石芳
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以SPF级早产猪建立肺发育模型的初步实验研究被引量：1
- 2021年
- 目的探究在排除高氧、机械通气、药物等医学干预的条件下,建立无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级巴马早产猪肺发育动物模型的最佳剖宫产时间。方法选择胎龄113天(gestational days,GD)、GD107、GD104、GD101和GD98的SPF级巴马猪系母猪分别进行剖宫产,观察早产仔猪存活情况。根据早产猪的一般资料、存活情况和肺石蜡切片HE染色观察结果,寻找最佳的建立SPF级早产猪肺发育模型的剖宫产时间。结果剖宫产7只母猪,共获取仔猪55只,其中产后3 h仍存活的共25只。GD98和GD101的仔猪全部死亡,GD104的仔猪存活7只,存活率为33.33%(7/21),GD107和GD113的仔猪全部存活。GD98的仔猪已具备完整的外形和肺部形状;GD104仔猪的肺部开放度已较大,薄壁型肺泡密度更高;GD107仔猪的肺基本处于开放状态,薄壁肺泡密度基本与正常足月猪相同。结论本研究提示可以利用无医疗干预的GD104 SPF级早产猪建立SPF级早产猪肺发育模型。
- 王秋周丹谢亮石芳张伟坚石芳刘瀚旻丁玉春
- 关键词：早产动物模型发育
- FOXM1抑制剂在制备预防和/或逆转血管重构的药物中的用途
- 本发明提供了FOXM1抑制剂在制备预防和/或逆转血管重构的药物中的用途，属于制药领域。本发明首次发现，对肺动脉高压模型小鼠给予FOXM1抑制剂硫链丝菌素后，小鼠的右心室收缩压降低、非肌性肺动脉肌化程度减轻、肺动脉中膜变薄...
- 谢亮刘瀚旻陈莉娜古丽顾玲刘才俊石芳刘洋
- 一种儿童纤毛不动综合征气管类器官的培养液和培养方法
- 本发明提供了一种儿童气管类器官的培养液和培养方法，培养液是含有如下各终浓度的组分的Advanced DMEM/F12培养基：GlutaMax‑I添加剂1×、B27添加剂1×、HEPES缓冲液1×、青霉素‑链霉素双抗溶液1...
- 陈莉娜杨文豪石芳刘瀚旻谢亮陈婷李艳张瑞卢丹莉
- “新型”支气管肺发育不良生物标志物的研究现状被引量：8
- 2019年
- 支气管肺发育不良(BPD)是影响早产儿存活率及生存质量的肺部严重并发症,早期诊断BPD在提高此类早产儿存活率及避免肺重构方面起着重要作用。因此,寻找早期诊断BPD的生物标志物,一直是该领域的研究热点。但是,目前对BPD生物标志物的研究,大多从经典型BPD病理生理角度,即肺部感染及炎症、肺纤维化与氧化应激等进行研究,很少从“新型”BPD的肺泡发育阻滞、肺微循环障碍角度,研究BPD的生物标志物。最新研究结果显示,肺泡发育相关生物标志物,如Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)、血清Clara细胞分泌蛋白(CC16),以及肺微血管发育相关的血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素(Ang)、内皮抑制素(ES),均与早产儿BPD的发生具有一定关系,或许可能成为早期预测“新型”BPD发生的生物标志物。此外,组学相关生物标志物在BPD的研究中,也越来越受到重视。因此,笔者拟从肺泡发育、肺微血管生成及组学3个方面,对“新型”BPD生物标志物的最新研究进展进行阐述,从而尽可能指导临床应用这些生物标志物,早期识别、早期干预可能发生BPD的高危早产儿,旨在尽可能减少早产儿BPD的发生,改善此类早产儿的临床预后,提高其生命质量。
- 周丹石芳刘瀚旻
- 关键词：支气管肺发育不良生物标志物血管内皮生长因子基因组学
- 假腺管期胚胎肺类器官培养液、胚胎肺类器官体外纤毛细胞诱导培养液及培养方法
- 本发明提供了一种假腺管期胚胎肺类器官培养液，本发明还提供了一种胚胎肺类器官体外近端气管干细胞诱导培养液、一种胚胎肺类器官体外近端气管干细胞向纤毛分化培养液、一种用于假腺管期胚胎肺组织处理的消化液。本发明还提供了一种胚胎肺...
