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  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇肺炎
  • 2篇支气管
  • 2篇气管
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  • 2篇哮喘
  • 2篇小儿
  • 2篇小儿肺炎
  • 2篇儿童
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  • 1篇心脏病治疗
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机构

  • 8篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇齐齐哈尔市第...
  • 1篇齐齐哈尔医学...

作者

  • 8篇郑纯凤
  • 2篇王铁岩
  • 2篇朱颖
  • 1篇郭俊杰
  • 1篇李冬梅
  • 1篇安辉

传媒

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  • 1篇中国实用医药
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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
进口吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗儿童呼吸道感染危重症的疗效及对免疫功能的影响研究被引量:4
2020年
目的分析进口吸入用乙酰半胱氨酸溶液(商品名:富露施)治疗儿童呼吸道感染危重症的疗效及对免疫功能的影响。方法80例儿童呼吸道感染危重症患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规基础上加用进口吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。比较两组临床症状消失时间、住院时间、治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后炎性细胞因子、免疫功能指标。结果观察组临床症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于治疗前,且观察组血清PCT水平(1.71±0.11)μg/L和hs-CRP水平(7.19±1.21)mg/L低于对照组的(4.51±0.21)μg/L、(9.27±1.56)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率82.50%高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用进口吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗儿童呼吸道感染危重症临床疗效显著,可有效改善免疫功能,值得推广。
朱颖王铁岩郑纯凤郭俊杰李潇潇王琨秦娇娜邹文婷
红霉素和阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床有效性研究
2016年
目的:探究红霉素和阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床有效性。方法:选择本院收治的肺炎支原体患儿共90例,随机分成对照组和观察组,分别应用红霉素和阿奇霉素治疗,对比两组患儿治疗后的临床指标以及临床效果。结果:患儿治疗后,咳嗽改善时间、发热改善时间及肺部湿啰音改善时间显著短于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗有效率为95.56%,对照组患儿治疗有效率为75.56%,两者差别显著(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效显著高于红霉素,同时患儿临床症状改善时间较短,具有起效快,安全可靠的优点,值得在临床推广。
郑纯凤
关键词:红霉素阿奇霉素支原体感染小儿
Parylene涂层封堵器在先天性心脏病治疗中的效果评价被引量:2
2016年
目的:探讨于先天性心脏病(CHD)中使用Parylene涂层封堵器的有效性、安全性及镍离子阻断效果。方法:选取医院收治的42例CHD患儿,采用随机数表法将患儿分为观察组及对照组,每组21例。其中观察组患者使用Parylene涂层封堵器进行介入封堵治疗,对照组使用常规封堵器进行治疗,分别记录术前及术后6个月时患儿手术成功率、心功能变化情况、血液镍离子浓度以及并发症产生情况,对比两组以上指标变化情况。结果:手术成功率观察组为100%,对照组为95.2%,两组对比无差异;术后随访中两组患儿左心房前后径、左心室舒张末期前后径、右心房前后径、右心室舒张末期前后径均存在不同程度降低,左心室射血分数均存在不同程度升高,且观察组患儿改善明显优于对照组,差异有统计学意义(t=2.031,t=1.692,t=1.782,t=2.35,t=82.283;P<0.05);两组患儿血液中镍离子浓度对比无差异;观察组患儿并发症发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(x^2=5.492,P<0.05)。结论:Parylene涂层封堵器治疗小儿CHD效果显著且不良反应小,值得于临床中进一步推广使用。
郑纯凤
关键词:介入治疗封堵器先天性心脏病镍离子
一种可调节高度的儿科用检查椅
本实用新型属于检查椅技术领域,具体公开了一种可调节高度的儿科用检查椅,包括防滑脚垫和伸缩杆,所述防滑脚垫的上方安装有底座,且底座的上方焊接有伸缩套,并且伸缩套的一侧设置有脚踏,所述伸缩杆的上方焊接有固定块,且伸缩杆位于伸...
咸阳赵立晖郑纯凤其他发明人请求不公开姓名
文献传递
多元化的健康教育对学龄期哮喘患儿认知及治疗依从性的影响被引量:49
2017年
