王平平
- 作品数：6 被引量：38H指数：3
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 商品蛋鸡J亚群禽白血病病毒分离鉴定及序列分析被引量：10
- 2010年
- 为了解商品蛋鸡群中J亚群禽白血病病毒(ALV-J)流行情况和病毒特性,本实验对感染血管瘤与髓细胞瘤混合型ALV-J的商品海兰褐蛋鸡进行了病毒分离,对2个分离株的致瘤关键基因序列LTR与gp85进行了测定,并与参考毒株进行比对,分析结果表明这两株病毒的LTR及gp85均存在显著的变异。在这两个基因的遗传进化树中均形成一个单独的分支:LTR的U3序列与参考毒株的同源性低至89.7%～92.4%,而参考毒株之间的同源性高达90.7%～99.6%,这两株病毒的U3区变异产生了一个与肿瘤形成与转移间接相关的调控元件TCF11(Transcription Factor11),但Y box、TATA box、CArG box都很保守;两株病毒的gp85氨基酸序列均在第179位缺失一个Lys,两个毒株的gp85蛋白序列与肉鸡分离毒株之间的同源性很低,为86%～89%,而与参考蛋鸡分离毒同源性相对较近,为89.2%。本研究证实从多种肿瘤类型并发的蛋鸡自然发病病例中分离到ALV-J病毒,其关键序列发生了显著的变异。
- 吴晓平钱琨秦爱建王平平沈海玉邵红霞金文杰
- 关键词：商品蛋鸡J亚群白血病病毒
- MDV-1 CVl988／Rispens疫苗株UL13蛋白序列分析及其原核表达
- 马立克氏病病毒(MDV)Ⅰ型UL13基因与单纯疱疹病毒UL13基因、人巨细胞病毒pUL97及埃波斯坦-巴尔病毒BGLF4等同源,属于疱疹病毒UL97蛋白激酶亚家族,编码病毒自身蛋白激酶,在病毒复制及传播中发挥重要作用。本...
- 张晨飞秦爱建邓绪方薛敏尹天燕王平平
- 关键词：原核表达
- 文献传递
- 家禽活疫苗中鸡传染性贫血病毒PCR检测方法的建立被引量：17
- 2012年
- 为建立不依赖于病毒分离的快速,特异的禽活疫苗中鸡传染性贫血病毒(CAV)监测方法,本研究建立了CAV的PCR检测方法。试验表明:该PCR不仅具有良好的CAV特异性,且检测灵敏度达3.98个TCID50/反应。用该方法监测9份随机抽取的商品禽用活疫苗发现,其中2份活疫苗呈PCR强阳性。以上结果表明,本研究建立的鸡传染性贫血病毒PCR检测方法具有特异、敏感等特点,能用于禽用活疫苗中CAV污染的快速监测。
- 邵红霞王平平武敏金文杰钱琨秦爱建
- 关键词：鸡传染性贫血病毒PCR疫苗
- 商品蛋鸡血管瘤和髓细胞瘤型J亚群禽白血病的分子诊断及病理学研究被引量：7
- 2009年
- 对江苏商品蛋鸡6个鸡场临床表现严重血管瘤鸡群的送检样品进行了病理学分析，结果发现，送检的6只商品蛋鸡均可见体表血管瘤，内脏主要在肝、脾、肌胃和肠系膜表面的大小不等的血管瘤，引起严重的肝破裂、脾脏失血和肌胃失血，6个病例中有4个病例出现血管瘤和髓样细胞瘤并存。追踪检测父母代蛋鸡表明，父母代蛋鸡场的各个日龄鸡群均存在不同程度的丁亚群禽白血病病毒（Avian Leukosis Vivus SubgroupJ，ALV-J感染；而送检商品病鸡均呈现病毒血症而抗体阴性，提示垂直传播的可能；ALV-J特异性RT-PCR结果显示，6个样品均存在ALV-J感染；对扩增克隆的部分序列分析可见，此六株病毒之间同源性为97．9％～99．6％，而与原型毒HPRS103之间的同源性则较低（94．6％～95．2％），与同为蛋鸡分离毒株AY360088和SD07LK1同源性为94．2％～95．0％。
- 吴晓平钱琨沈海玉王平平邵红霞金文杰秦爱建
- 关键词：血管瘤J亚群白血病
- 马立克氏病病毒Ⅰ型CVI988/Rispens疫苗株UL13激酶结构域分析及其偏嗜密码子片段在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2009年
- 【目的】寻找MDV-1 UL13激酶催化中心,并体外表达UL13,以便研究UL13蛋白激酶的功能。【方法】用PCR方法从CVI988疫苗株基因组中扩增UL13基因,利用GENEART(www.gcua.de)分析UL13在大肠杆菌中表达时密码子的偏嗜性;通过DNAstar抗原性分析确定UL13的高抗原性片段,进行原核表达,并以切胶免疫方法免疫小鼠制备多抗血清;通过NCBI的protein blast功能及Cn3D 4.1在线软件分析UL13保守结构域。【结果】PCR扩增出UL13基因,序列分析结果表明,UL13的259～400aa、431～513aa两个片段抗原性强,且稀有密码子较少;保守结构域分析发现UL13催化中心主要位于152～297氨基酸残基间,且在激酶SubdomainⅦ的保守甘氨酸残基被丝氨酸替代,SubdomainⅧ的保守非极性脯氨酸残基被极性半胱氨酸残基替换。利用大肠杆菌表达的UL13第259～400aa片段免疫小鼠制备出多抗血清能与真核表达产物反应。【结论】MDV-1UL13催化中心主要位于152～297氨基酸残基间,体外表达的基因产物诱导机体产生了抗UL13激酶的特异性抗体。
- 张晨飞秦爱建邓绪方苏钰文薛敏尹天燕王平平
- 关键词：CVI988
- 鸡传染性贫血病毒海安分离株感染雏鸡的病原动态分析被引量：3
- 2012年
- 雏鸡是鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)的最易感宿主。为系统了解中国国内CAV海安分离株(HA9805)感染雏鸡后的病原动态及与血清学和致病性的关系,本研究对1日龄SPF鸡进行了人工感染实验,感染后不同时间进行样品采集,并用病毒学、血清学以及组织病理学方法进行了检测与分析。研究结果发现,CAV海安分离株(HA9805)通过胸肌接种可引发雏鸡CAV病毒血症,引起CAV特征性临床症状及病理变化,并导致雏鸡高达13.3%的死亡率;血清中CAV核酸以及中和抗体的产生与组织病理变化以及疾病进程密切相关。该结果为CAV的早期诊断,制定有效的预防与控制措施提供了科学依据。
- 邵红霞王平平武敏金文杰钱琨秦爱建
- 关键词：鸡传染性贫血病毒PCR中和抗体