- 杨文豪刘瀚旻陈莉娜罗嘉鑫谢亮石芳
- 益生菌对早产巴马猪生后肺发育的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探索益生菌干预在早产巴马猪生后肺脏发育中的作用。方法动物实验研究,2020年4月至2021年10月利用已成功建立的30只早产巴马猪模型,将仔猪分为早产组(妊娠104 d出生)、足月组(妊娠113 d出生)、早产益生菌干预组(妊娠104 d出生后第3天开始给予口服益生菌)和足月益生菌干预组(妊娠113 d出生后第3天开始给予口服益生菌),分别记录早产组和足月组仔猪出生后即刻、生后4、9、21 d以及早产益生菌干预组和足月益生菌干预组仔猪生后9 d后的体重并收集肺组织、回肠组织和肠道内容物。通过比较体重、辐射状肺泡计数来评估仔猪发育情况,通过测量回肠绒毛高度评估回肠发育情况,通过菌群16 S核糖体RNA分析评估回肠内容物的菌类构成,组间比较采用t检验。结果30只仔猪中雌性16只、雄性14只。早产组和足月组各12只,早产益生菌干预组和足月益生菌干预组各3只。早产组仔猪生后4、9、21 d的体重均分别低于足月组生后4、9、21 d[(507±27)比(694±56)g、(620±35)比(1092±154)g、(1660±210)比(2960±418)g,t=2.96、2.99、2.78,均P<0.05],早产组仔猪出生9 d的辐射状肺泡计数低于足月组9 d的仔猪[(4.00±0.29)比(6.11±0.35)个,t=4.64,P<0.01]。早产组和足月组仔猪在生后不同时间点有不同的高丰度回肠菌属,生后4 d时分别为大肠杆菌志贺菌属26.63%和肠球菌属30.48%;出生9 d时分别为苏黎世杆菌属35.94%和乳杆菌属27.33%;出生21 d时分别为大肠杆菌志贺菌属28.02%和乳杆菌属46.29%。早产组9 d仔猪的回肠绒毛高度小于足月组9 d的仔猪[(297±21)比(411±32)μm,t=3.01,P=0.007]。早产益生菌干预组和足月益生菌干预组的仔猪体重、辐射状肺泡计数差异均无统计学意义[(692±36)比(767±67)g、(5.44±0.34)比(5.89±0.26)个,t=0.74、1.04,均P>0.05]。早产益生菌干预组及足月益生菌干预组的回肠优势菌属均为苏黎世杆菌属,早产益生菌干预�
- 谢亮杨森周丹陈婷婷张莹卢婧王秋石芳刘洋伏洪玲刘瀚旻
- 关键词：早产有益菌种
- 一种儿童纤毛不动综合征气管类器官的培养液和培养方法
- 本发明提供了一种儿童气管类器官的培养液和培养方法，培养液是含有如下各终浓度的组分的Advanced DMEM/F12培养基：GlutaMax‑I添加剂1×、B27添加剂1×、HEPES缓冲液1×、青霉素‑链霉素双抗溶液1...
- 陈莉娜杨文豪石芳刘瀚旻谢亮陈婷李艳张瑞卢丹莉
- B7家族负性共刺激分子在肺区域免疫构建过程中的表达变化被引量：1
- 2018年
- 目的了解B7家族负性共刺激分子在肺发育过程中表达的时空特异性,探索B7家族负性共刺激分子在肺区域免疫构建中的作用。方法利用已获得的恒河猴不同发育时期肺组织RNA测序(RNA-seq)数据,采用每千碱基长度在每百万读值中的匹配数(RPKM)分析法,分析B7家族负性共刺激分子(B7-1、B7-2、B7-H1、B7-DC)基因的相对表达变化。收集小鼠肺发育过程中不同时间点(小管期、囊状期、肺泡期)的肺组织标本,利用免疫组化的方法,检测B7家族负性共刺激分子在小鼠肺发育过程中的时空特异性表达及定位。结果恒河猴RNA测序数据显示,B7家族负性共刺激分子的mRNA在围产期(囊状期、肺泡期)表达上升,其中B7-2、B7 H1基因的表达在肺泡期较前2期上升(P<0.05)。小鼠肺组织的免疫组化结果显示,B7家族负性共刺激分子蛋白表达水平在围产期也呈现上升趋势,其中B7-2、B7-H1、B7-DC表达在围产期较小管期上升(P<0.05),且主要表达于气道上皮细胞中。进一步分析蛋白在不同分级气道中的表达,发现B7-2蛋白在主气道上皮细胞中的表达量高于终末气道上皮细胞(P<0.05)。结论 B7家族负性共刺激分子在肺发育过程中主要表达于气道上皮细胞中,且在围产期表达水平有显著增加,提示B7家族负性共刺激分子可能参与肺区域免疫调控。
- 谢雨芹石芳曹邦荣万华靖刘瀚旻
- 关键词：围产期
- 肺发育与相关疾病机制研究进展被引量：5
- 2016年
- 肺部疾病是危害新生儿及儿童健康的重大疾病。认识其发病机制，实施有效的预防和精准诊疗是儿科医师面临的重要挑战。研究显示肺发育的缺陷是导致新生儿及儿童肺部疾病和引起疾病易感的重要根源。针对肺发育经历的不同时期，现介绍其影响因素、关键调控分子和肺发育缺陷引起的相关疾病，为临床医师从发育的角度探索肺部疾病机制提供依据和思路。
- 万华靖石芳
- 关键词：肺发育肺部疾病
