赵洪伟
- 作品数：17 被引量：162H指数：8
- 供职机构：黑龙江中医药大学中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 玄参对脾虚水湿不化大鼠模型的影响及其肝脏代谢组学分析被引量：11
- 2017年
- 目的:探索玄参对脾虚水湿不化大鼠模型的影响,并利用代谢组学方法对生物标志物和代谢通路进行分析。方法:高脂低蛋白饲料喂养加尾部负重游泳的方法建立脾虚水湿不化大鼠模型,玄参水煎液高、低剂量给药2周后检测各给药组肝脏指数、血清蛋白、血脂、胃肠功能和水负荷的变化情况,给药剂量分别为1.35,5.40 g·kg-1。利用UPLC-Q-TOF-MS检测肝组织中内源性小分子代谢物,电喷雾正离子模式(ESI+)和负离子模式(ESI-)对样品进行检测,m/z 100~1 500;利用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)比较空白组、模型组,玄参高、低剂量组内源性小分子代谢物的变化情况;对差异代谢物进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路分析。结果:与模型组比较,玄参高剂量组的胃排空率和D-木糖排泄率显著升高;玄参低剂量组能升高血清白蛋白、总蛋白含量;玄参高剂量组能降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量和水负荷指数。代谢组学方法共鉴定出21个生物标志物,找到7条主要代谢通路,主要涉及胰岛素分泌、甘油磷脂代谢、嘌呤代谢、胆汁酸分泌、磷脂酶D信号通路、糖基磷脂酰肌醇锚的合成、内源性大麻素的生物合成等。结论:玄参对脾虚水湿不化模型大鼠的影响与改善消化功能、抑制糖代谢、改善血脂代谢等有关。
- 赵洪伟刘树民张宁庞牧王宇
- 关键词：玄参代谢组学代谢通路黄嘌呤磷脂酰乙醇胺
- 玄参保护心血管系统的药理作用研究进展被引量：36
- 2016年
- 目的:为进一步研究和开发玄参提供参考。方法:以"玄参""心血管系统""药理作用""Scrophularia ningpoensis Hemsl.""Radix Scrophulariae""Cadiovascular""Myocardial""Pharmacologic actions"等为关键词,组合查询2000-2015年在Pub Med、中国知网、万方、维普等数据库中有关玄参保护心血管系统的文献,并加以整理和分析。结果与结论:共查阅到相关文献124篇,其中有效文献34篇。玄参的心血管药理作用主要有降血压、舒张血管、扩张冠状动脉、抗脑缺血损伤、增强纤维蛋白溶解与抗血小板聚集、抗动脉粥样硬化、抑制心室重构与心室肥厚、抑制炎症反应、抗氧化等作用。玄参对心血管系统的药理作用与玄参性"微寒"有一定的联系。玄参改善心室重构、抗炎作用更为显著,具有广阔的应用前景和开发潜力。
- 卢芳于卉张宁高鑫李自辉董婉茹赵洪伟刘树民
- 关键词：玄参心血管系统心室重构药理作用
- 基于尿液代谢组学研究玄参对阴虚火旺甲亢大鼠的滋阴降火作用机制被引量：15
- 2018年
- 中药玄参是滋阴降火的要药,临床可用于治疗阴虚火旺甲亢,但其作用机制尚不明确。本研究以玄参治疗阴虚火旺甲亢作用机制为目的,采用优甲乐(左甲状腺素钠片)所致的大鼠阴虚火旺甲亢模型。基于超高效液相色谱串联质谱联用技术的尿液代谢组学方法进行研究。结果显示,玄参可缓解阴虚火旺甲亢症状,经尿液代谢轮廓分析发现脯氨酸二甲内盐、雌酮、胸苷、5-羟吲哚乙酸、环磷酸腺和左旋多巴这6个差异代谢物可能是玄参治疗阴虚火旺甲亢的潜在代谢标志物,其涉及相关性最强的通路有色氨酸代谢、嘧啶代谢、酪氨酸代谢、嘌呤代谢和甾体激素类生物合成这5条代谢路径。本研究运用尿液代谢组学方法揭示了玄参干预阴虚火旺甲亢的作用机制,为玄参"滋阴降火"功效的临床应用提供了理论依据。
- 张宁李自辉李自辉赵洪伟刘树民
- 关键词：滋阴降火
- 水通道蛋白与中医学水液代谢的相关性探索被引量：20
- 2017年
- 水液代谢与水通道蛋白(Aquaporins,AQPs)紧密相关,找到水通道蛋白与中医水液代谢的相关性,探求中医脏腑在水液代谢中作用的分子基础及其在水液代谢中的重要意义。文章结合大量近几年国内外、古籍文献,归纳整理与水液代谢有关的脏腑所参与的AQPs。AQPs的发现可能是合理解释中医学水、津液、水病和水液代谢过程的证据,研究AQPs与中医学水液代谢相关性具有重要意义。
- 张宁刘树民于栋华汪娜李自辉于卉赵洪伟
- 关键词：水通道蛋白水液代谢中医脏腑
- 基于iTRAQ技术的玄参对阴虚火旺甲状腺功能亢进大鼠蛋白质组学研究被引量：10
- 2021年
