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朱琳

作品数:40 被引量:143H指数:7
供职机构:文山学院更多>>
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文献类型

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主题

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作者

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  • 1篇科技创新导报
  • 1篇中国当代医药

年份

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  • 2篇2014
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  • 7篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三七睡舒胶囊改善睡眠作用的实验研究被引量:1
2006年
目的考察三七睡舒胶囊对小鼠睡眠的改善作用。方法将小鼠按体重随机分成3个剂量组和一个溶剂对照组,ip不同剂量的戊巴比妥钠和巴比妥钠。结果中、高剂量具有延长戊巴比妥钠致睡眠小鼠的睡眠时间;各剂量均具有促进小鼠入睡的作用。结论三七睡舒胶囊具有明显的改善睡眠作用。
周家明崔秀明王朝梁朱琳范嘉洪
关键词:改善睡眠戊巴比妥钠巴比妥钠
川芎嗪对肝星状细胞TGF-β1及其Ⅰ、Ⅱ型受体mRNA与NF-κB表达的影响
2011年
目的:探讨中药单体川芎嗪(TMP)对肝星状细胞(HSC)核因子-κB(NF-κB)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及其Ⅰ、Ⅱ型受体表达的影响。方法:体外培养人肝星状细胞,免疫细胞化学法检测HSC中NF-κB表达以及核迁移情况,RT-PCR法检测HSC中TGF-β1及其Ⅰ、Ⅱ型受体mRNA表达。结果:TMP组NF-κB表达量较少并且主要位于细胞质,很少发生核迁移。RT—PCR显示,与阴性对照组相比,TMP组TGF-β1 mRNA相对表达量均有显著性差异(P〈0.01);TMP200mg/L、800mg/L组TβRⅠ mRNA相对表达量降低,其差异有显著性(P〈0.05或P〈0.01);TMP200mg/L、800mg/L组TβRⅡ mRNA相对表达量均有显著性差异(P〈0.01)。结论:川芎嗪可降低HSC中NF-κB表达并抑制其核转移,降低TGF-β1及其Ⅰ、Ⅱ型受体mRNA表达,表明川芎嗪可抑制HSC活化,这可能与阻断NF-κB信号通路、阻断TGF-β/Smad通路的信号传导有关。
樊予惠朱琳华海婴
关键词:川芎嗪肝星状细胞NF-ΚBTGF-Β1
三七植株残体降解物对小麦根系活力及生理生化指标的影响被引量:3
2015年
研究三七植株残留物对三七的化感作用,为解决三七连作障碍提供科学依据。采用三七茎叶和须根在土壤中不同时间的降解提取物处理小麦根系,对小麦的根系活力、可溶性蛋白含量、游离氨基酸含量、CAT、POD、PPO含量等生理生化指标进行测定。结果表明,三七植株降解提取物对小麦根系活力、可溶性蛋白含量、游离氨基酸含量、CAT、POD、PPO含量均产生明显影响。三七植株残体提取物影响小麦根系活力,导致生理活性下降。
杨莉朱艳崔秀明马妮朱琳万睿璇
关键词:植株残体连作障碍生理生化指标化感作用
一种利用臭氧去除三七中农药残留的方法
一种利用臭氧去除三七中农药残留的方法,涉及三七的清洗方法,特别是一种去除农残的方法,包括以下步骤:(1)将三七进行修剪、分选、除杂质、清洗;(2)用饱和臭氧水对上一步中分选的三七分别进行浸泡,浸泡过程中要进行搅动;(3)...
高明菊马妮冯光泉朱琳赵爱周家明
文献传递
三七新型饮片(三七配方颗粒)的成型工艺研究被引量:1
2010年
筛选出合适的辅料与三七浸膏粉配比,测定三七配方颗粒的成型性及引湿性。通过将物料制成配方颗粒并对其进行粒度分布的检测确定其成型性;将所制成的颗粒在高湿的环境中测其吸湿性、流动性等粉体学性质,观察其外观确定其引湿性。加入的辅料以三七浸膏粉:羧甲基纤维素:可溶性淀粉的配比为2:0.05:0.05为最佳配比。加入的辅料羧甲基纤维素与可溶性淀粉之比为1:1时,可改善三七浸膏的成型性和配方颗粒抗湿性,制成的颗粒外观均匀。
朱琳周家明赵爱马妮
关键词:羧甲基纤维素可溶性淀粉
川芎嗪对肝星状细胞α-平滑肌肌动蛋白及核因子-κB的影响被引量:5
2007年
