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董理: 作品数：11 被引量：23H指数：3; 供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>; 发文基金：辽宁省教育厅自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目博士科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>

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MDR1基因+3435C/T基因型单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗的多发性骨髓瘤预后的影响被引量：2: 2013年; 目的探讨MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗的多发性骨髓瘤患者预后的影响。方法采用DNA测序方法检测MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性;应用Kaplan-Meier来确认MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗/未治疗患者生存率的影响。结果 52.8%(n=47)的多发性骨髓瘤患者MDR1+3435位点的基因型为C/T,其余多发性骨髓瘤患者MDR1+3435位点的基因型均为T/T。MDR1+3435C/T基因型的患者的平均生存期为43.3月,而MDR1+3435T/T基因型的患者的平均生存期为37.5月,二者有显著差异性(P=0.024)。在硼替佐咪治疗(n=44)组中,MDR1+3435C/T(n=22)与MDR1+3435T/T(n=22)基因型相比,患者生存期有显著差异(P=0.041)。结论本实验中,相比于MDR1+3435T/T基因型,多发性骨髓瘤患者的MDR1+3435C/T基因型具有高频性,该多态性对硼替佐咪治疗的多发性骨髓瘤患者生存期有显著影响。; 张伟董理; 关键词：多发性骨髓瘤 MDR1基因 NUCLEOTIDE

帕金森病与快动眼睡眠行为障碍被引量：1: 2009年; 帕金森病(Parkinson′s disease,PD)是中老年人常见的神经系统变性疾病,以往人们常重视其运动方面的症状,而近年来越来越多的人开始关注帕金森病患者的睡眠障碍,睡眠障碍也同样严重影响着PD患者的生活质量。其中快动眼睡眠行为障碍(rapid eyemovement sleep behavior disorder,RBD)发生率较高,受到较多关注。本文就RBD的患病情况、临床表现、诊断、治疗及与PD的关系做一综述。; 董理张伟罗晓光; 关键词：帕金森病睡眠障碍

外周炎症、脑内炎症与帕金森病: 2019年; 帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,目前很多研究考虑帕金森病与脑内慢性炎症相关,而外周炎症的激活和平息又影响着脑内炎症。因此本文对外周炎症、脑内炎症及帕金森病之间的关系进行综述。; 董理罗晓光; 关键词：帕金森病炎症

帕金森病合并不宁腿综合征的相关因素分析被引量：6: 2010年; 目的研究帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者合并不宁腿综合征(restless leg syndrome,RLS)的特点,进一步探讨PD患者易合并RLS的相关因素。方法选取门诊诊断为PD的102例患者,根据是否合并RLS将入选病例分为不伴RLS的PD组和伴RLS的PD组,分别比较两组的一般状况、病史、临床表现、严重程度评分以及治疗等临床资料,进行单因素统计分析。结果102例PD患者中有28例合并有RLS,发生率为27·5%。其中有1例为诊断PD之前即存在RLS,其余均在出现PD症状后才出现RLS症状。两组在HAMD评分上有统计学差异(P<0.05),而在一般状况,主要症状,左旋多巴的治疗以及蒙特利尔,UPDRS评分等方面均未见统计学差异(P>0.05)。PD患者中RLS的发生与抑郁情绪有着较密切的关系,另外发现PD发病年龄与RLS的严重程度呈负相关。PD患者的发病年龄越小,RLS的程度越严重。结论PD患者抑郁状态时合并RLS的可能性较大。PD合并RLS患者,PD的发病年龄越小,RLS程度越严重。; 董理张伟罗晓光任艳; 关键词：帕金森病不宁腿综合征

眩晕多发保证充足睡眠很关键: 2018年; 在日常生活中，多数人都有过眩晕的经历，尤其是老年人。很多老年人来急诊就医就是因为突发眩晕。那么。眩晕究竟是种什么感觉？是什么原因引起的眩晕？我们如何识别呢？平时需要注意什么？今天，我们就来说一说眩晕的这些事。; 董理; 关键词：眩晕睡眠老年人