- 目的:运用基于同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ)的蛋白质组学分析玄参水煎液干预阴虚火旺甲状腺功能亢进(简称"甲亢")的滋阴降火作用。方法:将SD大鼠分为空白组、左甲状腺素钠片(优甲乐)诱导的阴虚火旺甲亢模型组(模型组)及玄参组。基于iTRAQ技术的蛋白质组学分析用于探讨各组中蛋白质表达水平的结果。结果:通过iTRAQ分析,鉴别出了3 981种蛋白质,其中142种在模型组中发生差异表达并被认为是潜在生物标志物。玄参干预后,玄参表现出了纠正78种异常表达蛋白质的趋势,涉及碳代谢、氨基酸的生物合成、淀粉和蔗糖代谢等代谢途径,与ErbB信号通路相关。结论:玄参对优甲乐诱导的阴虚火旺甲亢大鼠中蛋白质通路具有调节作用,其可能成为治疗或预防阴虚火旺甲亢的候选药物。
- 张宁李自辉李自辉赵洪伟叶涛刘树民刘树民罗君
- 关键词：玄参阴虚火旺左甲状腺素钠片蛋白质组学滋阴降火
- 基于高通量测序技术的玄参对大鼠有效性和安全性研究
- 2024年
- 目的研究玄参干预对大鼠基因表达谱的影响,探讨玄参干预对大鼠的潜在保护和毒性作用及其机制。方法将20只雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠随机分为玄参组和空白组,每组10只。玄参组大鼠给予玄参提取物1350 mg·kg-1灌胃,空白组灌胃给予等容积0.9%氯化钠溶液,均为1次/d,连续15 d。分别于灌胃15 d后,检测肝脏组织的基因表达谱,通过时间序列趋势分析软件(Short Time-Series Expression Miner,STEM)筛选具有趋势表达的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并对其进行基因本体论(Gene Ontology,GO)功能注释和京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析。结果玄参组筛选76个DEGs,其中28个上调,48个下调,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。KEGG通路分析结果显示,丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、无翅型小鼠乳腺肿瘤病毒整合位点(Wingless-Type MMTV Integration Site Family,Wnt)、转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)、非受体酪氨酸激酶家族-信号转导子和转录激活子(Janus Kinase-Signal Transducer and Ac-tivator of Transcription,Jak-STAT)、核因子激活的B细胞的κ-轻链增强(nuclear factor kappa-B,NF-κB)、Toll样受体(Toll-like receptor)、过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)、催产素(Oxyto-cin)、神经生长因子受体(TNFRSF16)相关蛋白1[nerve growth factor receptor(TNFRSF16)associatedprotein 1,Ngfrap1]和神经营养因子受体相关死亡结构域(neurotrophin receptor associated death domain,Neurotrophin)这9条信号通路,包含Mecom、Amhr2、Pias2、Ticam2、Cyp7a1、Ngfrap1和Nfatc4这7个靶基因。经查阅文献,Mecom可能为表征玄参对大鼠潜在保护作用的靶基因,而另外6种则可能为表征玄参对大鼠潜在毒性作用的靶基因。结论玄参作用的两重性,既可对机体产生预防和治疗作用,也会产生潜在的不良反应。
- 张宁张宁叶涛赵洪伟赵洪伟刘树民刘树民
- 关键词：玄参转录组学毒性作用
- 玄参及其拆分组分对热证大鼠物质与能量代谢的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨微寒中药玄参及其拆分组分对左甲状腺素钠片所致热证大鼠物质与能量代谢的影响。