黄熹
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淫羊藿苷通过激活AKT通路调节P53的表达抑制GSNO引起的内皮细胞凋亡
- 目的考察淫羊藿苷对S-亚硝基谷胱甘肽(S-nitrosogultathione,GSNO)诱导损伤的内皮细胞的保护作用,并探讨其相关的信号通路保护机制。方法 :内皮细胞预先给予不同浓度淫羊藿苷,之后给予毒理浓度的GSNO...
- 黄熹张维晨赵力胡申江
- 关键词：淫羊藿苷AKT通路P53内皮细胞
- 文献传递
- 淫羊藿苷通过提高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性保护GSNO诱导损伤的内皮细胞
- 目的观察淫羊藿苷对(S-nitrosogultathione,GSNO)诱导损伤的内皮细胞的保护作用,探讨其保护机制。方法 :内皮细胞预先给予不同浓度淫羊藿苷,之后给予GSNO损伤,建立模型。采用噻唑兰染色(MTT法)检...
- 黄熹张维晨赵力胡申江
- 关键词：淫羊藿苷超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶
- 文献传递
- 槲皮素对过量NO诱导损伤内皮细胞的保护作用
- 目的观察榭皮素(Quercetin)对硝化应激诱导损伤的内皮细胞的保护作用并探讨其保护机制。方法内皮细胞预先给予不同浓度榭皮素,之后给予过量NO损伤,建立模型。采用:噻唑兰染色(MTT法)检测细胞存活率测定,通过对AKT...
- 黄熹张维晨赵力胡申江
- 关键词：NO内皮细胞
- 文献传递
- 淫羊藿苷通过AKT／P53通路抑制S-亚硝基谷胱甘肽诱导的内皮细胞凋亡被引量：1
- 2016年
- 目的观察淫羊藿苷（ICA）对S－亚硝基谷胱甘肽（GSNO）诱导的内皮细胞凋亡的影响，并探讨其机制。方法内皮细胞株EA.hy926由浙江大学提供，将细胞按整群随机抽样法，分成空白对照组、损伤组（GSNO组）、不同浓度（高、中和低浓度）ICA干预组（ICA组）以及蛋白激酶B（AKT）通路的蛋白酶抑制剂LY294002抑制高、中和低浓度ICA组。空白对照组为EA.hy926细胞于96孔板培养，未予任何干预；GSNO组为EA.hy926细胞于96孔板培养48 h后给予1 mmol/L GSNO处理；高、中和低浓度ICA干预组为EA.hy 926细胞于96孔板培养24 h后分别加入10、1和0.1 μmol/L的ICA预保护24 h，再给予1 mmol/L GSNO处理；LY294002抑制高、中和低浓度ICA组为EA.hy 926细胞于96孔板培养24 h后分别给予高（10 μmol/L）、中（1 μmol/L）和低浓度（0.1 μmol/L）ICA干预的同时加入1 μmol/L LY294002，再作用24 h后给予1 mmol/L GSNO进行干预。噻唑蓝染色（MTT）法测定各组细胞存活率。根据不同试剂盒要求，检测各组细胞乳酸脱氢酶（LDH）活性、丙二醛（MDA）含量、活性氧（ROS）活性和线粒体膜电位。Western blot法检测各组细胞AKT/磷酸化AKT（p－AKT）、人抑癌蛋白53（P53）、细胞色素C（CYC）、内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）/磷酸化eNOS（p－eNOS）以及procaspase－3/caspase－3蛋白表达水平。结果（1）各组EA.hy926细胞存活率：GSNO组细胞存活率明显低于空白对照组（P〈0.01），而高、中和低浓度ICA组均明显高于GSNO组（P均〈0.01）。（2）各组EA.hy926细胞LDH活性：GSNO组的细胞LDH活性明显高于空白对照组[（142.65±5.56） U/L比（50.01±3.42）U/L，P〈0.05]，而高、中和低浓度ICA组则均明显低于GSNO组[分别为（98.02±3.52）、（105.29±6.89）和（117.16±4.27） U/L比（142.65±5.56） U/L，P均〈0.05]，且降低LDH活性的效果具有浓度依赖性。（3）各组EA.hy926细胞MDA含量：
- 黄熹项涛徐石陆森刘辉张维晨项鹏辉许攀峰
- 关键词：内皮细胞细胞凋亡淫羊藿苷