目的探讨多元化健康教育对学龄期哮喘患儿治疗依从性的影响,促进患儿早日康复。方法采用随机数字表法将2015年3月—2016年3月学龄期哮喘住院患儿100例随机分为2组,每组50例。对照组仅对家长进行常规健康教育,研究组对患儿进行多元化健康教育,干预前、后进行哮喘认知水平测试,采用哮喘测试问卷(C-ACT)、儿科哮喘生命质量问卷(PAQLQ)评价哮喘控制情况。结果干预后,研究组对疾病知识(70.00%)、药物应用(74.00%)、吸入器使用方法 (80.00%)、减少哮喘发作的方法 (80.00%)、胸闷憋喘时的处理方法 (70.00%)、急需就医情况(64.00%)的知晓率均高于对照组的疾病知识(54.00%)、药物应用(38.00%)、吸入器使用方法 (46.00%)、减少哮喘发作的方法 (42.00%)、胸闷憋喘时的处理方法 (44.00%)、急需就医情况(30.00%);研究组对按时按量用药(78.00%)、使用吸入器(80.00%)、写好哮喘日记(62.00%)的完全依从率高于对照组的按时按量用药(58.00%)、使用吸入器(58.00%)、写好哮喘日记(52.00%);研究组C-ACT评分(28.48±6.47)高于对照组(23.17±4.38);研究组PAQLQ评分中的活动评分(25.78±4.27)、情感评分(36.15±5.38)高于对照组的活动评分(17.34±3.69)、情感评分(30.15±5.27),以上差异比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论对学龄期哮喘患儿实施多元化健康教育,可提高患儿对疾病的认知水平,进而促使其改变不良行为,提高治疗依从性,对患儿康复有重要意义。
安辉郑纯凤
关键词:健康教育哮喘患儿依从性
86例小儿肺炎临床诊疗分析
2014年
目的分析小儿肺炎临床诊断与治疗方法。方法将我院收治的肺炎患儿86例随机分为实验组和对照组两组,对照组43例予抗感染联合止咳平喘的肺炎常规治疗,实验组加用沐舒坦雾化吸入治疗,比较两组患儿间临床疗效和不良反应发生率差异。结果实验组总有效率95.35%远高于对照组86.05%,<0.05;统计不良反应结果显示实验组和对照组发生率分别为4.65%和6.98%,P>0.05。结论小儿肺炎治疗可在抗感染联合止咳平喘的基础上加用沐舒坦雾化吸入,在缓解症状的同时,能有效缩短病程,改善预后,值得临床推广。
李冬梅刘巍郑纯凤
关键词:小儿肺炎沐舒坦
琥珀酸钠甲泼尼龙联合纤维支气管镜术治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效观察被引量:30
2016年
目的比较观察琥珀酸钠甲泼尼龙联合纤维支气管镜术治疗难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法选择120例RMPP患儿作为研究对象,随机分为激素组、支气管镜组和联合治疗组。常规治疗的基础上,激素组仅给予静脉注射琥珀酸钠甲泼尼龙进行治疗;支气管镜组仅给予纤维支气管镜术进行治疗;联合治疗组给予琥珀酸钠甲泼尼龙静脉注射联合使用纤维支气管镜术治疗。评价3组胸片恢复正常时间、咳嗽缓解时间、体温恢复时间、治疗前后超敏C-反应蛋白(CRP)恢复时间及不良反应。结果 3组患者各体温分布人数比较(F=9.929,P=0.042),组1和组3(χ2=9.043,P=0.011),组2和组3(χ2=8.402,P=0.015)差异有统计学意义;患儿在治疗2周后,体温恢复时间比较(F=7.024,P=0.013),组1与组3(t=7.505,P=0.010)、组2与组3(t=5.005,P=0.043)差异有统计学意义;患儿胸片恢复时间比较(F=6.559,P=0.028),组1与组3(t=6.384,P=0.022)、组2与组3(t=6.102,P=0.0.028),差异有统计学意义;患儿CRP恢复时间比较(F=8.066,P=0.007),组2与组3(t=6.432,P=0.030),差异有统计学意义;3组患儿治疗效果比较(F=20.557,P=0.000),组1和组3(χ2=14.607,P=0.001)、组2和组3(χ2=8.098,P=0.017)、组1和组2(χ2=6.857,P=0.032),差异统计学意义;患儿在血清铁蛋白比较(F=6.605,P=0.024),组1和组3比较(t=-5.509,P=0.040)、组2和组3比较(t=-7.159,P=0.015),差异均有统计学意义;在CRP的恢复程度差异有统计学意义(F=6.605,P=0.024),组1和组3比较(t=8.082,P=0.006)、组2和组3比较差异有统计学意义(t=8.892,P=0.004)。结论琥珀酸钠甲泼尼龙联合纤维支气管镜术治疗难治性肺炎支原体肺炎能更快地缓解临床症状,具有一定的临床疗效。
咸阳王铁岩郑纯凤
关键词:纤维支气管镜术支原体肺炎
保儿宁颗粒治疗临床缓解期儿童哮喘对先天/获得性免疫的调节作用
2023年
目的:观察保儿宁颗粒治疗临床缓解期儿童哮喘(肺脾气虚证)的疗效及对先天/获得性免疫的调节作用。方法:将104例患儿随机分为观察组和对照组各52例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,观察组在对照组治疗的基础上加用保儿宁颗粒,疗程12周。比较治疗前后ACT评分、肺脾气虚证评分、FEV_(1)、FEV_(1)%、PEF日变异率、FeNO、Th1、Th2、Th1/Th2、Treg、Th17、Treg/Th17、ILC2、TSLP、IL-25、IL-33水平。随访12个月,记录急性发作次数。结果:治疗后,与对照组比较,观察组ACT评分、FEV_(1)、FEV_(1)%、Th1、Th1/Th2、Treg、Treg/Th17显著升高,肺脾气虚证评分、FeNO、PEF日变异率、Th2、Th17、ILC2、TSLP、IL-25、IL-33显著降低(P<0.01)。观察组的临床控制率显著高于对照组(P<0.05),12个月内急性发作次数显著少于对照组(P<0.01)。结论:保儿宁颗粒联合西医常规疗法治疗临床缓解期哮喘(肺脾气虚证)患儿,近期可调节先天/获得性免疫细胞因子,改善免疫功能,减轻临床症状,提高肺功能和临床控制率;远期能减少急性发作次数。
郑纯凤朱颖曲轶池艳茹
关键词:支气管哮喘儿童肺脾气虚证获得性免疫反应
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