朱雅婷
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 供职机构：宁夏医科大学临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁夏回族与汉族2型糖尿病患者血浆蛋白表达差异分析
- 2016年
- 目的分析宁夏回、汉族2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,T2DM)患者血浆的蛋白表达差异。方法收集T2DM汉族组(n=5)、T2DM回族组(n=5)和正常对照组(n=4)的血浆标本,采用ALB/Ig G吸附柱去除高丰度蛋白,液相色谱-质谱技术进行分离、筛选,应用Proteome Discoverer软件和NCBI Human-Ref Seq(人参考序列库)数据库进行蛋白表达的信息分析。结果以蛋白1.5倍变化为标准,对235个蛋白的表达结果分析显示:T2DM汉族组主要上调蛋白有7个,下调蛋白10个;T2DM回族组主要上调蛋白9个,下调蛋白6个。以T2DM回、汉族组间差异蛋白的2倍变化为标准,发现以下有显著变化的蛋白:T2DM汉族组上调蛋白为脂多糖结合蛋白(LBP)、葡萄糖磷酸变位酶(PGM1),下调蛋白为角蛋白1、2、14和10(KRT1、KRT2、KRT14、KRT10)、热休克蛋白90α(HSP90α);T2DM回族组上调蛋白为载脂蛋白C2、C3(APOC2、APOC3),下调蛋白为二硫化物异构酶A3(PDIA3)和血小板蛋白(THBS1)。结论宁夏T2DM患者汉族组、回族组血浆蛋白表达有差异。
- 杨洋楚元奎刘瑞朱雅婷廖国玲
- 关键词：蛋白质组学
- 宁夏枸杞总黄酮对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响被引量：5
- 2017年
- 目的观察宁夏枸杞总黄酮(total flavonoids from lycium barbarum,TFL)对MCF-7细胞株细胞增殖和凋亡的影响。方法从枸杞中提取TFL,采用细胞增殖与细胞毒性检测试剂(Cell Counting Kit 8,CCK8)法观察不同TFL作用浓度(30、75、150μg·mL^(-1))对MCF-7细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测TFL对MCF-7细胞凋亡的影响;反转录PCR法检测TFL对MCF-7细胞Bax、Bcl-2、Caspase-3的m RNA表达的影响。结果 TFL作用MCF-7细胞48h的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为75.58μg·mL^(-1);TFL抑制MCF-7细胞的增殖,且随作用浓度增加,其抑制作用增强(P均<0.05);在药物作用48h时的抑制作用较24h时强(P<0.05)。流式细胞术显示20、37.5μg·mL^(-1)的TFL可促进MCF-7细胞凋亡作用,且随浓度增加,其凋亡率增加;20、37.5μg·mL^(-1)的TFL作用于MCF-7细胞,MCF-7细胞中Caspase-3表达随浓度增加逐渐升高,Bcl-2表达随浓度增加逐渐下降(P<0.05)。结论 TFL可抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,促进其凋亡,为进一步研究TFL在乳腺癌防治中的作用提供了实验依据。
- 王俊朱雅婷李元廖国玲杨华
- 关键词：乳腺癌细胞增殖细胞凋亡
- 宁夏枸杞总黄酮对恶性胶质瘤细胞株U87-MG表型的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:研究宁夏枸杞总黄酮对人恶性胶质瘤U87-MG细胞增殖、迁移以及侵袭的影响。方法:采用贴壁法培养人恶性胶质瘤细胞。实验分为空白对照组(不加任何处理)和黄酮处理组(20,40,80,160 mg·L-1)。用CCK-8法测定不同浓度宁夏枸杞总黄酮作用U87-MG细胞不同时间后,细胞的增殖变化情况;RT-PCR和real-time PCR法检测肿瘤细胞内增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA水平的表达;免疫细胞化学(immunocytochemistry,ICC)检测PCNA蛋白表达;Transwell和细胞划痕实验检测细胞的迁移能力;Transwell法检测细胞侵袭能力。结果:与对照组相比,处理组的U87-MG细胞增殖被抑制,且呈一定的时间-剂量依赖关系;处理组的PCNA mRNA和蛋白水平含量均降低,迁移以及侵袭能力减弱;且上述指标的变化随枸杞总黄酮浓度的增加而趋于明显。结论:宁夏枸杞总黄酮能够抑制恶性胶质瘤细胞的增殖、迁移以及侵袭。
- 朱雅婷楚元奎王俊廖国玲杨华
- 关键词：恶性胶质瘤细胞
