高东东
- 作品数：25 被引量：39H指数：4
- 供职机构：延安大学附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生动力工程及工程热物理更多>>
- miR-497-5p靶向WWP1调控人瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖和凋亡被引量：4
- 2020年
- 目的探讨微小RNA-497-5p(miR-497-5p)是否通过靶向含有WW结构域的E3泛素蛋白连接酶1(WWP1)调控人瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖和凋亡。方法实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)测定瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)和正常皮肤成纤维细胞(NFB)中miR-497-5p、WWP1 mRNA和蛋白表达。TargetScan预测miR-497-5p和WWP1的靶向关系,双荧光素酶报告和Western blot进一步验证。构建miR-497-5p过表达或抑制WWP1表达的细胞,Western blot检测WWP1、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。共转染miR-497-5p和pcDNA-WWP1,观察WWP1过表达对miR-497-5p过表达诱导的KFB细胞增殖和凋亡的影响。结果与NFB相比,KFB内miR-497-5p表达量明显下调(P<0.05),WWP1mRNA和蛋白表达量显著上调(P<0.05)。miR-497-5p靶向调控WWP1的表达。miR-497-5p过表达明显降低KFB 48h、72h的细胞活性、CyclinD1、Bcl-2蛋白表达,提高细胞凋亡率、p21、Bax蛋白水平(P<0.05),与抑制WWP1表达结果相同。WWP1过表达逆转了miR-497-5p过表达对KFB增殖、WWP1、CyclinD1、Bcl-2蛋白表达的抑制作用,以及对细胞凋亡、p21、Bax蛋白表达的促进作用。结论过表达miR-497-5p通过靶向调控WWP1抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖,并诱导其凋亡。
- 高栋梁高东东池凯杨喜明
- 关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖凋亡
- 湿润技术在手指末节缺损伤的临床疗效观察
- 目的观察湿润技术治疗手指末节组织缺损伤的临床治疗效果。方法用美宝湿润烧伤膏(MEBO)对25例患者的32处手指末节组织缺损伤创面进行治疗,观察创面再生愈合效果。结果治疗25例患者的32处手指末节组织缺损伤创面全部自然愈合...
- 冯登超武斌高东东薛宏斌李明杨喜明
- 关键词：手指末节
- 文献传递
- 原位再生医疗技术治疗手指末节缺损疗效观察被引量：1
- 2017年
- 目的观察原位再生医疗技术治疗手指末节缺损的临床疗效。方法对2010年1月—2011年12月延安大学附属医院烧伤整形手外科收治的25例手指末节缺损患者(32根手指)采用原位再生医疗技术治疗,观察治疗效果。结果 25例患者的32处手指末节缺损创面均Ⅰ期愈合,愈合率达100%,愈合时间为21~45 d,平均31.8 d,愈后手指均无瘢痕增生,外形及功能均恢复正常。结论原位再生医疗技术治疗手指末节缺损,可减轻患者疼痛,加速创面愈合,减少瘢痕增生,恢复手指长度和功能,从而有效降低致残率,疗效显著,且操作简便、易于掌握,值得临床推广应用。
- 冯登超武斌高东东薛宏斌李明杨喜明
- 关键词：原位再生医疗技术湿润烧伤膏手外伤疗效
- 烧伤病人血液炎性细胞因子水平变化的研究被引量：12
- 2017年
