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李冬冬
作品数:
8
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供职机构:
中国药科大学
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
陈维琳
中国药科大学
尤启冬
中国药科大学
郭小可
中国药科大学
孙昊鹏
中国药科大学
张晓进
中国药科大学
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机构
8篇
中国药科大学
作者
8篇
李冬冬
7篇
郭小可
7篇
尤启冬
7篇
陈维琳
3篇
徐晓莉
3篇
张晓进
3篇
孙昊鹏
2篇
陈鑫
2篇
王志慧
1篇
冯涛涛
1篇
王亚楼
1篇
张志鹏
传媒
1篇
合成化学研究
年份
1篇
2022
1篇
2021
1篇
2019
1篇
2018
1篇
2017
3篇
2015
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8
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酰胺类化合物、制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一组酰胺类化合物(I)及其制备方法和用途,药效学试验证明,本发明化合物可用于制备治疗白血病的药物。<Image file="DDA0000763863440000011.GIF" he="...
尤启冬
孙昊鹏
李冬冬
陈维琳
郭小可
张晓进
徐晓莉
文献传递
苯胺类WDR5蛋白-蛋白相互作用抑制剂及其制法和用途
本发明公开了一种WDR5蛋白‑蛋白相互作用抑制剂,包含结构如通式(I)所示的化合物。实验表明该抑制剂作用于WDR5蛋白与其相互作用蛋白包括但不局限于MLL,选择性抑制白血病细胞的增殖,在细胞水平上抑制H3K4的甲基化和下...
尤启冬
郭小可
陈维琳
李冬冬
顾婧
徐俊
陈鑫
苯基联三氮唑类MLL1-WDR5蛋白-蛋白相互作用抑制剂
本发明公开了一类苯基联三氮唑类MLL1‑WDR5蛋白‑蛋白相互作用抑制剂(I)及其制备方法,药效学试验证明,本发明的化合物具有较强的MLL1‑WDR5蛋白‑蛋白相互作用抑制活性。<Image file="DDA00027...
尤启冬
郭小可
李冬冬
陈维琳
王志慧
文献传递
杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用,对肿瘤细胞株具有良好的抗增殖活性,具...
尤启冬
孙昊鹏
陈维琳
郭小可
冯涛涛
李冬冬
张晓进
徐晓莉
姜正羽
文献传递
苯基联三氮唑类MLL1-WDR5蛋白-蛋白相互作用抑制剂
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类苯基联三氮唑类MLL1‑WDR5蛋白‑蛋白相互作用抑制剂(I)及其制备方法,药效学试验证明,本发明的化合物具有较强的MLL1‑WDR5蛋白‑蛋白相互作用抑制活性。<Image file...
尤启冬
郭小可
李冬冬
陈维琳
王志慧
文献传递
凡德他尼的合成工艺研究
2015年
目的:提供一条合成凡德他尼新工艺路线。方法:以香兰素为起始原料,经过酚羟基苄基保护、氧化、硝化、还原、环合和氯代反应得到7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉,再与2-氟-4-溴苯胺发生取代反应,然后脱苄基生成4-(2-氟-4-溴苯胺基)-6-甲氧基-7-羟基喹唑啉(10),收率33.1%;以4-哌啶甲酸乙酯为原料,经Leuckart N-甲基化反应、酯基还原反应,然后和对甲苯磺酰氯反应生成磺酸酯(14),收率35.1%。最后将(10)和(14)在碱性条件下缩合得到目标产物凡德他尼(1)。(1)的总收率11.6% (以化合物(2)和(11)计)。结果:目标化合物及其中间体的化学结构都经过IR、1H-NMR和HR-MS图谱确证。结论:本方法缩短了反应步骤,反应条件温和、操作简便。
张志鹏
周艳红
李冬冬
石伟
王亚楼
关键词:
凡德他尼
喹唑啉
抗肿瘤
苯胺类WDR5蛋白-蛋白相互作用抑制剂及其制法和用途
本发明公开了一种WDR5蛋白‑蛋白相互作用抑制剂,包含结构如通式(I)所示的化合物。实验表明该抑制剂作用于WDR5蛋白与其相互作用蛋白包括但不局限于MLL,选择性抑制白血病细胞的增殖,在细胞水平上抑制H3K4的甲基化和下...
尤启冬
郭小可
陈维琳
李冬冬
顾婧
徐俊
陈鑫
文献传递
酰胺类化合物、制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一组酰胺类化合物(I)及其制备方法和用途,药效学试验证明,本发明化合物可用于制备治疗白血病的药物。<Image file="DDA0000763863440000011.GIF" he="...
尤启冬
孙昊鹏
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