜儿童
- 白细胞介素12A基因rs568408位点多态性与川崎病及其合并冠状动脉损伤的关联性研究被引量：7
- 2020年
- 目的探讨白细胞介素-12A(IL-12A)基因rs568408 G>A位点多态性与川崎病(KD)及其与KD合并冠状动脉损伤(CAI)的相关性。方法将103例KD患儿作为试验组和同期体检健康的汉族儿童101例作为对照组。用Sanger基因测序法检测2组IL-12A rs568408 G>A位点多态性。分析2组受试者IL-12A rs568408 G>A位点基因型频率和等位基因与KD的相关性,并分析IL-12A rs568408 G>A位点基因型频率和等位基因与KD合并CAI的相关性。结果试验组和对照组的IL-12 rs568408 G>A的G等位基因频率分别为77.18%和86.63%,A等位基因频率分别22.82%和13.37%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在KD患者中,冠状动脉损伤亚组和非冠状动脉损伤亚组的G等位基因频率分别为76.79%和77.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-12A rs568408 G>A位点G和A等位基因的频率与KD发病有关,但与KD合并CAI无明显关联。
- 周进谢圭罗叶萍刘欣余梦吴吉平李卓颖杨作成
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤基因多态性
- 谷胱甘肽过氧化物酶1基因多态性与川崎病的关联性分析被引量：6
- 2015年
- 目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX-1)基因多态性与中国汉族儿童川崎病(kawasaki disease,KD)并冠状动脉损害(CAL)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测92例川崎病患儿及108例健康儿童GPX-1基因的-46C/T位点和599C/T位点多态性。结果川崎病组GPX-1基因-46C/T位点CC、CT、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性意义(χ2=0.174和0.166,P均>0.05)。川崎病组GPX-1基因599C/T位点CC、CT、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异亦无显著性意义(χ2=0.429和0.368,P均>0.05)。川崎病患儿合并CAL组与无冠状动脉损害(NCAL)组GPX-1基因-46C/T位点基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义(χ2=0.507和0.487,P均>0.05)。川崎病患儿合并CAL组与NCAL组GPX-1基因599C/T位点基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义(χ2=0.635和0.535,P均>0.05)。结论尚未发现GPX-1基因-46C/T位点多态性以及599C/T位点多态性与川崎病及其CAL的发生存在明显关联性。
- 陈芳江杰李卓颖陈佳田朗李欣伍志翔黄利华杨作成
- 关键词：川崎病基因多态性
- 疑难病研究——幼年型慢性粒细胞白血病
- 2006年
- 幼年型慢性粒细胞白血病是一种少见的儿童慢性髓系白血病,现将其分类为骨髓增生异常综合征(MDS)中的一型,与慢性粒单核细胞白血病(CMML),单体7综合征统一命名为幼年型粒单核细胞白血病(JMML)。儿童罕见,其病因未明。临床表现以发热、贫血和出血,肝脾肿大;血白细胞显著增多,以中性杆状核和晚幼粒细胞占优势,并可发现有核红细胞,血小板减少;HbF增高;骨髓示粒系增生。对药物效果欠佳,预后不良。干细胞移植后可望得到长期缓解。
- 杨作成陈淳媛王广新李小明李卓颖
- 关键词：慢性粒细胞白血病幼年型儿童
- 72例川崎病临床及冠脉损害危险因素分析被引量：4
- 2009年
- 【目的】了解111崎病（KD）患儿的流行病学特征，探讨KD合并冠状动脉病变（CAL）的危险因素。【方法】回顾性分析72例KD住院患儿的病例资料，对可能影响CAL发生的因素进行卡方分析和多因素Logistic回归分析。【结果】①诊断典型KD61例（84．7％），非典型KD（AKD）11例（15．3％）。发病年龄6月至13．1岁（中位数2．73岁），5岁以下发病占87．5％。66例行超声检查，发现冠脉损害32例（48．5％）。②卡方分析显示C反应蛋白（CRP）与CAL的发生密切相关（P〈0．05）；多因素Logistic回归分析显示CRP、是否使用静脉注入免疫球蛋白（IVIG）、IVIG使用时间、IVIG使用剂量与KD合并CAL显著独立相关（P〈0．05）。【结论】CRP增高、未使用IVIG或IVIG使用过晚、剂量小为KD合并CAL的危险因素。
- 张晓立杨作成王曼知魏丁李卓颖杨妤
- 关键词：粘膜皮肤淋巴结综合征冠状动脉疾病
- 川崎病患儿血浆差异表达miR-455-5p的鉴定及验证被引量：4
- 2020年
- 目的:确定血浆特异性循环miRNAs与川崎病冠状动脉并发症及转归的关系,为川崎病的早期诊断寻找新的生物标志物。方法:收集川崎病急性期、恢复期患儿及正常对照组血浆,利用miRNAs Assay集成芯片检测方法,开展川崎病患儿血浆循环miRNAs差异表达谱研究,之后采用实时反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)的方法,在独立样本集中进行血浆差异miR-455-5p验证。结果:应用miRNAs Assay集成芯片筛选差异表达谱发现:与正常对照组比较,川崎病急性期患儿血浆中有5种miRNAs表达明显增高,5种miRNAs不同程度的下调。通过独立样本集验证,证实miR-455-5p在川崎病急性期和恢复期患儿中的表达水平均低于正常对照组(分别P<0.001,P=0.013),且川崎病急性期患儿中miR-455-5p也明显低于恢复期患儿(P=0.007)。结论:川崎病急性期患儿和正常对照组血浆miRNAs差异表达谱存在差异,最终筛选出10种表达差异的miRNAs。川崎病患儿血浆中miR-455-5p的表达水平明显降低,并随着疾病的缓解而趋向恢复正常,提示血浆特异性miRNAs有望成为KD早期诊断新的生物标志物。
- 江杰李卓颖李欣李申堂杨作成
- 关键词：川崎病血浆生物标志物
- 儿科学课外讲座的实践和探讨被引量：3
- 2007年
- 为了拓宽学生的知识面,我们在常规儿科学教学的基础上,对临床医学专业2个层次本科生的3个学期教学中,开展了课外兴趣讲座。在开课前,采取随机方法对学生进行问卷调查,在此基础上准备专题、组织教学材料,课后由学生评议。从课前调查得出,讲座内容应为与本课程有关的新知识、新进展,或与医学和医师相关的一些社会问题。课后学生对讲座进行评议,反映满意。讲座对培养综合素质和科学的思维方法、创新意识等有积极的帮助。
- 杨作成李小明陈淳媛江杰李卓颖
- 关键词：教学改革儿科学
- mTOR/p70S6K信号通路与NIH3T3成纤维细胞增殖被引量：10
- 2008年
- [目的]探讨mTOR/p70S6K信号通路激活在成纤维细胞增殖中的作用。[方法]以mTOR基因转染小鼠NIH3T3成纤维细胞,用MTT法检测其是否增殖,用RT-PCR和Western印迹分析测定细胞mTOR、p70S6KmRNA与蛋白的表达。[结果]MTT法检测转染组细胞增殖能力增强;RT-PCR与Western印迹分析转染组中mTOR和p70S6K的mRNA与蛋白表达水平明显增加(P﹤0.01)。[结论]mTOR/p70S6K信号通路激活可能介导成纤维细胞增殖。
- 李小明杨作成陈淳媛李卓颖
- 关键词：雷帕霉素靶蛋白成纤维细胞信号转导