- 目的探讨烧伤病人血液炎性细胞因子水平变化。方法选取2014年1月-2015年6月期间我院收治的55例烧伤患者作为研究对象,设为观察组,随机选取同期我院体检的健康人群30例作为对照组,比较两组患者血液炎性因子表达水平,烧伤患者烧伤后1天和第3天血液炎性细胞因子水平以及生存组和死亡组烧伤后1天和第3天血液炎性细胞因子水平。结果烧伤患者组血清G-CSF、GM-CSF、IL-1RA、IL-15、MCP-1、MIP-1β以及VEGF浓度显著高于健康对照组(P<0.05),烧伤患者组血清IL-8和IL-17A浓度显著低于健康对照组(P<0.05);烧伤患者第3天血清G-CSF和IL-6浓度显著高于烧伤患者第1天(P<0.05),烧伤患者第3天血清GM-CSF、IFN-γ、IL-1RA、IL-2、IL-9、IL-10、IL-17A、MIP-1β、PDGF-BB、RANTES、VEGF以及Eotaxin浓度显著低于烧伤患者第1天(P<0.05);死亡组患者烧伤后第1天血清IL-1RA、IL-6以及MCP-1浓度显著高于生存组患者(P<0.05),死亡组患者烧伤后第3天血清PDGF-BB浓度显著低于生存组患者(P<0.05)。结论炎性细胞因子相关通路相互作用形成复杂网络参与烧伤患者的血液炎性细胞因子水平调控,且IL-1RA、IL-6、MCP-1和PDGF-BB可作为烧伤患者预后指标,值得临床治疗过程中加以关注。
- 冯登超高东东邬天刚
- 关键词：烧伤血液炎性细胞因子
- 负压封闭引流治疗面部烧伤植皮中的临床作用研究
- 高东东张宏峰冯登超李明
- 一种防瘢痕粘连固定带
- 本实用新型属于医疗技术领域，尤其为一种防瘢痕粘连固定带，包括腕带、限位块、束带、一号固定组件、二号固定组件、三号固定组件、四号固定组件、五号固定组件和连带，腕带的两侧均固定有限位块，限位块的一侧通过旋合连接有限位栓，腕带...
- 张宏峰高东东贺秋燕李明张雷
- 文献传递
- miR-582-5p靶向DNMT1对人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和凋亡的影响
- 2021年
- 目的探讨微小RNA-582-5p(miR-582-5p)对DNA甲基转移酶1(DNMT1)的靶向作用及对人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)检测瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)和正常皮肤成纤维细胞(NFB)miR-582-5p、DNMT1 mRNA、DNMT1蛋白表达。starBase网站与双荧光素酶报告实验分析miR-582-5p与DNMT1的靶向关系。瘢痕疙瘩成纤维细胞中转染miR-582-5p或si-DNMT1,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western Blot检测DNMT1、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。miR-582-5p和pcDNA-DNMT1共转染,观察DNMT1过表达对miR-582-5p过表达诱导的瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、凋亡的影响。结果与NFB组比较,KFB中miR-582-5p表达量明显减少(P<0.05),DNMT1 mRNA和DNMT1蛋白表达量显著增加(P<0.05)。miR-582-5p靶向调控DNMT1的表达。miR-582-5p过表达或抑制DNMT1表达明显抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖、CyclinD1蛋白、Bcl-2蛋白表达(P<0.05),显著促进细胞凋亡、p21蛋白、Bax蛋白表达(P<0.05)。DNMT1过表达逆转miR-582-5p过表达对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、CyclinD1蛋白、Bcl-2蛋白表达的抑制作用,以及对细胞凋亡、p21蛋白、Bax蛋白表达的促进作用。结论miR-582-5p通过靶向调控DNMT1的表达抑制人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖,并诱导其凋亡。
- 高栋梁高东东白翠翠杨波杨喜明
- 关键词：DNMT1增殖凋亡
- 一种手指瘢痕挛缩康复装置
- 本实用新型属于康复训练技术领域，尤其为一种手指瘢痕挛缩康复装置，包括座体，座体的外部四周固定有橡胶垫层，橡胶垫层的外部四周套合有布质套层，座体、橡胶垫层和布质套层的外部四周分别开设有若干个一号槽、二号槽和三号槽，一号槽、...
