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卢文婷

作品数:4 被引量:6H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇转录
  • 2篇转录调控
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇融合基因
  • 1篇受体
  • 1篇髓系
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇全反式
  • 1篇全反式维甲酸
  • 1篇维甲酸
  • 1篇相关疾病
  • 1篇相互作用
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原受体

机构

  • 4篇中国医学科学...

作者

  • 4篇卢文婷
  • 4篇王敏
  • 3篇王建祥
  • 3篇邢海燕
  • 3篇饶青
  • 2篇安娜
  • 1篇唐克晶
  • 1篇田征
  • 1篇陈晶
  • 1篇李欢

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
FHL2基因及其相关疾病的研究进展被引量:5
2017年
FHL2属于FHL家族,含有4个半LIM结构域,其可以通过LIM结构域与其他蛋白质结合,作为支架蛋白调控细胞信号转导和基因转录,在细胞存活、增殖、分化、黏附以及运动等过程中发挥重要作用。在不同类型的肿瘤中,FHL2的表达水平和功能不尽相同,提示其在不同肿瘤的发生、发展中,既可作为癌基因又可作为抑癌基因,这可能与其在不同细胞类型中结合的相互作用蛋白不同有关。另外,FHL2还参与动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等非肿瘤性疾病的发生、发展。
卢文婷王敏
关键词:转录调控P53癌基因抑癌基因疾病
CD33特异性嵌合抗原受体修饰的T(CAR-T)细胞抗急性髓系白血病作用的研究
李赛赛陶中飞安娜刘佳卢文婷刘爽徐颖茜邢海燕饶青王敏王建祥
TBLR1-RARα融合基因对K562细胞向红系分化的影响被引量:1
2015年
目的:探讨融合基因TBLR1-RARα的表达对于白血病细胞系K562细胞向红系分化的作用及其可能的机制。方法:应用Tet-Off系统,通过强力霉素(doxycycline,Dox)调控TBLR1-RARα的条件性表达。将TBLR1-RARα融合基因与慢病毒目的载体p LVX-Tight-Puro连接,感染K562细胞并获得稳定克隆,Western blot证实TBLR1-RARα融合蛋白的表达情况。应用实时定量荧光PCR检测全反式维甲酸(all-trans retinoid acid,ATRA)处理的K562细胞红系分化的表面标志CD71以及α,ε,γ-珠蛋白的基因表达水平;流式细胞术(flow cytometry)分析细胞表面CD71和CD235a的表达情况,联苯胺染色观察血红蛋白的生成情况。结果:实时定量PCR显示,ATRA能够使这些细胞的红系分化相关的CD71及α,ε,γ-珠蛋白的基因表达水平上调;流式分析结果同样表明,ATRA促使红系分化早期标志CD71细胞所占比例增加。ATRA处理后,联苯胺染色证实这些细胞的胞浆出现蓝染,表明ATRA能够诱导表达TBLR1-RARα的K562细胞产生血红蛋白。结论:TBLR1-RARα融合基因表达,有利于ATRA诱导K562细胞向红系分化。
陈晶李欢安娜李寿芸卢文婷邢海燕饶青王敏王建祥
关键词:K562全反式维甲酸红系分化
RUNX1-ETO与KLF4相互作用对KLF4转录调控、白血病细胞分化凋亡的影响
目的 我们前期通过CHIP-SEQ结合生物信息学的方法,预测了一个新的与RUNX1-ETO存在蛋白质相互作用的转录因子——KLF4.本实验通过研究RUNX1-ETO与KLF4相互作用对KLF4转录调控的影响以及RUNX1...
刘爽李寿芸邱少伟卢文婷邢海燕田征唐克晶饶青王敏王建祥
关键词:白血病KLF4转录调控
共1页<1>
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