刘春江
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：新疆医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种耳鼻喉科用耳道支撑扩张器
- 本发明属于扩张器领域，尤其是一种耳鼻喉科用耳道支撑扩张器，针对现有的耳道支撑扩张器的不方便稳定的放置在耳朵上，耳道扩张的操作比较繁琐，可实施性不强的问题，现提出如下方案，其包括环盘，所述环盘的顶部固定安装有稳定放置组件，...
- 高妍刘春江
- 文献传递
- LncRNA TTN-AS1调控miR-139-5p/PDK1/AKT/Caspase-3信号通路促进鼻咽癌的生长和转移
- 2022年
- 目的探究lncRNA TTN-AS1对鼻咽癌生长和转移的影响及机制。方法qRT-PCR检测TTN-AS1在NP69、TW03、C666-2、CNE2细胞中的表达。将CNE2细胞分为si-NC组(转染TTN-AS1 siRNA Negative Control)、si-TTN-AS1组(转染TTN-AS1 siRNA)、si-TTN-AS1+miR-139-5p inhibitor组(共转染TTN-AS1 siRNA和miR-139-5p inhibitor)、si-TTN-AS1+PDK1组(共转染TTN-AS1 siRNA和PDK1质粒)。CCK-8检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡水平,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验检测lncRNA NNT-AS1与miR-139-5p的靶向关系以及miR-139-5p与PDK1的靶向关系,Western blot检测各组细胞PDK1、p-AKT、AKT、Caspase-3表达。结果TTN-AS1在鼻咽癌细胞系TW03、C666-2、CNE2中的表达显著高于鼻咽上皮细胞系NP69(P<0.05)。相比于si-NC组,si-TTN-AS1组CNE2细胞增殖能力显著降低(P<0.05),细胞凋亡水平显著较高(P<0.05),细胞迁移和侵袭数显著减少(P<0.05)。miR-139-5p为TTN-AS1的靶基因,PDK1为miR-139-5p的靶基因。相比于si-TTN-AS1组,si-TTN-AS1+miR-139-5p inhibitor组和si-TTN-AS1+PDK1组CNE2细胞增殖能力显著增加(P<0.05)、细胞迁移和侵袭数显著增加(P<0.05),细胞凋亡水平显著较低(P<0.05)。相比于si-NC组,si-TTN-AS1组CNE2细胞中PDK1蛋白表达显著下调(P<0.001),Caspase-3蛋白表达显著上调(P<0.001),p-AKT水平显著下调(P<0.001);相比于si-TTN-AS1组,si-TTN-AS1+miR-139-5p inhibitor组和si-TTN-AS1+PDK1组CNE2细胞中PDK1蛋白表达显著上调(P<0.001),Caspase-3蛋白表达显著下调(P<0.001),p-AKT水平显著上调(P<0.001)。结论LncRNA TTN-AS1可抑制鼻咽癌细胞的生长和转移,其机制为调控miR-139-5p/PDK1/AKT/Caspase-3信号通路。
- 刘春江司峰志
- 关键词：鼻咽癌