- 张宏峰高栋梁高东东贺秋燕李明薛宏斌
- 文献传递
- 回阳生肌膏联合默克尔细胞局部注射治疗难愈性创面大鼠纤维细胞S期细胞比例及促创面愈合机制分析
- 2019年
- 目的:分析回阳生肌膏联合默克尔细胞(MCs)局部注射对治疗下肢难愈性创面大鼠纤维细胞S期细胞比例及促创面愈合机制。方法:选取SPF级Wistar雄性大鼠45只,随机数字表法将分成三组,正常组、模型组和观察组,每组各15只;观察组和模型组大鼠制备下肢难愈性创面模型,造模后观察组大鼠伤口处贴敷含有回阳生肌膏明胶海绵,无菌敷料包扎,隔天换药1次;同时在伤口中央与边缘3、6、9及12点位置注射25μlMCs悬液;模型组和正常大鼠不做任何处理。造模后7天随机选取7只大鼠、造模后14天选取剩余8只大鼠,腹腔注射40mg/kg戊巴比妥钠麻醉,断颈处死,采集腹主动脉血液6ml,使用ELISA法检测血清碱性成纤维生长因子(bFGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)含量,使用眼科手术剪将大鼠创缘0.5cm内肉芽组织剪取,流式细胞仪对细胞周期进行检测。结果:造模后7、14天模型组大鼠bFGF、TGF-β1含量比正常组下降,观察组比模型组上升,差异均有统计学意义(P<0.05);造模后7、14天模型组、观察组大鼠G2/M细胞比例、模型组G0/G1细胞比例比正常组上升,模型组S期细胞比例比正常组下降,观察组G0/G1细胞比例比模型组下降,S期细胞比例比模型组上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:回阳生肌膏结合默克尔细胞局部注射可提升难愈性大鼠血清TGF-β1、bFGF含量,提升S期细胞比例,加速创面愈合。
- 高东东高栋梁冯登超
- 关键词：难愈性创面大鼠模型S期细胞比例
- 丁酸盐通过调控酸性鞘磷脂酶缓解烫伤诱导的T细胞损失的小鼠实验研究
- 2018年
- 目的探讨丁酸盐调控烫伤诱导的T细胞变化的作用机制。方法将小鼠随机分为3组:对照组(腹腔注射灭菌的生理盐水1. 5 ml)、烫伤组(烫伤模型)和丁酸组(烫伤模型+腹腔注射1 g/kg的丁酸注射)。采用高效液相色谱于烫伤模型建立后第1、2、3、4、5、6、7和8天检测对照组和烫伤组小鼠粪便中丁酸盐浓度。平板培养法检测3组中肠道菌群,试剂盒法检测酸性鞘磷脂酶(Asm)活性,流式细胞术检测T淋巴细胞各细胞亚型的表达。采用Ficoll-Paque梯度离心法从小鼠脾脏中分离T淋巴细胞。将细胞分为3组:对照组(不处理)、Asm抑制组(10μM的Asm抑制剂地昔帕明)和Asm抑制+丁酸组(Asm抑制剂+100μM的丁酸),检测各组细胞中Asm活性及T淋巴细胞各细胞亚型的表达。结果与对照组相比,烫伤后第3、5、6、7和8天小鼠粪便中丁酸浓度均显著降低(P <0. 05)。丁酸盐可显著增加烫伤后小鼠粪便中乳酸杆菌属、双歧杆菌属、普拉梭菌和罗氏菌属的含量(P <0. 05),降低硫酸盐还原菌的含量(P <0. 05)。丁酸盐可促进烫伤后Asm激活,增加烫伤后脾脏CD4 T细胞、CD4初始T细胞、CD8 T细胞及CD8初始T细胞的数量(P <0. 05)。Asm抑制组中Asm的活性显著低于对照组,而Asm抑制+丁酸组高于Asm抑制组(P <0. 05)。Asm抑制组CD4 T细胞、CD4初始T细胞、CD8 T细胞及CD8初始T细胞的数量均低于对照组,而Asm抑制+丁酸组高于Asm抑制组(P <0. 05)。结论丁酸盐可通过激活Asm修复烫伤诱导的肠道菌群失衡,缓解烫伤诱导的T细胞丢失。
- 张雷武斌高东东杨喜明
- 关键词：小鼠烫伤丁酸盐酸性鞘磷脂酶肠道菌群T细胞