目的:探讨川芎嗪对肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)表达α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、核因子-κB(NFκ-B)的影响。方法:体外培养人肝星状细胞,免疫细胞化学法检测HSC中α-SMA的表达以及NFκ-B表达的核迁移。结果:在50-800mg/L浓度范围内,川芎嗪处理组α-SMA表达量不同程度减少,且抑制作用随剂量增加而增强;川芎嗪处理组NF-κB表达量较少并且主要位于细胞质,很少发生核迁移。结论:川芎嗪可以使活化的HSC中α-SMA、NFκ-B表达下降。
华海婴樊予惠朱琳
关键词:川芎嗪NFΚ-BΑ-SMA肝星状细胞
三七皂苷R1、R2和人参皂苷Rb1药效学研究被引量:14
2010年
目的:研究三七皂苷R1、R2和人参皂苷Rb1的生物活性。方法:观察组分对冠脉结扎导致的大鼠心肌缺血性模型的影响、催眠、镇静作用。结果:3个三七组分的均可减少大鼠心肌缺血模型心律失常的发生率,R1和R2作用明显。可不同程度的减少大鼠心肌缺血模型心肌梗塞面积,R2作用较明显。可不同程度的降低心肌缺血模型的大鼠CK、LDH、MDA含量,但是对于SOD水平均无明显影响。对戊巴比妥钠阈剂量均无明显的协同作用,对戊巴比妥阈下剂量无明显的催眠作用,对正常动物自主活动没有明显影响。R1和R2能够明显抑制咖啡因导致的自主活动增加。结论:R1和R2对冠脉结扎所致大鼠心肌缺血性损伤具有一定的保护作用,具有一定的镇静作用。
周家明叶祖光崔秀明曾江赵爱朱琳
关键词:三七皂苷R1人参皂苷RB1药效学实验
苦参素对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠Nogo-A/NgR表达的影响被引量:5
2013年
目的:观察苦参素对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠脊髓中Nogo-A及其受体NgR表达水平的影响,探讨苦参素对EAE大鼠的防治机制。方法:用豚鼠全脊髓匀浆和完全弗氏佐剂制成的抗原乳剂复制备EAE模型,将50只大鼠随机分为正常组、模型组、苦参素低、高剂量组(150,200mg/kg)、地塞米松组(1mg/kg),连续腹腔注射给药16天,同期模型组和正常组腹腔注射等量生理盐水,每天观察记录大鼠体重变化,神经功能学评分,苏木素-伊红(HE)和变色酸2R-亮绿(C-2R-BG)染色观察病理改变、免疫组织化学法检测脊髓中Nogo-A的表达、RT-PCR法测定脊髓中NgR含量的变化。结果:苦参素(150、200mg/kg)能够明显推迟EAE大鼠发病时间,降低EAE大鼠神经功能评分,改善EAE导致的大鼠体重减轻,抑制EAE大鼠中枢神经系统炎症浸润和髓鞘脱失,下调脊髓中Nogo-A和NgR的表达,并且高低剂量组间存在统计学差异。结论:苦参素对EAE大鼠具有防治作用,其机制可能与下调脊髓中Nogo-A和NgR的表达有关。
张夙朱琳吕莹楚尧娟吕鹏张广先
关键词:苦参素实验性自身免疫性脑脊髓炎NOGO-ANGR
苦参素对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的防治作用被引量:7
2010年
目的探讨苦参素(KSS)对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的防治作用。方法将40只大鼠随机均分为模型组、低剂量KSS组、高剂量KSS组及正常组,用豚鼠全脊髓匀浆和完全弗氏佐剂制成抗原乳剂免疫大鼠,建立EAE模型,观察KSS对EAE大鼠发病情况、体征评分及血清IL-4、IFN-γ表达的影响。结果与模型组比较,低剂量KSS组、高剂量KSS组发病程度减轻,体征评分降低,血清IL-4升高,IFN-γ降低(P均<0.01)。结论KSS可通过上调血清IL-4,下调血清IFN-γ表达,有效防治EAE。
郭小彬阚全程宋一帆朱琳李翔张广先
关键词:苦参素白介素-4干扰素-Γ
鲜三七根茎中提取三七总皂苷的纯化及脱色工艺研究被引量:1
2011年
目的:研究影响分离、纯化、脱色三七总皂苷的主要影响因素,确立三七总皂苷纯化脱色工艺。方法:鲜三七提取液,按醇沉1次,色三七总皂苷,效果较好。时间为12h,醇沉浓度为70%的乙醇,醇沉浓度与样液比例为1∶1,加絮凝剂浓度为4%的工艺进行处理,采用D101大孔吸附树脂富集纯化和D941离子交换树脂脱色三七总皂苷。结果:70%的乙醇为洗脱剂,上柱液浓度为0.2g生药/mL,上柱液的量为200mL,上柱后先用蒸馏水快速冲柱的倍量为1.5,洗脱剂的倍量为3倍,洗脱时的速度(滴速)为60滴/min。
周家明高明菊赵爱马妮崔秀明朱琳
关键词:纯化脱色树脂絮凝剂
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