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植物维生素E生物合成及代谢工程研究进展被引量：1: 2012年; 维生素E是人体必需的营养物质,在生物体中具有重要的代谢作用和抗氧化功能。绿色植物是人类和动物维生素E的主要来源。综述了近年来植物维生素E的生物合成途径,参与维生素E生物合成的牻牛儿基牻牛儿基二磷酸还原酶、对羟苯基丙酮酸双加氧酶、尿黑酸植基转移酶、2-甲基-6-植基苯醌甲基转移酶、生育酚环化酶、γ-生育酚甲基转移酶、植醇激酶等相关酶基因克隆及代谢调控的研究进展,并对未来研究方向进行了展望。; 邹礼平李淑艳章爱群李长春钟亚琴黄欣媛; 关键词：维生素E 生物合成代谢工程

酵母双杂交及其衍生系统被引量：5: 2014年; 酵母双杂交系统是一种研究蛋白质相互作用的分子生物学方法,过去20多年里,大量衍生系统的出现使得这套双杂交技术体系更加完善和高效,成为研究蛋白质-配体相互作用的重要技术手段,广泛应用于功能基因组学、蛋白质组学、病理学等研究领域。对酵母双杂交及其衍生系统的基本原理和应用进展进行综述。; 黄欣媛范红波

浅谈本科分子生物学实验教学改革被引量：4: 2017年; 针对传统分子生物学实验教学存在的缺点,在实验内容设置、教学安排模式、考核评价体系等方面进行教学改革,建立以构建目标蛋白质的基因工程菌为主线的一套综合性分子生物学实验教学体系,实验项目系统化、课时安排连贯化,以期充分调动起学生的积极性,训练学生的综合技能,培养学生分析解决科学问题的科研精神。; 黄欣媛杨新河范红波; 关键词：分子生物学实验教学基因克隆

双分子荧光互补技术在神经系统变性疾病蛋白质寡聚化研究中的应用被引量：1: 2015年; 神经系统变性疾病(ND)的病理特征是蛋白质聚集在细胞内或细胞外形成异常的堆积体而导致神经毒性。双分子荧光互补技术(Bi FC)是研究ND相关蛋白质寡聚化分子机制的重要工具。与其他技术不同的是,Bi FC不但可以在生理环境中对蛋白质-蛋白质之间的相互作用进行可视化检测,而且能够提供详细的亚细胞定位信息。本文通过综述Bi FC技术的原理、优缺点及其在ND研究领域中的应用进展,探讨该技术对揭示寡聚体和包涵体形成原因方面的潜力,为神经系统疾病开发新的治疗策略提供重要参考。; 范红波陈军芳许杰肖严黄欣媛; 关键词：神经变性疾病寡聚体

基于科研思维培养的细胞生物学实验教学改革: 2024年; 细胞生物学实验是生命科学、医学相关专业的重要实验课程。当前,课程存在内容陈旧、教学模式单一等问题,不利于学生批判精神和创新思维的培养。我们以培养学生科研思维为导向,从实验设计、教学过程、课程思政等方面进行教学改革,帮助学生掌握分析问题、设计实验、归纳总结的科研方法,树立团队协作、务实诚信的科研精神。; 黄欣媛范红波; 关键词：科研思维细胞生物学实验教学改革

SPOC线上线下混合式教学法在“分子生物学”中的应用被引量：4: 2022年; 以“分子生物学”课程为对象开展了线上线下混合式教学的探索和实践。根据“分子生物学”课程内容和培养目标的要求,设计和分配线上线下教学内容。借助中国大学MOOC平台,整合多种网上学习资源,开设了专属的小规模限制性在线课程。根据学生线上自学的学情反馈,重新制定线下课堂的授课和答疑重点,辅以学生授课、现场答题等课堂任务激发学生学习的主动性,取得了良好的教学效果。SPOC混合式教学改善了“分子生物学”教学中出现的课时少、学生学习不积极等问题,有利于提升教学质量。; 黄欣媛范红波; 关键词：分子生物学

炎症因子Daintain/AIF-1对胰腺β细胞功能影响的研究: Daintain(大炎肽)是1994年由Chen等从猪的小肠中分离纯化出的一种新的生物活性蛋白,其氨基酸序列与1995年由Utans等人在大鼠心脏移植排斥反应中克隆出的巨噬细胞因子Allograft Inflammato...; 黄欣媛; 关键词：酵母双杂交 1型糖尿病 INS-1细胞细胞毒性胰岛素分泌; 文献传递

蛋白片段互补分析技术研究进展被引量：1: 2013年; 基于报告蛋白功能重建的蛋白片段互补分析(protein fragment complementation assay,PCA)技术是研究体内蛋白质相互作用重要方法,可检测和分析蛋白相互作用及其时空变化和调节因素。目前已开发出多种不同报告蛋白的PCA系统,具有灵敏度高、信噪比高、可定量和高通量化、适用范围广等特点。主要对PCA的原理、不同类型及其应用领域等方面进行阐述,并展望其发展前景。; 黄欣媛范红波邹礼平; 关键词：蛋白质相互作用

小鼠Daintain/AIF-1基因启动子的克隆及其荧光素酶报告基因载体的构建: 2011年; 目的:对Daintain/AIF-1(大炎肽/同种异体移植炎症因子-1)基因启动子进行克隆并构建荧光素酶报告基因载体,为进一步研究Daintain/AIF-1的转录调控作用提供了质粒资源。方法:提取单核巨噬细胞系RAW264.7基因组DNA,以其为模板采用PCR方法克隆出Daintain/AIF-1基因5'端UTR区1.6 kb DNA序列,将该序列同源重组到pGL3-Basic载体上,转化感受态DH5α并酶切鉴定和测序。结果:PCR产物片段与预期结果一致,Daintain/AIF-1基因5'端UTR区1.6 kb DNA序列连接到pGL3-Basic载体上,构建成pGL3-Basic-Daintain/AIF-1(pGL3-Basic-DT)载体,酶切结果与理论预测值一致,经测序证实无碱基突变。结论:Daintain/AIF-1基因报告基因载体的构建为进一步研究Daintain/AIF-1转录调控作用提供了载体资源。; 颜冬菁盖文丽赵燕英黄欣媛陈正望陆婕

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黄欣媛