帕金森病人外周血单个核细胞分泌IL-2的实验研究: 2007年; 目的探讨帕金森病病人中外周血单个核细胞(PBMC)分泌IL-2的能力。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测体外培养的PBMC上清液、及PBMC接受刀豆蛋白(ConA)刺激后上清液中IL-2含量。结果PDⅠ期患者中未受刺激的PBMC分泌的IL-2显著高于PDⅡ-Ⅲ期患者(P<0.05),接受ConA刺激后,以PDⅡ-Ⅲ期患者的PBMC生成IL-2最低,显著低于正常对照组(P<0.05),刺激后同刺激前相比各组IL-2都有升高,但仅健康对照组刺激前后有显著差异(P<0.05)。结论帕金森病患者的外周血单个核细胞的分泌IL-2能力存在异常。; 罗晓光任艳葛春林禹红梅a吴哲王秋爽董理张朝东; 关键词：PBMC IL-2 帕金森病

阿尔茨海默病中C1q诱导氧化神经毒性研究被引量：5: 2008年; 目的探讨补体C1q能否诱导神经元产生氧化应激反应以及Aβ对其反应的干预作用。方法采用神经元原代培养法,以Amplex-TM-Red检测氧化应激产物(ROS)的产生,MTT法检测细胞活力。结果C1q的加入在0.5、2、6h均引起了神经元ROS生成增加,其中2h达高峰,同对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。加入Aβ1-40抑制了C1q诱导的神经元ROS的产生。结论C1q与神经元的共育导致ROS的产生,提示C1q可能是导致脑内神经元氧化毒性及神经元死亡的因素之一,而加入Aβ1-40可阻断ROS的生成。; 罗晓光王燕葛春林任艳禹红梅王秋爽董理张朝东; 关键词：AΒ C1Q 氧化应激阿尔茨海默病

Flavopiridol联合Bortezomib对多发性骨髓瘤的细胞增殖抑制作用被引量：2: 2013年; 目的探讨细胞蛋白激酶抑制剂Flavopiridol及蛋白酶抑制剂Bortezomib在体内抑制多发性骨髓瘤细胞U266的细胞增殖作用及其机制。方法以不同浓度的Flavopiridol及Bortezomib分别、联合作用于U266细胞,用MTT法检测细胞增殖抑制作用。采用western blot法检测Bcl-2及Mcl-1表达变化;结果①Flavopiridol比Borte-zomib对U266细胞增殖抑制作用更强,IC50值分别为52.5nM,25nM。②与单独用药相比,Flavopiridol联合Borte-zomib作用于U266细胞,IC50值有明显的下降为17.5nM。③Flavopiridol及Bortezomib给药前后,Bcl-2蛋白表达无变化,而Mcl-1蛋白表达明显下降。结论 Flavopiridol联合Bortezomib用药能在体内明显抑制多发性骨髓瘤细胞U266的生长,其机制主要是通过诱导细胞凋亡来抑制增殖。; 张伟董理; 关键词：多发性骨髓瘤

双侧髋关节同期置换与分期置换的临床疗效对比分析被引量：6: 2009年; 目的对比双侧髋关节同期置换和分期置换的临床疗效。方法选择2005年6月—2008年12月行双侧髋关节置换术的50例患者分为两组:同期组30例(60个髋),分期组20例(40个髋)。比较两组手术时间、总出血量、总输血量、住院费用、术前和术后Harris评分及手术并发症等方面的差异。结果两组在总输血量、术前和术后Harris评分间差异无统计学意义(P>0.05),但两组在总手术时间、总出血量、总住院时间和总住院费用方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论同期双侧全髋关节置换术安全可行,对患者和医院均有益处。; 张伟梁庆威董理杨军; 关键词：手术后并发症