目的探讨人牙周膜细胞在流体剪切力作用下淋巴样增强因子-1(lymphoid enhancer factor-1,LEF-1)m RNA的表达。方法对人牙周膜细胞进行原代培养;通过流体剪切力加力系统对人牙周膜细胞施加1.2 Pa的流体剪切力,作用0、0.5、2、4、8 h后,用RT-PCR方法检测细胞受力前后LEF-1 m RNA的表达变化。结果人牙周膜细胞在1.2 Pa的流体剪切力作用8 h后,LEF-1 m RNA的表达升高。结论流体剪切力刺激活化了人牙周膜细胞中LEF-1的转录,LEF-1 m RNA的表达升高,可能是在剪切应力作用下Wnt信号通路的应答反应。
目的研究高糖环境对具有人类成骨细胞表型特征的MG63细胞增殖周期以及相关因子(TRAIL、OPG、OPGL)表达的影响,以期确定高浓度的葡萄糖是否影响人类成骨细胞的生理功能,进一步探讨糖尿病伴慢性牙周炎的发病机制,并为临床正畸治疗提供一定的理论依据。方法本实验于2012年2—5月在药物基因与蛋白筛选国家工程实验室(东北师范大学)完成。采用含不同浓度葡萄糖(5.5、8、11、20、30 mmol/L)的培养基分别培养MG63细胞24 h后,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测细胞中TRAIL、OPG、OPGL m RNA的表达。采用SPSS 16.0统计软件对数据进行分析。结果(1)低浓度的葡萄糖对MG63细胞增殖及其他生物学活性无显著影响;随着葡萄糖浓度的增高,其能够浓度依赖性抑制MG63细胞的增殖。(2)葡萄糖以浓度依赖方式影响细胞周期,高浓度葡萄糖可明显将细胞阻滞在G1期,S期细胞差异不显著,G2期细胞显著减少。(3)葡萄糖对MG63细胞中TRAIL和OPGL m RNA表达的作用随浓度增加依次递增(P<0.05),而对OPG m RNA表达的作用随浓度增加依次递减(P<0.05)。结论高糖环境可抑制MG63细胞增殖,可能导致成骨细胞TRAIL和OPGL表达增多、OPG表达减少。