方法:除空白组外,各组分每日灌胃给予120mg/kg左甲状腺素钠片,造模1小时后灌胃给予玄参总提物水煎液及各拆分组分的水煎液,给药体积为10ml/kg,空白组和模型组给予等体积蒸馏水,连续灌胃15天后处死,测定肝脏葡萄糖激酶(GCK)、6-磷酸果糖激酶1(PFK-1)、丙酮酸激酶(PK)、丙酮酸脱氢酶(PDH)、乙酰辅酶A(Acetyl-Co A)、柠檬酸合成酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD),肝脏和肌肉糖原合成酶激酶-3(GSK-3)、磷酸化酶(PYGL),肌肉中脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL),肝脏中琥珀酸-细胞色素C还原酶(CCR)、细胞色素C氧化酶(COX)、ATP合酶(ATPase)、腺苷激酶(ADK)。结果:与模型对照组相比,玄参总提取物1.350g/kg和大极性环烯醚萜1.205g/kg组GCK、PK、CS、ICD、CCR、COX和ADK值明显降低,玄参总提物1.350g/kg组肝脏中的PYGL含量明显降低,玄参总提物1.350g/kg、苯丙素提取物0.028g/kg组和大极性环烯醚萜1.205g/kg组的ATGL含量显著升高。结论:玄参对热证模型大鼠的物质与能量代谢有抑制作用。
- 赵洪伟张宁庞牧刘树民
- 关键词：玄参物质代谢能量代谢热证
- 基于“水通道蛋白”玄参利水功效的研究
- 2023年
- 目的:观察玄参对正常大鼠及水负荷大鼠尿量和水通道蛋白(aquaporins,AQPs)影响,研究玄参利水作用机制。方法:将合格的水负荷模型大鼠随机分为5组:空白组、水负荷模型组(模型组)及模型+玄参高、中、低剂量组。各组大鼠灌胃给予相应试剂,连续3 d,记录每天饮水量、日8 h尿量、夜12 h尿量。第4 d给药后(除空白组),其余各组每只大鼠灌胃0.9%氯化钠溶液5 ml,在相同时间内腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液,量取2 h尿量,连续6 h。水负荷实验结束后将大鼠麻醉处死,用ELISA法检测每只大鼠气管AQP3、4,肝脏AQP9,肾脏AQP2,小肠AQP4,盲肠AQP2,胰腺AQP3,心脏AQP1,肺脏AQP3、4,唾腺AQP5的含量。采用RT-PCR的方法验证大鼠AQP表达最强组织的mRNA情况。结果:玄参高剂量组对正常大鼠和水负荷模型大鼠利水作用均有显著差异(P<0.01),与空白组相比,模型组大鼠各脏器AQPs水平均极显著性升高(P<0.01);与模型组相比,玄参高剂量组大鼠各脏器AQPs含量均极显著降低(P<0.01),且对胰腺AQP3作用最强。结论:玄参主要通过下调水负荷大鼠胰腺AQP3,通调水道,使水分重吸收降低,可能是其利水作用机制之一。
- 张宁张宁李自辉于卉于卉赵洪伟刘树民
- 关键词：玄参AQP3胰腺三焦
- 玄参拆分组分对正常大鼠物质与能量代谢的影响被引量：3
- 2018年
- 目的探索玄参及其拆分组分对正常大鼠体内物质与能量代谢的影响,通过其对物质与能量代谢的表达阐释玄参的寒热属性。方法将SD雄性大鼠随机分组,正常对照组灌胃给予蒸馏水,其余各组分别灌胃给予玄参总提物水煎液及各拆分组分水煎液,连续灌胃15日后取肝脏、肌肉。检测物质代谢糖氧化相关酶:葡萄糖激酶(GCK)、6-磷酸果糖激酶1(PFK-1)、丙酮酸激酶(PK);丙酮酸氧化成Acetyl-Co A相关酶:丙酮酸脱氢酶(PDH)、乙酰辅酶A(Acetyl-Co A);三羧酸循环阶段相关酶:柠檬酸合成酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD);糖原与脂肪代谢相关酶:糖原合成酶激酶-3(GSK-3)、磷酸化酶(PYGL),脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)。同时,对琥珀酸-细胞色素C还原酶(CCR)、细胞色素C氧化酶(COX)、ATP合酶(ATPase)、腺苷激酶(ADK)的能量代谢相关酶进行检测。结果与正常对照组相比,玄参总提物组CCR值显著性降低(P<0.05);玄参大极性环烯醚萜苷组PK、CS、CCR、COX、ADK值显著性降低(P<0.05);玄参小极性环烯醚萜苷组GCK、ADK值显著性降低(P<0.05)。玄参总提取物组PDH、PYGL值的显著性升高(P<0.05或P<0.01);苯丙素苷组PDH、AC-COA、ATGL值显著性升高(P<0.05)。小极性环烯醚萜苷组中PYGL的水平显著性升高(P<0.05)。结论玄参对正常大鼠物质与能量代谢有一定的抑制作用,与其微寒属性相契合。
- 庞牧李自辉张宁张宁王宇赵洪伟
- 关键词：玄参物质代谢能量代谢寒热药性
- 基于SPR技术的玄参药味物质基础界定与药效相关性研究
- 目的:基于表面等离子共振技术对玄参及其拆分组分中的代表性化合物进行味觉表征,明确玄参药味的物质基础;同时进行玄参全成分、各拆分组分和各组分中代表性化合物的生物效应表征和界定,探索玄参“药味”物质基础与生物效应之间复杂的离...
- 赵洪伟
- 关键词：生物效应
- 文献传递
